2008年至2011年某县手足口病疫情的分析

目的了解2008年至2011年宁都县手足口病发病特征及流行趋势,为制订防治策略提供科学依据。方法利用宁都县统计局疫情监测数据,对宁都县2008年至2011年手足口病疫情资料进行流行病学描述分析。结果①2008年至2011年宁都县手足口病报告发病数为2521例,其中重症病例6例,死亡1例。②2008年至2011年手足口发病率逐年增加。③四年年均发病率为86.83/10万,其中县城高于乡镇。④3~7月为手足口病高发时间。⑤男性发病数高于女性。⑥手足口病以幼儿发病为主。⑦2011年宁都县手足口病流行优势毒株为EV71。结论宣传教育、强化业务培训、规范诊疗规程、加强疫情监测,减少重症及死亡病例的出现,防止暴发流行。     

利巴韦林雾化联合康复新液治疗手足口病口腔溃疡50例

目的观察利巴韦林雾化吸入联合康复新液喷剂治疗手足口病口腔溃疡的临床疗效。方法将100例手足口病患儿随机均分为对照组和治疗组,对照组以思密达涂抹口腔行常规治疗;治疗组在一般治疗基础上联用利巴韦林雾化和康复新液喷剂治疗;观察对比两组疗效。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的78%(P<0.05),两组比较有显著性差异。结论利巴韦林雾化吸入联合康复新液治疗手足口病口腔溃疡可显著提高临床有效率,值得推广。     

热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床观察

目的 探讨热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效.方法 手足口病患儿共80例,随机分为两组,观察组40例,对照组40例.观察组采用热毒宁+利巴韦林治疗,对照组单用利巴韦林治疗,连续用药3～5 d.观察和比较两组症状、体征改善情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组退热时间、口腔溃疡愈合和手足疱疹消退时间明显短于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论 热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病能有效缓解症状、体征,缩短治疗时间,疗效确切,安全性好.     

双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病效果观察

[摘要] 目的 探讨双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗手足口病的效果。方法 收集2015年6月-2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分组,研究组和对照组各45例,两组均给予基础治疗,此外,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效、发热、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间及住院时间。结果 研究组临床总有效率（93.33%）明显高于对照组（80.00%）,差异有显著性（P＜0.05）。研究组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。结论 手足口病患儿使用双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗效果较好,可使临床症状显著改善,缩短病程,临床价值较高。     

血浆脑钠肽及心肌肌钙蛋白I在不同严重程度的小儿手足口病评估中的意义

目的探讨手足口病(HFMD)婴幼儿血浆B型钠尿肽(BNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平变化及其与病情严重程度的关系。方法各种手足口病患儿134例,按临床分型分为普通型50例,重症型65例及危重型19例,测定所有患儿BNP、cTnI水平,同时选择健康体检儿童40名为健康对照组。结果①危重型HFMD组血浆BNP水平明显高于其他组(P<0.01),重症型HFMD组高于普通型HFMD组及健康组(P<0.05),而普通型组与健康对照组之间无明显差异(P>0.05)。②HFMD各组cTnI水平均有不同程度升高,以危重型及重症型组明显,差异有显著性(P<0.05),普通型HFMD组和健康对照组之间无明显差异(P>0.05)。结论血浆BNP和cTnI水平对于HFMD的诊断和病情严重程度的评估有一定的临床意义。     

喜炎平与痰热清注射液治疗手足口病疗效对比研究

目的：探讨喜炎平与痰热清注射液治疗手足口病的疗效。方法：将102例手足口病患儿随机分成两组：喜炎平组和痰热清组各51例。观察并记录退热时间、皮疹消退时间和总疗程,分析疗效。结果：两组退热时间差异不显著（P>0.05）;皮疹消退时间和总疗程差异显著（P<0.01）。结论：喜炎平注射液治疗手足口病疗效优于痰热清注射液,具有缩短病程和平均住院时间的优点,值得临床推广。     

注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:将2011年2-6月我院住院治疗的64例手足口病患儿随机分为观察组与对照组:观察组34例应用注射用利巴韦林+热毒宁注射液治疗;对照组30例单纯给予注射用利巴韦林治疗。观察2组患儿用药后疗效和退热时间。结果:观察组总有效率为97.06%,对照组为86.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组退热时间显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见严重不良反应发生,对照组白细胞明显减少3例,并发心肌损害6例。结论:注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切,安全性较高,优于单纯用利巴韦林治疗。     

米力农、硝普钠联合机械通气治疗小儿重症手足口病临床观察

目的 研究米力农、硝普钠联合机械通气治疗小儿重症手足口病的临床疗效。方法 38例符合手足口病诊断标准的重症患儿随机分为两组,治疗组19例,对照组19例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用米力农、硝普钠联合机械通气,比较两组治疗效果。结果 治疗组患儿心输出量(CO)、射血分数(EF)、左室内径缩短率(LVDFS)、心脏指数(CI)、每博输出量(SV)值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 米力农、硝普钠联合机械通气治疗小儿重症手足口病有较好的疗效,值得推广应用。     

血清前白蛋白与手足口病转归的相关性

目的探讨前白蛋白（PA）在手足口病病情监测及预后中的应用价值。方法检测390例患儿治疗过程中及治疗前后血清PA水平,比较其在治疗过程中的变化,并观察病例预后情况。结果病情加重组PA在第1—7天持续降低,第7天与第1和3天比较差异显著（t值分别为14．073和11．104,均P〈0．01）。PA水平与SPAS11评分间呈明显负相关（r=-0.564。P〈0．01）。结论PA水平在手足口患儿经有效治疗后可发生显著变化,PA检测对手足口病预后观察具有重要临床意义。     

阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的分析

目的：观察采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液对小儿手足口病进行治疗的临床疗效。方法：选取2014年4月～2015年1月我院收治的手足口病患儿80例,随机分为对照组（40例）与观察组（40例）,在补液、退热等常规治疗的基础上,对照组静滴葡萄糖注射液+病毒唑注射液,观察组静滴葡萄糖注射液+阿昔洛韦注射液,口服双黄连口服液,观察两组是否出现不良反应,评价临床疗效。结果：两组均没有发生明显的不良反应,对照组治疗总有效率为75.0%、显效率为27.5%,均明显低于观察组（有效率为95.0%,显效率为55.0%）P<0.05,差异具有统计学意义。结论：治疗小儿手足口病时采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液有助于缩短病程,使患儿的口腔溃疡、手足疱疹等症状尽快消失,避免引起继发感染,效果良好,不良反应少,值得临床推广。