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51.
肠易激综合征:肠易激综合征(IBS)的病因和发病机制复杂,迄今尚未完全弄清,也没有统一的治疗方法,仍限于经验性的对症治疗。IBS病人常伴有明显的精神心理障碍,与抑郁焦虑有密切关系。帕罗西汀对治疗伴有明显抑郁心理障碍的IBS病人疗效显著,且较安全。 相似文献
52.
53.
目的观察帕罗西汀对抑郁症的疗效与安全性。方法从住院和门诊的病人中,随机抽样符合CCMD-2的抑郁症诊断标准的病人共34例。治疗前、后均用Hamilton抑郁量表和TESS进行测定。持续服药时间为6~20周。使用剂量为20~50 mg。结果治疗前后对比,总分平均下降为82.35%±1.9%(P<0.001),7个因子平均下降率在80%以上,尤以焦虑因子减分率下降明显(P<0.001)。副作用轻微。结论帕罗西汀对抑郁症的疗效确定。口服起效快,平均为9 d。不良反应发生率低,安全性好。 相似文献
54.
目的探讨帕罗西汀对应激抑郁模型大鼠脑区蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ活力的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为6组:对照组(Ⅰ)、抑郁模型组(Ⅱ)、抑郁模型+给药1次组(Ⅲ)、抑郁模型+给药1周组(Ⅳ)、抑郁模型+给药2周组(Ⅴ)和抑郁模型+给药4周组(Ⅵ)。抑郁模型为强迫大鼠游泳4周。采用同位素法检测蛋白激酶PKA、PKC和CaMKⅡ的活力。结果(1)在海马,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组大鼠PKA[分别为(3.92±0.23)×10^-2(3.68±0.092)×10^-2,(3.56±0.11)10^-2,和(3.52±0.18)10^-2]和CaMKⅡ[分别为(12.89±0.31)10^-2,(15.08±2.07)10^-2,(16.32±2.87)10^-2,和(17.00±1.52)10^-2】活力明显低于Ⅰ组[PKA(5.63±0.41)10^-2;CaMKII(48.91±1.86)10^-2]和Ⅵ组『PKA(4.92±0.36)10^-2;CaMKII(46.74±1.34)10^-2(P〈0.01或P〈0.05);Ⅱ组大鼠PKC的活力[(0.55±0.017)×10^-2明显低于对照组[(1.48±0.27)10^-2(P〈0.01),各用药组大鼠海马PKC活力与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)(2)在前额叶皮质,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠PKA活力[分别为(0.9±0.027)10^-2(0.92±0.081)10^-2(0.92±0.028)10^-2与对照组[(0.99±0.072)10^-2]比较差异无统计学意义(P〉0.05);而Ⅴ【(1.14±0.045)10^-2]和Ⅵ[(1.27±0.040)10^-2]组的PKA活性则显著高于其它四组(P〈0.01);Ⅱ和Ⅲ组的PKC活性[分别为(0.15±0.013)10^-2(0.14±0.007)10^-2)]均显著高于对照组[(0.099±0.0007)10^-2]和其它用药组(P〈0.01),Ⅳ组PKC活性【(0.11±0.0006)10^-2】与Ⅰ组比较差异无统计学意义(P〉0.05),Ⅴ和Ⅵ组PKC活性[分别为(0.077±0.0005)10^-2,(0.03±0.00017)10^-2]显著低于Ⅰ组(P〈0.01);模型组[(6.84±0.22)10^-2]和各用药组[分别为(6.68±0.23)10^-2,(6.89±0.15)×10^-2(6.55±0.14)10^-2,(6.53±0.13)10^-2]的CaMKII活性显著低于对照组[(16.57±0.19)10^-2(P〈0.01)。结论帕罗西汀长期用药逆转慢性应激所致大鼠海马PKA、PKC和CaMKⅡ活力降低,而对前额叶皮质PKA、PKC和CaMKⅡ活力改变的作用复杂。 相似文献
55.
帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
帕罗西汀为新型的选择性5-羟色胺再摄取剂抑制剂(SSRI),临床上也用于治疗焦虑症[1]。为了探讨帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性,我们将两者进行对照研究,现报告如下。1对象和方法 相似文献
56.
患者女,49岁,因“反复上腹痛10年”入院。体格检查:呼吸18次/min,血压120/75mmHg(1mmHg=0.133kPa)。神清,皮肤巩膜无黄染,心肺无异常,腹软,无压痛,肝脾未及。血尿便常规、生化、血T3、T4、腹部B超及胸部CT等均无异常。胃镜示浅表性胃炎。予泮托拉唑、莫沙比利、铝碳酸镁等治疗,疗效不佳,且主诉多,睡眠差,请精神科会诊后考虑有焦虑症,予帕罗西汀片10mg,每天1次;阿普唑仑片0.4mg每晚1次。6d后患者因上腹不适、手抖、嗜睡而停用帕罗西汀,改用舒必利200mg静脉滴注。第1天卜腹疼痛不适明显好转,第2天静脉滴注舒必利时烦躁不安、双眼上翻、颈部后仰。[第一段] 相似文献
57.
目的 探讨重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者的起效时间及对执行功能的影响.方法 符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的抑郁症首次发病患者46例,采用随机数字表法随机分为rTMS组(25例)和伪rTMS组(21例);2组性别、年龄、受教育年限、病程的差异均无统计学意义(x2检验和t检验,均P>0.05).2组患者均接受帕罗西汀(20 ~40 mg/d)治疗.rTMS组接受左侧背外侧前额叶皮质rTMS刺激,10 Hz,80%运动阈值,刺激2s,间隔28 s,800个脉冲,每周5次,连续4周共20次.伪rTMS组应用伪刺激线圈,刺激部位、次数、频率同rTMS组;有振动声音,但不产生磁场效应.治疗前及治疗第1,2,3,4,8周末均对2组患者评估汉密尔顿抑郁量表(24项,Hamilton Depression Scale-24,HAMD),并均在治疗前和治疗第8周末完成威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST).结果 治疗前rTMS组HAMD评分[(43.64±10.05)分]与伪rTMS组[(42.58±9.29)分]的差异无统计学意义(t=0.348,P=0.730),治疗第1,2,3,4周末,rTMS组HAMD评分[(31.82±5.93),(23.82±4.05),(17.95±6.82),( 12.55±3.14)分]明显低于伪rTMS组[(37.00±8.43),(27.95±6.87),(22.11±5.23),(16.47±4.03)分],差异有统计学意义(t=-2.302,P=0.026;t=-2.382,P=0.022;t=-2.929,P=0.006;t=-3.502,P=0.001);治疗第8周末rTMS组HAMD评分[(7.77±4.12)分]与伪rTMS组[(9.05±5.07)分]的差异无统计学意义(t=-0.892,p=0.378).治疗第4周末,rTMS组的显效率和治愈率(95%和73%)明显高于伪rTMS组(63%和37%),差异有统计学意义(x2 =6.771,P=0.016;x2 =6.866,P=0.009).治疗第8周末,rTMS组的显效率和治愈率(91%和82%)与伪rTMS组(84%和74%)的差异无统计学意义(x2=0.427,P=0.649;x2=0.394,P =0.709).治疗前、治疗第8周末,2组患者WCST评分的差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 高频rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者起效快,对患者的执行功能无影响. 相似文献
58.
1 病例介绍例 1,女 ,3 0岁。情绪低落、怕见人、烦躁易怒 6个月 ,加重 1个月后于 2 0 0 1年 9月 5日入院。诊断为抑郁症。给予帕罗西汀 [中美天津史克制药有限公司生产 ,批号 :0 0 10 3 6] 40mg·d 1 治疗 ,2 0d后上述症状逐渐消失 ,继而出现情绪高涨、话多、爱管闲事 ,考虑躁狂发作 ,将帕罗西汀减少为 2 0mg·d 1 ,合并碳酸锂[湖南省湘中制药有限公司生产 ,批号 :0 10 0 5 4] 75 0mg·d 1 治疗 ,2d后出现思睡、颜面潮红、多汗、恶心、腹泻。急查血锂 0 .2 8mmol·L 1 ,考虑为 5 羟色胺 (5 HT)综合征 ,停帕罗西汀 ,给予对症处理 ,症状… 相似文献
59.
盐酸帕罗西汀治疗性病神经症40例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价联合应用盐酸帕罗西汀片及精神治疗方法对性病神经症患者进行综合治疗的效果。方法:对经皮肤性病科常规治疗后,有神经官能症症状的40例性病患者采用精神和药物治疗,利用综合性医院焦虑/抑郁情绪测定表(HAD)进行双向评估,连续观察3个月,进行疗效评价。结果:40例患者经过精神治疗和服用帕罗西汀片治疗后,症状明显改善。其中服药1,2,3个月后,HAD评分阴性的患者与治疗前比较,差异有显著性或极显著性(P<0.05或<0.01)。且随着治疗时间的延长,疗效更加明显,各不同治疗时间段之间差异有显著性(P<0.05)。结论:对经性病常规治疗后,出现性病神经症患者,采用精神和药物的综合治疗有明显疗效。 相似文献
60.