一阶导数光谱法测定1210消毒液中季胺盐氯化物的含量

目的　建立 1 2 1 0消毒液季胺盐氯化物含量的测定方法。方法　一阶导数光谱的谷 -零法测定 1 2 1 0消毒液含量 ,2 71 nm为测定波长 ,水为溶剂。结果　在 0 .6～ 1 .0 g· m L-1范围内线性关系良好 ,r =0 .999;平均回收率 99.5 0 % ,RSD =0 .79%。结论　本法简便、快速、准确 ,适用于 1 2 1 0消毒液的含量测定     

紫外分光光度法测定麦白霉素片的含量

目的　紫外分光光度法测定麦白霉素片的含量。方法　利用麦白霉素在 2 32 nm波长处有最大吸收进行紫外分光光度法测定。结果　麦白霉素在4.2 1 1～ 33.688u· m L-1范围内线性关系良好 ( r =0 .9997) ,平均回收率为 1 0 0 .0 1 % ( RSD =1 .2 8% )。结论　本法缩短了检验周期 ,快速、准确 ,适用于半成品及快速测定麦白霉素片的含量     

HPLC法测定拉呋替丁及其片剂的含量

目的　建立拉呋替丁及其片剂的高效液相色谱含量测定法。方法　以Shim packODSC18为色谱柱 ,甲醇 0 2mol·L 1醋酸胺溶液 三乙胺 (70∶30∶0 1)为流动相 ,检测波长为 2 75nm。结果　线性系数r =0 9998,平均回收率为 99 6 % (RSD =1 5 % ,n =9)。结论　本方法简便、快速、准确 ,可用于拉呋替丁及其片剂的质量控制。     

市售利君沙片的质量考察

目的　考察市售利君沙片的质量。方法　按药典方法对有效期内的 2 9批次的利君沙片的性状、重量差异、鉴别、溶出度、含量测定等进行检测。结果　符合规定 17批次 ;另外 12批次为假药。结论　市售利君沙片存在着问题。     

慢性肺心病急性发作血清前白蛋白测定的临床意义

目的：了解前白蛋白（PA）作为肺心病对肝损害的意义。方法：56例患者入院前后和41例对照组，通过免疫比浊法测定PA，并检测其它肝功能值。结果：56例患者治疗前有45例PA下降（与对照组PA相比P＜0．01），16例白蛋白降低，10例ALT、8例AST升高，3例总胆红素升高，治疗前PA异常的例数高于肝功能其它值异常的例数。其中有36例患者经过治疗后PA及肝功能其他值均在正常范围。结论：通过PA的检测，发现入院治疗前肺心病急性发作期对肝损害时，PA的变化较肝功能其他值的变化为明显。     

褶合曲线分析法同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量

目的：不经分离同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量。方法：以褶合光谱为基础，结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：小儿复方苯巴比妥片中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥四组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．75，0．92％；100．47，0．56％；99．82，1．12％；100．08，0．86％。结论：该方法可以用于小儿复方苯巴比妥片剂的质量监控。     

应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量

目的：测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。方法：采用联立方程组新解法，不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量。结果：以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．26％，0．15％和99．96％，0.38％；以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．56％，0．56％和99．93％，0．31％。结论：本法操作简便快速，重现性好，可消除各处方中两组分的相互干扰，结果满意。     

HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用ODS柱，以0.01mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45：55)为流动相；检测波长为215nm；流速为1．0mL／min。结果：线性范围为40～96μg/mL，平均回收率为96.1％，RSD=1．2％n=5)。结论：本法简便、快速、准确，可用于本制剂质量控制。     

磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进

目的：改进磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法.方法：将被测溶液加热煮沸,然后在搅拌下于冰浴中冷却至20℃以下,再滴定.结果：回收率99.89%,RSD 0.91%.结论：该方法测定磺胺嘧啶银乳膏含量比较满意.     

用四种方法检测梅毒螺旋体抗体的研究

目的：用四种不同方法对重庆市北碚、永川2672人作梅毒抗体检测研究。方法：初筛试验用不加热血清反应素试验(USR)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)；确诊试验用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)和TP金标试卡(条)。结果：在2672人中检出梅毒患者355例，总检出阳性率为13．2％，其中北碚组1034例同时作了USR和TPHA试验，阳性率分别为5．40％、7．83％；永川组210人同时作了RPR和TP金标，阳性率分别为20％、22．38％；住院需手术或受血患者的TP检出阳性率为1．78％。梅毒患者多发生在性活跃年龄段，2l-30岁阳性率为63．66％，其次是3l-40岁的阳性率为19．72％，还发现5例先天性梅毒。结论：梅毒临床诊断应同时作初筛和确诊试验配对检测，减少检出假阴性或假阳性，同时可对TP患者的疗效、复发及再感染的观察。