丁胺卡那霉素及头孢拉啶合用对肾功能的影响

本文通过测定尿视黄醇结合蛋白（RBP），尿转铁蛋白（TRF）、尿N一乙酸B－D氨基葡萄糖甘醇（NAG），观察头抱拉院及了胺卡那霉素（了卡）联合用药对肾功能的影响。对象与方法一、对象以1986年5月卫生部颁发的小儿因病防治方案为诊断标准。观察了1995～1996年住院的急性支气管肺     

头孢克肟在女性呼吸系统感染患者体内的排泄

头孢克肟(cefixime，cfx)是第3代口服头孢菌素，其抗菌谱广，体内分布广，有效浓度维持时间长Ⅲ。目前，国内对女性患者服用头孢克肟的排泄情况还没有报道，鉴于上述原因，笔者建立了测定人尿液中cfx浓度的方法，并检测女性呼吸系统感染者单剂量服用头孢克肟胶囊后的排泄情况。     

头孢克肟片和胶囊在健康人体的生物等效性

目的 评价头孢克肟片剂、胶囊剂与参比制剂在健康人体内的药代动力 学及其生物等效性。方法用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者 交叉单剂量口服试验药头孢克肟片、胶囊和对照药头孢克肟胶囊剂,用高效液 相色谱法测定其的血药浓度。结果受试制剂头孢克肟片、胶囊与对照药头孢 克肟胶囊的Cmax分别为:(1．64±0．45),(1．58±0．37)和(1．67±O．46)μg· mL-1;tmax分别为:(3．78±0．38),(3．75±0．34)和(3．86±0．28)h;AUC0-24分 别为:(13．58±3．78),(13．49±3．63)和(13．36±4．16)mg·h·L-1;AUC0-∞ 分别为:(14．49±3．94),(14．32±3．87)和(14．05±4．31)mg·h·L-1。经统 计学分析,3组间均无显著性差异(P>0．05)。结论3种制剂具有生物等效 性。     

头孢他美酯治疗呼吸道感染疗效观察

盐酸头孢他美酯（cefetamet pivoxil hydrochloride，商品名：威锐）作为一种广谱第三代口服头孢抗生素，属头孢菌素脂质体前药类。该药对革兰阳性与阴性菌均有较强的抗菌作用．且对β-内酰胺酶稳定。本研究旨在探讨盐酸头孢他美酯用于门诊治疗肺部感染的有效性与安全性。     

丝状真菌顶头孢霉染色体DNA的提取

目的探索提取头孢菌素C产生菌顶头孢霉基因组DNA的方法。方法采用氯化苄法、液氮研磨法和酶裂解法。结果较其他两种方法比 ,氯化苄法提取效果好。当提取液pH值为 9 0～10 0、EDTA浓度为 12 0mmol·L-1时 ,所得的顶头孢霉染色体DNA的质量和数量均较理想 ,每克(湿重 )顶头孢霉菌丝体能得到 96 μg的染色体DNA。常规琼脂糖凝胶电泳分析 ,其DNA片断大于2 3kb。结论该分离方法获得的染色体DNA质量较高 ,可进行限制性内切酶酶解并适合后续特定基因的PCR扩增反应     

头孢他美联合酚甘油治疗细菌性中耳炎80例

目的：观察头孢他美治疗细菌性中耳炎(未穿孔的急性化脓性中耳炎)的临床疗效。方法：急性中耳炎140例，随机分为两组，治疗组80例给予头孢他美500 mg，po，bid，2%酚甘油滴耳剂滴耳，每次2滴，tid，4 d为1个疗程。对照组60例给予头孢呋辛250 mg，po，bid，酚甘油滴耳剂滴耳，每次2滴，tid，4 d为1个程。结果：两组有效率均＞96%，差异无显著性；两组副作用轻微。头孢他美可作为门诊感染的经验治疗药物，不良反应消失快，毒性较低，安全范围大，亦适用于妊妇及肝肾功能不全者，临床应用安全可靠。结论：头孢他美是治疗细菌性中耳炎的新型首选药物之一。     

从1例药物性再生障碍性贫血谈药师参与临床用药

2004年6月1日，我院心内科一名患者因再生障碍性贫血，并发感染性休克，肝肾功能不全。临床认为发生再生障碍性贫血很可能与药物有关，故邀请我科参与会诊。     

国产与进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道、泌尿道感染多中心临床试验

目的评价国产盐酸头孢吡肟和进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道、泌尿道细菌染性疾病的疗效和安全性。方法前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性药平行对照研究,共入组131例,其中国产盐酸头孢吡肟组66例,进口盐酸头孢吡肟组65例。两药剂量均为每日2.0g,q12h,静滴,疗程7~14d。结果国产和进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床痊愈率分别为53.1%和41.9%,有效率分别为90.6%和80.7%;治疗泌尿系感染痊愈率分别为85.3%和81.8%,有效率分别为94.1%和100.0%,细菌清除率国产盐酸头孢吡肟组91.8%;进口盐酸头孢吡肟组100.0%。国产和进口盐酸头孢吡肟组不良反应发生率分别为3.0%和6.2%。两组疗效和不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论国产盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染、泌尿道感染性疾病安全、有效,与进口头孢吡肟疗效相当。     

RP-HPLC 测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS-C18(6.0 mm×150 mm,5μm)柱,以乙腈-0.05 moL.L-1磷酸二氢氨(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,柱温为35℃,检测波长206 nm。结果精氨酸在0.04~0.6 mg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.52%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速、重现性好,是测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸含量的好的质量控制方法。     

帮备导致全身剥脱性皮炎一例

临床资料患者女性,55岁。因“胸闷、气短伴呼吸困难10余天”就诊。患者夜间咳嗽、呼吸困难明显,曾口服抗生素治疗无效。X线胸片无异常发现。经肺功能检查后诊断为支气管哮喘急性发作期。因患者为高敏体质,自诉对青霉素类、头孢类药物均过敏,给予口服罗红霉素、安赛玛(多梭茶碱)