血栓通胶囊抗急性心肌缺血及抗血栓形成的作用研究

目的 研究血栓通胶囊对冠脉结扎致急性心肌缺血模型大鼠的保护及抗血栓形成的作用。方法 采用结扎左冠状动脉前降支法复制急性心肌缺血大鼠模型,观察血栓通胶囊对各组大鼠心电图、心肌梗死范围以及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-hydroxybutyrate dehydrogenase,α-HBDH)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase-MB,CK-MB)的影响;采用体外方法,观察血栓通胶囊对血栓形成及血小板聚集的影响。结果 血栓通胶囊60、30、15 mg/kg组可显著减少心肌缺血模型大鼠心肌梗死范围,降低血清LDH、CK及CK-MB水平;其中血栓通胶囊60 mg/kg组对心电图异常发生百分率有明显抑制作用。血栓通胶囊30、15 mg/kg可显著促进体外血栓溶解;血栓通胶囊60、30、15 mg/kg可显著抑制体外ADP、胶原诱导血小板聚集。结论 血栓通胶囊对大鼠急性心肌缺血引起的损伤有保护作用,可能与抗血栓形成有关。     

鬼针草煎剂对高脂大鼠的药理作用

目的：观察鬼针草对高脂大鼠的作用。方法：建立高脂血症大鼠模型,测量灌服鬼针草煎剂后高脂大鼠血清中旨及血液流变学的变化,并测量正常大鼠给予该药后的血栓形成量。均设对照组。结果：给药后高脂大鼠ＴＣ、ＴＧ,ＬＤＬ含量均显著降低,ＨＤＬ／ＴＣ上升。血液粘度（比）显著下降,血栓形成量显著减少。结论：鬼针草有显著地降低血脂,降低血液粘度,对抗血栓形成的作用。     

姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓作用研究

目的研究姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓活性,为探寻姜黄活血化瘀药效物质提供参考。方法采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外血栓法、全血血块法,分别对3个天然姜黄素类化合物姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的体外抗凝血与抗血栓活性进行测定。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素均能延长家兔血浆复钙时间(P<0.01)及凝血酶时间(P<0.01),且均能加快体外血栓(P<0.01)及全血凝块的溶解(P<0.01),其中去甲氧基姜黄素的作用最强。结论姜黄素类化合物具有较好的体外抗凝血与抗血栓作用,空间不对称结构能加强姜黄素类化合物结构母核的抗凝活性。     

定量无梗五加果提取物的体内抗血栓与抗血小板凝集活性(英文)

目的:研究无梗五加果乙醇提取物的大鼠体内抗血栓与抗血小板凝集活性及其三萜皂苷类成分。方法:采用大鼠动-静脉旁路血栓模型的测定无梗五加果醇提物的体内抗血栓活性;采用血小板凝集仪测定其体内抗ADP诱导的血小板凝集活性;采用UPLC-MS/MS法同时对无梗五加根提取物中10种三萜皂苷类成分进行含量测定并采用比色法对其总三萜皂苷成分的含量进行了测定。结果:连续灌胃给予大鼠无梗五加醇提物(125,250,500及1000mg·kg-1/d)15天后,其体内抗血栓活性显示出剂量依赖关系(P<0.05)。同时,提取物也显著抑制了大鼠体内ADP诱导的血小板凝集活性(P<0.05)。不同剂量提取物(125,250,500及1000mg/kg·d-1)下的抑制率分别为(16.3±4.7)%,(28.6±4.1)%,(47.9±4.0)%与(61.3±6.6)%,阳性对照阿司匹林组(27mg·kg-1/d)的抑制率为(55.4±7.5)%。提取物中3个主要三萜皂苷成分22α-hydroxychiisanoside,momordin Ib以及chiisanogenin的含量分别为(3755±51.3),(2461±73.0)和(11...     

白前抗血栓形成作用的研究

白前(Rhizoma Cynanchi Stauntonii)系萝藦科(Asclepiadaceae)多年生草本植物柳叶白前或芫花叶白前的根茎.辛,苦,微温,入肺经.主治气逆喘促,胃脘疼痛,水肿,小便不利[1] .本实验通过研究柳叶白前抗血栓形成的作用,以期为开辟新的临床适应症(如血栓形成性疾病)提供实验依据.     

新一代口服直接凝血酶因子Ⅱa抑制剂AZD0837

凝血因子Ⅱ在凝血级联反应中处于下游的关键位置,被激活后形成凝血酶而催化纤维蛋白原产生纤维蛋白导致凝血,因此其为血栓形成的关键因素。抑制凝血酶可以延长凝血时间,减少血栓形成风险。英国AstraZeneca公司研发的新一代口服直接凝血酶因子Ⅱa抑制剂AZD0837可用于治疗和预防心房颤动引起的卒中和深静脉血栓的发生。目前已经公布的临床前、临床Ⅰ期和Ⅱ期实验数据显示,其具有优于华法林的治疗效果,因此具有巨大的市场潜力。     

褐藻糖胶抗血栓研究进展

褐藻糖胶是一种酸性硫酸化多糖,有多种生物活性和药理作用,其抗血栓活性尤为明显。褐藻糖胶能够抑制凝血酶的产生及活性,提高组织型纤溶酶原活化剂对纤溶酶原的激活作用,从而具有抗血栓形成和溶栓功能。     

血竭的活血和止血作用研究

目的：用家兔和小鼠对血竭原粉进行活血、止血作用研究。方法：采用ＡＡ、ＡＤＰ、ＰＡＦ诱导家兔血小板聚集法,胶原蛋白－肾上腺诱发小鼠体内血栓形成法,出血及凝血时间测定法。结果：血竭在家兔的体内和体外对ＡＡ诱导的血小板聚集有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）;对胶原蛋白－肾小腺素诱导的小鼠体内血栓形成有明显保护作用（Ｐ〈０．０５）;能明显缩短小鼠的出血时间和凝血时间（Ｐ〈０．００１）,止血作用强于阳性对照药三七粉。结论：血竭具活血化淤和止血的作用。     

岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用研究

目的探讨岩藻聚糖硫酸酯FV对大鼠的抗血栓作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为对照组、岩藻聚糖硫酸酯FV 20、10、5、2.5 mg/kg组和低分子肝素钙注射液(LMWHC)213 IU/kg组,每组各10只。分别在下腔静脉血栓模型、体外血栓模型和动静脉旁路血栓模型中研究FV的抗血栓作用,比较血栓干湿质量并计算血栓抑制率。结果 FV 20、10、5、2.5mg/kg能够显著降低大鼠下腔静脉血栓、体外形成的血栓、动静脉旁路中血栓的干湿质量,对血栓湿质量的抑制率最高可达97.4%、94.3%、51.2%,对血栓干质量的抑制率最高可达91.8%、96.6%、64.0%,有明显的抑制血栓形成作用。结论 FV能够抑制血栓形成,量效关系好,具有开发为抗血栓药的良好前景。     

抗血栓素治疗30例脑梗塞的实验和临床疗效研究

本院自1989年2月至1990年8月共收治30例脑梗塞病人采用抗血栓素(ATX)治疗,同时对病人出凝血机理的影响及其疗效进行观察。观察对象 30例脑梗塞病人的平均年龄为60岁(32～78),男21例,女9例。经头部 CT 检查发现右基底节区梗塞为主者6例,右侧基底节区梗塞者5例,双侧基底节区梗塞者4例,多发性梗塞者5例,左颞顶叶区梗塞者3例,右颞叶区梗塞者3