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凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格 星虫多糖中蛋白质的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法。方法: 分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定。结果: 凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40%,2.22%,其回收率分别为98.69%,100.97%,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P>0.05)。结论: 综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制。 相似文献
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方格星虫( Sipunculus nudus )俗称沙虫,是无节、蠕虫状的海产体腔动物,在我国主要分布于东南沿海,是中国红树林区的大型底栖经济动物之一[1]。我国多种药典中记载了其食用和药用价值。本课题组既往的研究表明,方格星虫营养丰富,富含蛋白质、多种氨基酸和微量元素,具有抗疲劳、抗辐射、调节免疫、延缓衰老等多种功效[1-5]。研究表明,肝脏中的PPARα几乎对脂质代谢全过程进行转录调节,肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP),又称FABP1,是脂肪酸结合蛋白( FABPs)家族成员之一,在肝脏组织中高表达,其在脂肪酸代谢过程中也起到重要作用。本实验观察方格星虫多糖( SNP)灌胃给药对比格犬肝脏FABP1基因、PPARα基因mRNA表达水平的影响,为探讨方格星虫多糖对脂代谢的调节作用奠定基础。 相似文献
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腭粘骨膜岛状瓣的应用解剖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
解剖了44侧硬腭的软组织,观察了软组织的层次特点,测量了腭大动脉的定位。硬腭软组织外侧厚于正中,后部厚于前部。腭大动脉恒定地分布于硬腭半宽的内中2/3,外径1.2mm 左右。讨论了腭瓣手术的取材范围和腭大动脉的保护问题。其优点是本组织瓣有神经支配和感觉,具有与正常颊粘膜一样分泌粘液,符合口腔生理结构要求,所以是较为理想的修复方法。 相似文献
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海洋星虫3种提取方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
海洋革囊星虫 ( Phasolosma esculentae)系星虫门星虫科革囊属动物 ,研究发现星虫可增强机体免疫功能 ,对 ICR小鼠可提高其抗疲劳、耐缺氧、耐高温等适应外环境的能力。星虫还含有人体需要的多种氨基酸、微量元素和能够调节大脑功能的牛磺酸 ,具有滋阴降火、补肾益智的功效 [1~ 3]。我们在研究过程中发现 ,采用煎煮法处理动物原料制得的口服液澄明度较差 ,尤其是动物蛋白经长时间煎煮、滤过后会有部分损失。为最大限度地利用星虫的有效成分 ,我们采用酸解法、酶解法、高压蒸制法提取 ,并与煎煮法比较 ,分析氨基酸、牛磺酸含量的变化 ,筛… 相似文献
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目的 建立适用于复杂体系的神经氨酸酶抑制剂毛细管电泳筛选方法。方法 以神经氨酸酶为靶点,以2¢-(4-甲基伞形酮-a-N-乙酰神经氨酸)为底物,建立神经氨酸酶抑制剂的毛细管电泳筛选方法,并将该方法用于海洋药物可口革囊星虫粗提物的活性筛选。结果 以10 mmol.L-1 pH 10.0的硼砂为背景电解质,酶促反应底物与产物在4.5分钟内基线分离。酶促反应在含4 mmol.L-1 CaCl2的pH 3.5的磷酸体系中,37℃水浴中酶与底物孵育15min,产物有稳定的较大的生成量。扎那米韦阳性对照验证结果表明,该方法可用于神经氨酸酶抑制剂筛选。对源于可口革囊星虫的11个粗提物筛选结果显示,7个粗提物对神经氨酸酶有抑制活性。结论 系统优化了毛细管电泳分离分析方法及神经氨酸酶反应体系,建立的模型可用于复杂体系中抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂的筛选。 相似文献
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方格星虫多糖对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:目的 研究方格星虫多糖(SNPS)对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用。方法 SNPS 3个剂量组70,140和280 mg kg-1。补充何种动物、数量、性别、级别,重量,SD大鼠,50只,雄性,清洁级,180-200 g,每天于照射前经口给予受试药,连续38 d。除正常对照组外,其余各组每天照射22 h,放射源为252Cf中子源,吸收剂量率为0.085 mGy h-1,累积吸收剂量为71.06 mGy。在照射第7、14、21、28、35 d检测外周血细胞计数,在照射38 d检测血清SOD和GSH-PX活力、MDA含量,血清胆固醇和甘油三酯含量,肝脏脂代谢相关基因CYP7A1、FABP1、PPARα mRNA表达变化,计算主要脏器指数。结果 与模型对照组比较,在照射第35 d,SNPS中剂量组外周血血小板显著回升,在照射第38 d,SNPS各剂量组血清GSH-PX活力显著上升,血清MDA含量显著下降,肝脏中胆固醇7- 羟化酶含量显著回升。结论 SNPS对长期低剂量中子辐射损伤大鼠具有升高血小板,提高抗氧化能力,调节胆固醇代谢等保护作用。 相似文献