方格星虫多糖对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用

摘要：目的 研究方格星虫多糖（SNPS）对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用。方法 SNPS 3个剂量组70,140和280 mg kg-1。补充何种动物、数量、性别、级别,重量,SD大鼠,50只,雄性,清洁级,180-200 g,每天于照射前经口给予受试药,连续38 d。除正常对照组外,其余各组每天照射22 h,放射源为252Cf中子源,吸收剂量率为0.085 mGy h-1,累积吸收剂量为71.06 mGy。在照射第7、14、21、28、35 d检测外周血细胞计数,在照射38 d检测血清SOD和GSH-PX活力、MDA含量,血清胆固醇和甘油三酯含量,肝脏脂代谢相关基因CYP7A1、FABP1、PPARα mRNA表达变化,计算主要脏器指数。结果 与模型对照组比较,在照射第35 d,SNPS中剂量组外周血血小板显著回升,在照射第38 d,SNPS各剂量组血清GSH-PX活力显著上升,血清MDA含量显著下降,肝脏中胆固醇7- 羟化酶含量显著回升。结论 SNPS对长期低剂量中子辐射损伤大鼠具有升高血小板,提高抗氧化能力,调节胆固醇代谢等保护作用。     

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坐轿子、骑大马、跳房子……这些总能勾起爸爸妈妈对童年的怀旧情怀。不过,谁说传统游戏就out了?复古是永远的流行,你懂的。和宝贝一起来玩传统游戏吧,这是专属亲子的美妙时光!     

可口革囊星虫体腔液的抗菌特性研究#br#

目的 探究可口革囊星虫体腔液的抗菌特性。方法 以7种常见菌(大肠埃希菌、腐败希瓦菌、副溶血性弧菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、溶壁微球菌)为受试菌,以生长曲线为指标,研究了可口革囊星虫体腔液和体腔细胞破碎液的抗菌效果;并测定了可口革囊星虫体腔液的抗菌稳定性;并通过葡聚糖凝胶柱层析对体腔液进行了分离纯化。结果 可口革囊星虫体腔液对大肠埃希菌、腐败希瓦菌、副溶血性弧菌3种革兰阴性菌有显著的抑制作用(P<0.05),而体腔细胞破碎液则无。紫外线照射会降低其抗菌活性; 30℃时抗菌活性最高;Cu2+、Zn2+对抗菌活性具有促进作用,Pb2+、Al3+、K+、Ca2+能够抑制抗菌活性;同时中性条件下抗菌效果最好;并对蛋白酶K和胰凝乳蛋白酶较敏感。分离纯化得到了两个蛋白峰a和b,其中b峰具有明显的抗菌活性其分子量在10~15kD之间。     

方格星虫多糖对低剂量电离辐射、一氧化碳、苯和噪声复合损伤大鼠的保护作用观察

目的观察方格星虫多糖对低剂量电离辐射、一氧化碳、苯和噪声等有害环境因素复合损伤大鼠的保护作用。方法健康成年SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型对照组及方格星虫多糖低、中、高剂量组。给药组大鼠每天于γ射线照射前经口给予方格星虫多糖70、140、280mg/(kg.d),连续7d。模型对照组给予等体积0.9%NaCl。试验结束后处死动物,全自动血细胞计数仪检测外周血细胞计数,紫外分光光度法测定骨髓DNA含量,试剂盒检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并计算主要脏器(肝脏、脾脏、胸腺)指数。结果与模型对照组比较,方格星虫多糖处理后外周血红细胞、血小板计数及血细胞比容、血红蛋白水平、SOD活性均显著升高(P<0.05,P<0.01),白细胞有升高趋势,MDA含量明显下降(P<0.05),骨髓DNA含量显著升高(P<0.05),而肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数均无明显变化。结论方格星虫多糖对有害环境因素复合损伤大鼠具有升高白细胞、血小板,提高抗氧化能力,促进骨髓损伤修复等保护作用。     

方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定

目的建立方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法采用咔唑-硫酸比色法,以半乳糖醛酸为对照品,在最大吸收波长525nm处测定吸光度值(OD)。结果半乳糖醛酸的线性范围为2.75～27.5μg/ml(R2=0.9995),方法重现性实验RSD为1.22%(n=6),平均回收率为103.5%,RSD为1.9%。三批方格星虫多糖中糖醛酸含量分别为23.68%,22.87%和25.08%。结论该方法简便、灵敏、重复性好,可以作为方格星虫多糖中糖醛酸的质量控制方法。     

可口革囊星虫多肽在运动中抗自由基作用的实验研究

目的:探讨可口革囊星虫多肽在SD大鼠运动模型中的抗氧化功效。方法:用传统水煮方法提取星虫蛋白质,同时用蛋白酶将提取的蛋白质水解成小肽,并用阳离子交换层析柱对星虫肽进行纯化,最后采用冷冻干燥制备出星虫肽。50只雄性SD大鼠分为运动组和安静组两大组,每组又分为对应的4小组:分别将配制好的高、低剂量的星虫肽溶液灌胃补充给相对应组大鼠,同时设计了生理盐水、星虫蛋白组作为对照;运动组进行游泳训练;2周后各组大鼠取材测试,用血细胞分析仪测定血液RBC、Hb与HCT等指标,采用生化试剂盒测定血清SOD、GSH-PX、NOS活性,肝组织SOD、GSH-PX活性,肝组织LPO和腓肠肌糖原含量。结果:(1)星虫蛋白质的分子量主要由66kd以上、27kd、9.5kd和4.1～6.5kd四部分组成,水解度后星虫肽分子量主要分布在1.0～4.1kd之间。(2)低剂量星虫肽运动组大鼠RBC、Hb、HCT水平(6.80×1012/L、133.7g/L、35.3%)与生理盐水运动组和星虫蛋白运动组比较显著提高(P<0.05)。高、低剂量星虫肽运动组血清与肝组织的SOD、GSH-PX活性相对生理盐水运动组和星虫蛋白运动组均明显提高(P<0.05),且高剂量组比低剂量组提高更显著;高、低剂量运动组之间血清SOD、SH-PX活性有显著差异(P<0.05),高、低剂量运动组之间的肝组织GSH-PX活性有显著性差异(P<0.05);高、低剂量星虫肽运动组血清NOS和肝组织LPO含量显著低于生理盐水运动组和星虫蛋白运动组(P<0.05)。高、低剂量星虫肽运动组腓肠肌糖原含量低于生理盐水运动组和星虫蛋白运动组,而高、低剂量星虫肽安静组腓肠肌糖原含量高于生理盐水和星虫蛋白安静组,但无显著性差异(P>0.05)。结论:可口革囊星虫多肽可提高大鼠RBC、Hb、HCT水平,同时提高血清SOD、GSH-PX活性,降低血清NOS活性,降低肝组织LPO含量,因此星虫肽有抗组织缺血、抗氧化等功效,是一种有效的运动抗氧化剂。     

海洋星虫多糖胶囊的稳定性研究

目的研究海洋星虫多糖胶囊的稳定性。方法按照《中国药典》2005年版二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量测定为评价指标,进行加速试验和长期试验。结果三批样品经过6个月的加速试验和12个月的长期试验,各项指标均符合质量标准规定。结论海洋星虫多糖胶囊药物性质稳定。     

光裸星虫提取物对血栓形成的影响

目的通过对家兔体外血浆血小板聚集和凝血功能的影响、对大鼠动-静脉血流旁路血栓形成的影响、对DPPH自由基的清除作用及对纤维蛋白的溶解作用,综合评价星虫提取物对血栓形成的影响。方法以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,采用比浊法观察星虫提取物对家兔体外血浆血小板6min聚集率和最大聚集率的影响; 采用凝固法来评价星虫提取物对家兔体外血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响; 采用动静脉旁路模型,来研究星虫提取物对大鼠动静脉旁路血栓形成的影响; 采用2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除率法,来评价星虫提取物清除OH自由基的作用; 通过纤维蛋白平板实验研究星虫提取物的纤溶活性。结果星虫提取物能明显抑制ADP诱导的家兔体外血小板6min聚集率和最大聚集率,能明显延长家兔PT、APTT和TT,明显抑制大鼠动静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重和干重; 具有清除OH自由基的作用以及不同程度地溶解纤维蛋白的作用。结论星虫提取物具有很好的抗血栓形成的作用。     

方格星虫延缓衰老作用研究

目的：研究方格星虫提取物的延缓衰老作用。方法：SD大鼠口服给药30d后，采用硫代巴比妥酸显色法(TBA法)测定受试大鼠血清丙二醛(MDA)含量，采用羟胺法测定血清SOD活性。采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对0regon K野生型黑腹果蝇生存时间的影响。结果：方格星虫提取物经口给予SD大鼠不同剂量的方格星虫提取物30d后，大鼠血清MDA含量显著降低，血清SOD活性显著增强。方格星虫提取物显著延长雌雄果蝇的平均寿命，显著延长雄果蝇的最高寿命。结论：方格星虫提取物具有明显的延缓衰老作用。     

高效液相色谱法测定星虫体壁胶原蛋白

目的建立快速检测胶原蛋白的高效液相色谱法。方法采用异硫氰酸苯酯柱前衍生反相高效液相色谱,以乙晴-醋酸盐缓冲系统梯度洗脱,于254 nm波长处根据羟脯氨酸的含量来推算星虫体壁胶原蛋白。结果羟脯氨酸衍生物与其它氨基酸较好分离,在5~200μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为102.6%,RSD为1.58%。结论此法快速、灵敏、分辨率高,适用于动物组织中胶原蛋白含量的测定。