帕罗西汀合并心理治疗对产后抑郁患者的疗效研究

目的探讨帕罗西汀合并心理治疗对产后抑郁患者的疗效。方法60例产后抑郁患者,根据治疗方式的不同分为研究组和对照组,各30例。对照组采用口服盐酸帕罗西汀片治疗,研究组采用口服盐酸帕罗西汀片合并心理治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果研究组患者的临床治疗总有效率93.33显著高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、4、6周后,两组患者HAMD评分均低于治疗前,且研究组患者HAMD评分分别为(15.2±1.7)、(8.7±1.3)、(6.7±0.5)分,均明显低于对照组的(21.1±1.8)、(13.6±1.5)、(9.3±0.9)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论产后抑郁患者采用盐酸帕罗西汀合并心理治疗效果显著,缓解了患者抑郁、焦虑等负面情绪,能够有效提高患者的治愈率,值得医学界广泛推广应用。     

乳腺癌手术前伴焦虑抑郁情绪患者的抗抑郁药物治疗对照研究

目的 评估抗抑郁药物治疗乳腺癌改良根治手术前伴焦虑抑郁情绪患者的疗效.方法 对2006年1月至2007年10月住院的37例乳腺癌患者在入院后三天内手术前进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估,将HAMA≥14及HAMD≥17的焦虑抑郁患者随机分为研究组(15例)和对照组(15例).研究组采用改良根治手术+抗抑郁药物(帕罗西汀)治疗,对照组采用常规改良根治手术治疗.观察三周,比较两组术后情绪变化及创面愈合情况.结果 与基线比,术后一周研究组HAMD减分大于对照组(4.2±1.5、2.7±1.1,F=0.8,P<0.05),差异有统计学意义;术后三周研究组HAMD和HAMA减分均大于对照组(HAMD:11.4±1.4、5.9±1.9,F=1.9,P<0.05;HAMA:9.1±2.2、4.5±1.4,F=5.2,P<0.05),差异均有统计学意义;与对照组比较,研究组创面愈合天数明显缩短(16.0±2.1、27.9±4.8,F=9.714,P<0.05),差异有统计学意义;术后三周,研究组患者焦虑缓解率(73.3%,11/15)高于对照组(40%,6/15),差异有统计学意义(χ2=3.4,P<0.05),抑郁情绪缓解率(86.7%,13/15)也高于对照组(40%,6/15, χ2=7.0,P<0.05).结论 对手术前伴抑郁焦虑的乳腺癌患者而言,手术联合抗抑郁药物治疗较单纯手术治疗疗效更好.     

帕罗西汀治疗HIV感染者和AIDS患者伴发的抑郁症临床观察

目的研究帕罗西汀对HIV/AIDS患者伴发的抑郁症疗效。方法评价我院2007年1月至2009年6月期间34例门诊和住院HIV/AIDS并抑郁症患者采用帕罗西汀治疗的疗效。结果完成6周治疗,HAMD和HAMA评分明显降低。结论帕罗西汀对HIV/AIDS并发的抑郁症疗效肯定。     

帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的探讨帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁的疗效及其安全性。方法将86例脑卒中后抑郁患者随机分为2组,治疗组给予帕罗西汀片口服,对照组给予安慰剂口服,其他治疗相同。分别于治疗后2周、4周和8周评定抑郁程度和神经功能缺损程度。结果治疗组抑郁改善程度、神经功能缺损改善程度均明显优于对照组,且无明显毒副作用。结论帕罗西汀片能改善脑卒中后抑郁状态,并能明显改善神经功能,提高患者生存质量,无明显毒副作用,是一种安全有效的药物。     

帕罗西汀临床应用及评价

目的：介绍新型抗抑郁药帕罗西汀的临床应用。方法：对近年来相关文献资料进行归纳、综述。结果：帕罗西汀耐受性好、选择性强，适用于各型抑郁症。结论：帕罗西汀是一种值得推广应用的抗抑郁药物。     

帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对比研究

目的：探索老年抑郁症较理想的治疗药物。方法：采用帕罗西汀与阿米替林对60例老年抑郁症进行为期6周的开放对照治疗。结果：帕罗西汀与阿米替林疗效相近，但帕罗西汀起效较快，口干、便秘、排尿困难及对心血管方面的副作用较小。结论：帕罗西汀可作为老年抑郁症的理想用药。     

细胞色素P4502D6遗传多态性与帕罗西汀临床效应的相关性研究

目的：研究中国人细胞色素P4502D6（CYP2D6）A、B及Ch进行基因突变分析与帕罗西汀临床效应之间的关系。方法：采用PCR-RFLP法对85例抑郁症患者进行基因型分析，并分组用HAMD和TESS评定患者治疗前，治疗4周和8周后的抑郁状态及药物不良反应，比较各基因型组患者采用帕罗西汀治疗的疗效和药物不良反应。结果：⑴CPP2D6等位基因频率分别为：wt(49.5%），Ch（50.0%），B（0.5%）。未检出A等位基因。⑵不同基因型组患者治疗后HAMD评分显著降低；不同基因型患者之间治疗前HAMD评分、治疗4周和8周后HAMD评分及减分率，以及TESS评分之间的差异均无显著性意义；患者治疗前HAMD评分、治疗后HAMD评分及减分率、TESS评分等均与年龄、性别、病程、CYP2D6基因型、突变等位基因数目之间的相关性无显著性意义。结论：本研究未发现抑郁症患者CYP2D6基因多态性与帕罗西汀临床效应之间存在相关性。     

舍曲林、氟西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的对照观察

目的:了解舍曲林、氟西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的作用和不良反应的差异.方法:采用随机双盲的原则进行治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)进行评定.结果:71例患者完成试验,3种药物组治疗后HAMD、HAMA评分均较治疗前有明显下降,治疗前后3种药物之间的HAMA、HAMD的评分无差异,3种药物均未发现明显的不良反应.结论:3种药物的疗效可靠,它们的疗效和不良反应无明显差异.     

帕罗西汀撤药反应2例

5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)撤药综合征主要表现为躯体症状。现报道 2例撤药后出现短暂性行为综合征。2例患者分别为 36岁男性和 49岁女性 ,均符合 CCMD-2 - R抑郁症诊断标准 ,帕罗西汀剂量 2 0～ 40 mg/ d。治疗 6周后 ,1例在撤药后第 2天出现轻躁狂样症状 ,包括活动增多 ,睡眠减少 ,激越 ,攻击 ,自杀冲动和行为轻率 ,半月后自行缓解。另 1例在撤药的第 1周出现话多和思维加快 ;第 2周出现头晕 ,视物模糊 ,恶心 ,及发怒 ,易激动 ,有想杀人和自杀的强烈念头 ,以上症状持续 2天后自动消失。讨论 :帕罗西汀撤药时可出现精神症状 ,其引起…     

帕罗西汀治疗海洛因依赖者焦虑抑郁障碍的临床研究

目的 :了解帕罗西汀治疗海洛因依赖者焦虑抑郁障碍的疗效及不良反应。方法 :符合 CCMD-2 -R海洛因依赖者伴发焦虑症、抑郁性神经症诊断标准的病人。治疗前、治疗后 1周末、2周末、 4周末、 6周末给予 HAMA、HAMD、TESS、CGI评定。结果 :帕罗西汀对海洛因依赖者伴发的焦虑抑郁症状有良好疗效 ,不良反应以口干、便秘、恶心、头昏等多见 ,但随治疗时间推移 ,症状可自行缓解。结论 :帕罗西汀能有效地缓解海洛因依赖者焦虑抑郁障碍。