美国重新包装药品监管对我国药品拆零的启示

药品拆零可减轻患者负担,减少浪费和污染环境。我国对拆零药品管理缺乏具体的标准和要求,拆零药品存在的问题较多,主要包括环境卫生不标准、操作不当、包装材料不规范、有效期的确定方法不明确等问题。美国对重新包装药品的监管政策较完善,对包装和储存环境、设备和人员卫生、重新包装操作、包装材料、有效期的确定原则、标签信息以及重新包装记录等方面都做出明确规定。建议我国相关监管部门借鉴美国重新包装监管的相关政策,建立健全拆零管理制度,促进医疗机构提供优质的药学服务,保障患者用药安全。     

医药行业再获600亿政策扶持资金

医药行业又迎来了一个利好政策——《促进生物产业加快发展的若干政策》,2009年、2010年财政将分别投入328亿元和300亿元在重大项目上进行集中投入,这其中涉及医药领域的有重大新药创制,艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治等。     

落实药师人才发展规划加快药师人才队伍建设的思考

药师是我国新医改和医药卫生事业发展的急需紧缺专门人才,国家规划到2020年药师人才队伍达到85万。为落实该目标,本文结合药师队伍现状,探讨药师人才队伍发展策略,分析实现人才发展目标所需的配套政策与措施,为实现《国家中长期人才发展规划纲要》中药师队伍建设部分提供参考依据。     

国家基本药物制度实施现状及应用对策探讨

目的：促进我国基本药物制度的完善．满足公众健康医疗需求。方法：分析国家基本药物政策实施中可能面临的问题,提出意见与建议。结果：我国基本药物法规体系虽已建立,但还落后于WHO倡导的目标。结论：根据我国现有药物研发,生产和使用现状,学NWHO和其它国家成功的实践经验．赋予基本药物制度法律地位,建立适当的基本药物生产、采购,配送体系．使基本药物制度更加符合我国国情,更加完善。     

建立以基于家庭的公共卫生干预策略降低下次流感大流行的影响

背景:高致病性H5N1型禽流感在家禽和野生鸟类间的爆发,使人们开始思考该病毒是否会进化成新的病毒株而攻击人类。如果这样的病毒出现而在源头上未得以控制,则不可避免产生大流行。许多国家都将采取一定的卫生政策来降低流感的发病率和死亡率。方法和结果:建立流感在家庭内和家庭间传播的数学模型,估计以家庭单位为基础的干预措施降低初期发病率。对于低传染力的病毒株,将感染者从家庭中隔离,同时结合对其家庭成员进行观察检测、针对性的给予预防用的抗病毒药,这样的策略是合理可行并且可以高效地控制流行。例如:平均再生数(reproductive nu…     

《药学进展》在国内66种药学类期刊中篇均下载量排名第1位

《药学进展》是一本提供新药研发动态、学科发展趋势、临床药学应用、药事法规政策等领域研究思路、方法和技术信息的专业媒体。根据2013年12月出版的《中国学术期刊影响因子年报》统计,2012年度《药学进展》以1114.9的篇均下载量高居国内66种药学类期刊榜首;此外,《药学进展》复合影响因子0.732,排名第15位,Web即年下载率36%。     

我国制药企业面临挑战

通过对有关医药新政的理解,结合国内近3年医药业发生的大事对我国制药企业尤其是原料药生产企业所面临的现状分析,认为目前虽然行业氛围良好,但是制药企业尤其是中小型企业的形势严峻,种种迹象表明近几年一些企业将面临残酷的“生死抉择”局面。     

《药学进展》在国内66种药学类期刊中篇均下载量排名第1位

《药学进展》是一本提供新药研发动态、学科发展趋势、临床药学应用、药事法规政策等领域研究思路、方法和技术信息的专业媒体。根据2013年12月出版的《中国学术期刊影响因子年报》统计,2012年度《药学进展》以1114．9的篇均下载量高居国内66种药学类期刊榜首;此外,《药学进展》复合影响因子0．732,排名第15位,Web即年下载率36％。     

国际艾滋病大会情况介绍

应ＩＡＶＩ (ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＡＩＤＳＶａｃｃｉｎｅｉｎｉｔｉａｔｉｖｅ)邀请 ,我参加了 2 0 0 2年 7月 7日～ 12日在西班牙巴塞罗纳召开的国际艾滋病大会 ,该会议有 2万多人参加 ,其中包括政府代表团、社会活动家 ,各种与艾滋病有关的组织及团体 ,以及从事艾滋病诊断、预防、治疗及从事ＨＩＶ病毒研究的学者。会议主要包括 7个方面的内容 :(1)基础科学 :主要包括病毒结构 ,病毒复制与调控以及人体的免疫反应 ,而且还包括药物、疫苗、诊断试剂以及动物模型的研究 ;(2 )临床科学 :主要包括ＨＩＶ感染者的特征及临床进程 ,与其…     

我国药品上市后重点监测相关问题的探讨

摘 要为加强我国药品上市后监管力度,保障药品安全,国家食品药品监督管理总局于2011年正式提出了开展重点监测的要求,并于2013年进一步制定了《生产企业药品重点监测工作指南》（征求意见稿）。该指南对我国药品重点监测这一新制度的含义、内容、责任主体、程序、标准等进行了初步规定,以指导药品生产企业规范开展重点监测工作,保障重点监测制度的顺利实施。重点监测制度目前尚处于起步阶段,各界理解存在差异,通过对指南内容进行解读,对重点监测实施中可能存在的相关问题进行探讨,有助于更好地达到重点监测工作的目的和预期效果。