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目的 将人乳头瘤病毒16型(Human papillomavirus type 16，HPV-16)的晚期表达蛋白E7上的抗原24肽(从第38位氨基酸到第61位氨基6病毒感染防治酸)与人免疫球蛋白G的重链恒定区融合表达，并以此融合蛋白作为抗原，可能为HPV-1提供免疫治疗方法。方法 利用PCR方法分别扩增HPV-16 E7(38-61)24肽的DNA片段和人免疫球蛋白G的重链恒定区DNA片段，并构建到pEV21a表达载体上，转化入E．coli中表达，利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质免疫印迹(Western-blotting)的方法对表达结果进行鉴定。结果 构建的表达载体HPV16E7e／hIgGHCCR-pET21a经酶切鉴定和测序显示序列正确；通过SDS-PAGE和Western-blotting的鉴定，重组融合蛋白Mr约40000，表达量可占菌体蛋白的20％左右。结论 成功构建HPV16-E7的抗原多肽片段和人免疫球蛋白G的重链恒定区的融合蛋白，并可在E．coli中高效表达。 相似文献
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体重作为ＨＩＶ病毒感染者和艾滋病患者管理上的必要数据［美］卡尔·格兰费尔德，肯尼斯·费因格德科学知识的进步应用于病人的临床治疗是一个理论上显而易见的概念，但在实际上还鲜为人用。科学进步是常用高科技来衡量的，比如说根据ＤＮＡ的重组技术制成新药，或是复杂... 相似文献
169.
<正> 我们对合肥地区不同人群进行了巨细胞病毒特异性淋巴细胞转化试验(CMV-LTT),并以ConA-LTT作为一般细胞免疫指标对比分析实验结果。本实验共检测了245份血标本,其中健康成人标本(男女献血 相似文献
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