中国和英国子宫内膜异位症患者的发病相关因素分析

目的 研究子宫内膜异位症发病的相关因素及其在中国和英国患者之间可能的差异。方法 采用病例对照研究方法,选取英国牛津John Radcliffe Hospital收治的子宫内膜异位症患者387例和非子宫内膜异位症患者199例、广州中医药大学第一附属医院收治的子宫内膜异位症患者101例和非子宫内膜异位症患者50例分别为病例组和对照组。通过标准化的WERF EPHect调查问卷,收集4组人群的身高、体质量、体质量指数、婚姻状况、工作状况、月经情况、生育情况、手术原因等临床资料并进行统计分析。结果 多因素Logistic回归分析结果显示,英国患者中体质量指数、因痛经进行手术、怀孕史、既往子宫内膜异位症手术次数、工作情况等均与子宫内膜异位症的发生相关（P<0.05）,而中国患者中痛经史与子宫内膜异位症的发生相关（P<0.05）。结论 痛经可能是中国和英国子宫内膜异位症患者最主要的相关因素;同时,子宫内膜异位症发生的相关因素在中国和英国患者之间可能存在差异。     

基因多态性与运动训练敏感性的关联

学术背景:运动训练引起机体生理功能、解剖结构发生适应性变化,这种因训练引起的生理功能、解剖结构适应性改变在不同个体之间存在着明显的差异.这种个体差异性很大程度上是由遗传因素--基因多态性所决定.目的:总结近些年来基因多态性与运动训练敏感性的关联性研究进展.检索策略:应用计算机检索Pubmed数据库2002-01/2006-12的相关文献,检索词"Gene polymorphism,endurance training,strength training,aerobic training",限定文章语言种类为English.同时计算机检索中国期刊全文数据库2002-01/2006-12期间的相关文章,检索词"基因多态性;耐力训练:力量训练",限定文章语言种类为中文.共检索到58篇文献,对资料进行初审,纳入标准:①与有氧耐力训练敏感性相关联的相关基因多态性.②与力量训练敏感性变化相关联的相关基因多态性.③与低氧训练敏感性变化相关联的相关基因多态性.文献评价:文献的来源丰要是相关基因多念性与运动训练过程中生理、生化指标敏感性变化关联性方面的前瞻队列研究.资料综合:①运动训练引起机体生理、生化指标敏感性变化的个体差异性主要是由遗传因素-基因多态性所决定的.②近年来,有关基凼多态性与运动训练后生理、生化指标敏感性变化关联性研究较多,主要集中在相关基因多态性与耐力训练、力量训练和低氧训练后生理、生化指标敏感性变化关联.③研究表明,ACE基因I/D多态性、HIF-1α基因C1772T多态性等相关功能基因多态性与耐力训练、力量训练及低氧训练后生理、生化指标的敏感性变化相关联.结论:基因多态性虽是决定了人类生理表型特征的遗传标记,但同一基因多态性的各种基因型在不同种族间进行运动训练引起生理表型特征的敏感性变化却有不同.随着对基因多态性与运动训练敏感性关联研究的不断深入,将进一步揭示其相关机制.     

阿尔茨海默病与血管性痴呆患者焦虑情绪的差异性分析

目的：探讨阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)患者和血管性痴呆(vascular dementia，VD)患者焦虑情绪的差异性。方法：按中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准收集AD和VD患者各78例，并与78例正常老年人进行年龄、性别配对，分别予汉密顿焦虑量表评定，分析3组受检者焦虑量表各分项及因子分的差异。结果：AD组和VD组在焦虑心境、紧张、害怕、认知功能、肌肉系统、生殖泌尿系统、会谈时行为等7项评分均高于对照组，差异有显著性意义(t=3．96-14．20，P均&;lt;0．01)。AD和VD患者有焦虑情绪存在，而对照组没有焦虑情绪(AD组、VD组和对照组HAMA总分分别为14．15&;#177;4．91，17．37&;#177;5．28，6．37&;#177;3．40)。VD组在精神性焦虑方面比AD组严重(12．13&;#177;4．52和9．21&;#177;3．21)，差异有显著性意义(t=8．25．P&;lt;0．01)。结论：痴呆患者存在显著的焦虑情绪。     

药食的同源与差异

目的:药、食不仅都来源于人类的生产生活实践,而且部分品种中还具有亦药亦食的特性,故素有"药食同源"之说.但食以养生,药以治病,二者在性质、功效方面颇有差异.研究药食的同源性与差异性,正是为了在日常生活中正确地选择使用食物和药物,避免使入药食不分或药食对立的误区,在"三因制宜"法则的指导下更好地搭配药食以养生或治病.     

基于二代测序用于瘦素缺陷T2DM ob/ob小鼠与C57BL/6小鼠的转录组差异分析

目的探讨瘦素缺陷T2DM ob/ob小鼠与C57BL/6小鼠胰腺组织差异性基因及相关的生物学功能。方法取8周雌雄性ob/ob小鼠和C57BL/6小鼠,饲养2周后取胰腺组织进行转录组测序。采用二代测序进行转录组测序。使用edgeR包分析两小鼠胰腺组织的差异基因,使用DAVID数据库进行差异基因生物学功能及信号通路分析;寻找hub基因,分析基因间相关性及两组表达量差异。结果取瘦素缺陷T2DM ob/ob小鼠和C57BL/6J小鼠的胰腺组织进行病理切片HE染色,观察ob/ob小鼠较正常小鼠胰岛增生、肥大,岛内β细胞核增多、密集,胞质减少,排列紊乱;胰腺组织提取的RNA进行转录组测序,经过滤、质控、比对后,ob/ob较C57BL/6J小鼠上调基因88个,下调基因94个,共182个;差异基因生物学功能和信号通路主要涉及翻译、rRNA加工、核糖体、细胞内核糖核蛋白复合物、胞质小核糖体亚基、粘着斑、细胞外泌体、核糖体的结构成分、RNA结合、mRNA结合和核糖体信号通路等;寻找hub基因,RPS12-ps3、Rps4x、Gm7536、Rpl7、Rpl38、Rps7、Rps15a、Rps3a1、Rpl17和Rps27a,除Rpl7与Rps27a呈负相关外,其余均成正相关,hub基因在ob/ob小鼠中均较C57BL/6J小鼠低表达,差异具有显著性(P＜0.05)。结论ob/ob小鼠和C57BL/6J小鼠差异基因主要是核糖体蛋白基因,核糖体蛋白基因水平的降低可能影响rRNA加工中的关键蛋白的功能,从而可能导致T2DM的发生。     

非酒精性脂肪性肝病患者的肝组织差异蛋白的定量分析:基于iTRAQ技术

目的 应用蛋白质组学在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）肝脏组织中筛选差异蛋白,寻找关键的作用靶点。方法 收集符合纳入标准的肝脏组织,通过 HE 染色病理切片筛选出非酒精性脂肪性肝炎样本（NASH组）3例和正常对照样本3例。提取NASH组及正常对照组的肝脏蛋白,使用iTRAQ试剂对多肽进行标记进行液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测,用蛋白质鉴定软件Mascot2.3.02比对UniProt蛋白数据库搜索鉴定,应用GO数据库对差异表达蛋白质进行注释和富集,应用KEGG数据库进行差异蛋白质涉及信号通路富集。实时荧光定量PCR（qPCR）检测显著差异表达蛋白对应的mRNA表达水平。结果 NASH组和对照组相比,以差异倍数（>1.2或<0.8）且P<0.05为阈值质谱分析鉴定到648个显著差异蛋白,其中表达量上调的蛋白有246种,下调的蛋白有402种。GO功能富集分析结果显示,差异表达蛋白主要参与小分子代谢、有机酸代谢、含氧酸代谢等生物学过程,在代谢途径、补体凝血级联、核糖体等KEGG通路上富集。荧光定量PCR对差异倍数（>2.0或<0.5）且P<0.05的25个显著差异表达蛋白进行筛选,共有6个蛋白与蛋白组学的结果趋势一致,包括5个下调蛋白：Jumonji 蛋白（JARID2）、莱伯西林样蛋白（LCA5L）、突触素1（SYN1）及胶原α-1（XIII）链（COL13A1）、FYVE,RhoGEF和PH结构域蛋白5（FGD5）,以及1个上调蛋白：谷胱甘肽S-转移酶Mu 4（GSTM4）。结论 iTRAQ技术和生物信息学方法在NASH肝脏组织筛选出差异表达蛋白648个,其中JARID2、SYN1、COL13A1、FGD5、GSTM4可能是NASH的关键靶向蛋白。     

中国成年人二维超声心动图各个切面腔径的正常值及其相关因素

近十余年来,二维超声心动图已广泛应用于临床,但关于二维超声心动图各个切面正常值及其相关因素的大样本报告仅一篇,且系北美的研究。本研究为证实中国成人与欧美成人二维超声的正常值是否一致,并探讨体重,体表面积、年龄对正常值的影响规律,对104例健康成年人进行二维超声心动图研究,测定了心脏在各个切面的34项数据,以供同行们参考。     

对《超声医学》主动脉弓离断分型的商榷

1998年《超声医学》第3版第13章“非紫绀型先天性心脏病”中将主动脉弓离断归类于非紫钳型先天性心脏病。书中阐述其病理生理改变为“由于主动脉离断，中断以远的弓、降主动脉通过未闭导管提供的右心血供应体循环。”既然有右心室的低血氧饱和度的血液通过未闭的动脉导管进入降主动脉参与体循环就必然会出现紫绀，将其归类于非紫绀型先天性心脏病似有不妥。在此书第14章“紫绀型先天性心脏病”中又将主动脉弓离断归类于紫绀型先天性心脏病．对其血流动力学的阐述则是“左心室与发育不全的升主动脉相连．右室发生的肺动脉，通过未闭的动脉导管与降主动脉相连。由于升主动脉和降主动脉的血流来自两个不同的心室，故患可出现差异性紫绀。     

彩超诊断胎儿主动脉弓离断1例

孕妇,26岁.孕25周.来我院做产前常规超声检查.超声所见:胎儿双顶径6.4cm,胎心率139次/min,脊柱排列规则,连续;腹腔脏器未见异常,颜面部及四肢扫查未见异常.     

胎儿大脑大静脉血管瘤超声表现1例报告

孕妇，25岁，G1P0。因孕29^ 6周来院检查。超声发现：胎头颅骨光环完整，胎儿头部在水平切面及矢状切面时观察到丘脑后下方、大脑脚右上方靠中线区有1近似卵园形的囊性结构，囊壁薄而光滑，内为无回声。CDFI可显示囊性无回声内充满红蓝血流信号。脉冲多普勒，出现动静脉频谱，动脉频谱为高速低阻型。脑室系统未见扩大。脊柱、四肢及内脏器官未见异常。羊水暗区6．1cm。胎盘附着后壁。超声提示：胎儿Galen静脉血管瘤。后到上级医院检查证实为脑血管动静脉畸形。(图1、图2)