本期点题：医疗装备前期立项论证审批工作有哪些内容？

合理布局 为了充分发挥大型精密仪器的效能,新购设备一定要注意合理布局。要弄清医院现有同类仪器设备的台数,每台的功能利用情况,使用率、完好率如何？本地区其他医院同类仪器设备情况如何？要防止无谓的重复购置现象。还要考虑，是否需要国家和省级卫生主管部门对配置许可的审批，难度有多大。     

致作者及读者的一封信

自2004年至今，经新闻出版总署行政审批同意（各刊均有书面批件），中华医学会陆续创办了24种原创的以CD—ROM和DVD—ROM为载体的连续型电子出版物，形成中华医学会电子版系列杂志。该电子版系列杂志均是由卫生部主管、中华医学会主办、中华医学电子音像出版社出版，是一组原创版权，应用文字、表格、图像、音频、视频、动画及幻灯所组成的多媒体连续型电子出版物。     

致作者及读者的一封信

自2004年至今，经新闻出版总署行政审批同意（各刊均有书面批件），中华医学会陆续创办了24种原创的以CD-ROM和DVD-ROM为载体的连续型电子出版物，形成中华医学会电子版系列杂志。该电子版系列杂志均是由卫生部主管、中华医学会主办、中华医学电子音像出版社出版，是一组原创版权，应用文字、表格、图像、音频、视频、动画及幻灯所组成的多媒体连续型电子出版物。     

药监局将药品受理、审评、审批三项职能权力进行分离

国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛在回答记者提问时表示,药监局对药品的受理、审评、审批三项职能的权力进行了分离,三个职能不会集中在一个部门。颜江瑛介绍说,相互制约方面,在药品的受理、审评、审批三个环节,在职能设定当中,在法律法规和制度建设当中,在机关内部“三     

新生物制品审批办法补充规定

根据《药品管理法》和《新生物制品审批办法》实施的经验,现作如下补充规定:第一条、新生物制品与新药品难以区分者按以下办法处理.原则上按其用途,用作免疫预防者属生物制品;用作临床治疗者属药品;但该产品的生产工艺,质量控制标准及其检测方法接近生物制品者,虽属治疗用品仍按新生物制品有批程序申报,申报时需参考《新药审批办法》中有关技术要求.在申请临床研究时所报资料除符合《新生物制品审批办法》要求外,尚需根据不同制品增加必要的新药申请临床研究的资料,并需在卫生部指定的临床基地或卫生部认可的单位进行临床研究,完成临床研究后需同时请西药分委员会的有关临床专家审评.     

四川省计划生育技术服务机构可依法申请从事产前诊断

<正>四川省政府根据国务院《计划生育技术服务管理条例》第21条关于:“计划生育技术服务机构从事产前诊断的,应当经省、自治区、直辖市人民政府计划生育行政部门同意后,由同级卫生行政部门审查批准,并报国务院计划生育行政部门和国务院卫生行政部门备案……”的规定,把计划生育技术服     

获批准的1155种保健食品情况分析

《保健食品管理办法》颁布后，我国的保健食品生产和销售逐渐步入了正规，混乱的保健食品市场初步得到了治理。据统计，１９９６年卫生部批准保健食品５７种，１９９７年批准９００种，１９９８年截止４月（指卫生部颁布的日期）１９８种，共计批准１１５５种。现将这１１５５种保健食品有关情况分析如下。１　获批准保健食品的几个特点１１　保健食品产地比较集中　全国有３１个省、市、自治区申报了保健食品，但产地比较集中，排在前５名的是广东（１９８）、北京（１５４）、山东（９０）、上海（７０）、江苏（７０），这５个省批准的…