七叶莲总三萜的提取工艺及其含量测定

目的考察比色法测定七叶莲中总三萜含有量的显色条件,并对其提取工艺进行优化。方法以齐墩果酸为对照品,对显色条件进行考察,包括5%香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴温度、反应时间,建立测定条件。再以总三萜含有量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优化。结果 5%香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3 m L为宜,高氯酸用量以1.2 m L为宜,水浴温度以70℃为宜,反应时间以20 min为宜,并于显色后30 min内进行测定。优选的提取工艺为以95%乙醇为溶剂,料液比1∶10,回流提取60 min,此工艺下总三萜的平均质量分数为22.58%。结论在优选的显色条件下,该方法操作简便快速、灵敏度高、结果稳定、重现性好,并且工艺稳定可行,可应用于七叶莲总三萜成分的提取。     

淫羊藿及其制剂鉴别中显色方法的改进

《中国药典》2005年版Ⅰ部淫羊藿鉴别[1]项下用羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)为展开剂鉴别淫羊藿时,规定“置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的橙红色荧光斑点。”笔者按此方法在进行淫羊藿药材及本院含淫羊藿的制剂鉴别中,发现喷以三氯化铝试液,直接置紫外光灯(365 nm)下检视,淫羊藿苷对照品和供试品斑点颜色变化不大,荧光不明显,不能判定。笔者将方法稍加改进,显色效果更好,现报…     

不同引物标记物在显色法芯片检测结核分支杆菌利福平和异烟肼耐药基因中应用比较

目的比较不同标记物在显色法芯片检测结核分支杆菌利福平和异烟肼耐药基因中的影响。方法分别采用地高辛、荧光素和生物素标记引物,建立地高辛-抗地高辛、荧光素-抗荧光素和生物素-亲和素酶呈色法芯片检测结核分支杆菌利福平(RFP)和异烟肼(INH)耐药基因方法,同时用3种方法检测46株结核分支杆菌临床分离株、19种非结核分支杆菌标准株、9种非分支杆菌标准株和结核分支杆菌H37Rv标准株,并对3种方法的敏感性和重复性进行比较。结果经3种方法平行检测,46例结核分支杆菌临床分离株结果完全一致;19种非结核分支杆菌标准株、9种非分支杆菌标准株结果均为阴性,结核分支杆菌H37Rv标准株结果均为野生型;地高辛系统和荧光素系统敏感度为2.0×103拷贝/ml,生物素-亲和素系统敏感度为2.0×104拷贝/ml;3种方法均有良好的重复性。结论3种方法均具有良好的重复性和特异性,生物素系统敏感度略低于地高辛系统和荧光素系统。     

薄层扫描法测定皱边石杉中石杉碱甲的含量

目的采用薄层扫描法测定皱边石杉Huperzia crispata(Ching ex H. S. Kung)Ching中石杉碱甲的含量.方法使用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-氨水(610.1),0.1%高锰酸钾水溶液喷雾显色,于365 nm紫外光下检视,双波长锯齿扫描,检测波长301 nm,参比波长350 nm.结果石杉碱甲的线性范围为0.63~1.89 μg,平均回收率99.14%,RSD=3.42%.结论本方法简便、快速、准确,可用于石杉碱甲的含量测定及定性检测.     

比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量

目的 测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量.方法 以1,8-二羟基蒽醌为对照品,用0.8%醋酸镁甲醇溶液显色,在510 nm波长下用比色法测定朱砂七提取物中蒽醌类成分含量.结果 朱砂七提取物中蒽醌类成分含量达到80.81 mg/g,以结合型蒽醌为主.结论 比色法可以作为朱砂七提取物中蒽醌类成分的含量测定方法.     

降香总黄酮含量测定方法的研究

目的：建立一个适合降香总黄酮的含量测定方法。方法：比较了四种常用总黄酮定量方法,并提出新的含量测定方法。结果：常用的测定法Ⅰ、Ⅲ加样回收率太低,方法Ⅱ加样回收率太高,方法Ⅳ的干扰太大,甲醇钠显色法的加样回收率、稳定性均较好。结论：用柚皮素为对照品,甲醇钠显色,紫外分光光度法测量的方法适合测定降香总黄酮含量。     

用分光光度法确定碘和淀粉显色反应的定量测定条件

为了确定碘和淀粉反应的定量关系,本文利用分光光度计定量地研究了碘和淀粉显色反应过程中吸光度的变化规律,发现碘和淀粉显色反应的最大吸收波长为610 nm,碘和淀粉显色反应的吸光度在七小时内基本不变,可以进行比色分析。对于淀粉标准系列溶液,随着显色剂碘标准溶液剂量的增加,吸光度在增大,当I2取8 ml时,定量测定淀粉的标准曲线线性关系最好。对于碘标准系列溶液,随着显色剂淀粉用量的增加,溶液的颜色加深,吸光度在增大,标准曲线的线性部分加长,加入淀粉为20 ml和50 ml时,直线部分的长度变化不大,因此,加入20 ml最为理想。     

Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-SDS显色反应的研究及水中微量铁的测定

目的建立用显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)测定水中微量铁的方法.方法在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)增溶增敏,铁(Ⅱ)与显色剂形成稳定的紫红色化合物,用分光光度法测定铁.结果铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为re(Ⅱ)R=12,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556 am与λ2=745 nm.选择745 nm进行测定,其摩尔吸光系数为ε745=3.4×104(L/mol·cn).铁含量在0～30 μg/25 ml范围内服从比尔定律.方法的加标回收率为95.3%～102.3%,相对标准差为2.9%.结论此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠.     

实验诊断学讲座(15)

13脂类、脂蛋白和载脂蛋白的测定13.1血清总胆固醇(TC,totalcholesterol)13.1.1正常生理参考值酶法:3.1～5.7mmol/L(119.9～220.4mg/dl);醋酐硫酸单一试剂显色法:2.61～5.87mmol/L(101.0～227.0mg/dl)。有些单位已将其上限提高至7.76mmol/L(300mg/dl)。13.1.2临床意义增高:高胆固醇血症、动脉粥样硬化、肾病综合征、糖尿病、甲状腺功能减低及阻塞性黄疸等。高胆固醇血症与动脉粥样硬化形成有正相关关系,降低血清总胆固醇可使冠心病发病率降低,并可控制动脉粥样硬化斑块形成。降低:长期营养不良、恶性贫血、溶血性贫血、肝硬化、急性重型肝…     

卫生微生物特异性显色培养基的研究与应用

利用传统的微生物培养及生化方法检测和鉴定卫生微生物是日常检测中的常用方法，但由于操作繁琐，需要时间较长，检测的敏感性和特异性比较局限，因此已经不能满足检测工作快和准的要求。显色培养基结合了酶与底物反应的特异性和菌落颜色的可视化信息，可以在自然环境中检测和鉴定不同的微生物个体，尤其是对混合生长的多种微生物进行检测。显色培养基被广泛应用于不同微生物群落结构检测和评价，是微生物快速检测方法中的研究热点。本文综述显色培养基在卫生微生物检测上的应用，存在的问题和发展前景。