直肠、胃同时性二重癌一例

1病例资料男,47岁。因间歇性排柏油样便伴排便习惯改变1年入院。1年前病人出现排便困难,大便渐呈细扁状,色黑,便稀时呈柏油样,体重下降5kg。既往患糖尿病2年余,高血压病3年,父母、哥姐皆有糖尿病史,一哥有胃癌。查体:上腹部有轻压痛,无反跳痛,未触及包块。肛门指检:距肛门缘4.0cm处可触及一质硬菜花样肿块,环肠壁生长,肠腔狭窄,中间凹陷,指套带血迹。纤维肠镜检查示距肛门4.0cm处肿块表面溃疡、糜烂,质硬易出血。活检结果示直肠高分化腺癌伴重度非典型性增生及腺瘤性息肉样增生。在全麻下拟行直肠癌根治术,术中探查见直肠肿块7.0cm×5.0cm×…     

TUSC3基因表达对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响

目的 本研究旨在探讨干扰乳腺癌细胞中TUSC3基因的表达后对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响.方法 通过使用siRNA和过表达质粒分别建立TUSC3高/低表达的实验组,空质粒转染为对照组,采用划痕实验、Transwell实验检测各组乳腺癌细胞运动及侵袭能力的变化;采用western blot实验检测在乳腺癌细胞各实验组和...     

多器官功能障碍综合征一例抢救成功体会

1病例资料女,4岁。因发热5天,抽搐1次入院。患儿5天前无明显诱因出现发热,未测体温,伴头痛,曾就诊于当地医院。查血白细胞17×109/L,以中性粒细胞升高为主,血小板49×109/L;行脑电图检查示广泛高度异常,按中枢神经系统感染给予头孢噻肟钠、炎琥宁、三磷酸胞苷二钠、甘露醇等药物治疗5天,住院期间患儿发生抽搐1次,呈全身性发作,持续约3分钟后自行缓解,喷射性呕吐1次,当时测体温41.2℃,遂入我院。既往体健,无结核接触史及癫痫家族史。查体:体温36℃,呼吸30/m in,心率80/m in。患儿处于浅昏迷状态,双侧瞳孔直径约4 mm,对光反射迟钝。颈软,无抵…     

增生性玻璃体视网膜病变的基因研究进展

目的增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是一类复杂的眼科疾病,手术和药物治疗都存在缺陷,而随着分子生物学的发展,该病的基因研究也有了一定的进展,为进一步的相关治疗提供了理论基础。本文就PVR发展中的基因表达情况及有关应用研究作一综述。     

Sjogren-Larsson综合征(附1例报告及文献复习)

目的 探讨Sjogren-Larsson综合征患儿的临床表型及基因特征。方法 回顾性分析1例以癫间发作起病的Sjogren-Larsson综合征患儿临床表现及辅助检查结果,并结合相关文献进行复习讨论。结果 患儿男性,1岁5月龄,因“1 d内抽搐1次”入院,入院后发现患儿周身皮肤干燥,四肢皮肤触感粗糙,局部伴脱皮屑,皮肤色素分布不均匀。精神运动发育迟滞。头颅MRI和长程脑电图未见异常。胸部X线检查提示胸腰椎右侧偏斜,胸腰椎交界区曲度后凸。家系全外显子基因测序提示：患儿ALDH3A2基因存在致病突变,其父母均为杂合突变携带者,分别携带c.325G>A(p.[Gly109Arg])和c.1157A>G(p.[Asn368Ser]),并遗传给患儿致发病。结论 患儿出现先天性鱼鳞病、癫间发作、发育落后等表现时,需警惕Sjogren-Larsson综合征可能,完善基因检测有助于确诊,应尽早干预并评估预后。     

医院图书馆员复合素质与继续教育

现代信息技术的发展,使图书馆职能面临着重大转变。电子图书的出现和电子网络的普及,要求馆员以数字化的信息资料为管理对象,对电子化的信息进行深加工与存储,生产满足用户需求的信息产品。图书馆员不仅要具有图书馆自动化的理论知识,还必需具有动手操作能力。网络技术人员类似于传统图书馆的咨询专家,不同的是要通过计算机网络、因特网直接回答用户的问题。所以要求网络人员不仅要有扎实的专业知识,还要有计算机技术、通信技术和声像技术等知识。席拉曾说过：“最精锐或最有实力的图书馆员,是那些带着广博知识或某一专业知识背景而进入图书馆行业的人。”印刷型文献虽然是图书馆的主要馆藏,但随着数字化信息的增加,工作对象也将发生一定的转移。所以衡量一个图书馆的实力,不仅要看馆舍的大小和藏书的多少,还要看它的虚拟化程度和图书馆员有效控制和利用这些数字化资源的能力。     

不同载体介导的绿色荧光蛋白基因在大鼠颌下淋巴结的表达

目的探讨阳离子聚合物Sofast基因转染试剂(Sofast)和阳离子脂质体Lipofectamine2000(Lipo)经不同途径向大鼠转入绿色荧光蛋白基因(PEGFP-N2),观察其在颌下淋巴结(SMLN)的表达。方法45只Wistar大鼠随机分成9组:Lipo/DNA前房注射组(A)、结膜下注射组(B)、颞下方穹隆部注射组(C)和下睑皮下注射组(D);Sofast/DNA前房注射组(E)、结膜下注射组(F)、颞下方穹隆部注射组(G)、下睑皮下注射组(H)和阴性对照组(I)。分别于注射后48小时取同侧SMLN,通过荧光显微镜观查和流式细胞仪(FCM)检测各组的SMLN中PEG-FP-N2的表达。结果A-D、E-H各实验组的SMLN中均可观察到绿色荧光。相同载体不同部位注射DNA后颞下方穹隆部注射组和下睑皮下注射组可以获得相对较高的转染效率。相同部位不同载体注射DNA后Sofast/DNA注射组的转染效率高于Lipo/DNA注射组。结论Sofast在SMLN的基因转染中优于Lipo。DNA/Sofast可以通过颞下方穹隆部注射和下睑皮下注射在SMLN获得相对较高的表达。     

肺心病并多脏器功能损害的血气酸碱变化及预后

目的了解肺心病并多脏器功能损害的血气酸碱变化特点与预后的关系。方法回顾性分析84例肺心病并多脏器功能损害患者的临床资料。结果肺心病并多脏器功能损害的病死率为52.4%,发生损害的脏器或系统依次为脑、肾、肝、胃肠、血液。pH值愈低致酸血症越重、动脉血氧分压(PaO2)越低、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)短期内迅速上升、脏器受损数目越多病死率越高。结论肺心病并多脏器功能损害的病死率随着脏器受损数目的增加而上升,与血气和酸中毒的恶化程度有关。发病期间应加强血气监测,重点防治呼吸衰竭。     

冠心病伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征ICAM-1基因多态性研究

目的:观察ICAM-1基因多态性与冠心病(CHD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的相关性,并观察ICAM-1的不同基因型与其血清中ICAM-1含量之间的关系。方法:选择CHD患者(A组)56例、CHD伴OSAS患者(B组)58例、OSAS患者(C组)54例和健康者(对照组)53例。以聚合酶链式反应-限制性酶切长度多态性(RFLP-PCR)对基因组DNA中ICAM-1基因多态性进行分析。结果:①4组间的ICAM-1469C/T3种基因型的分布比例差异有统计学意义,A、B、C组的TT TC型基因型分布频率分别是86.44%、89.67%、90.74%均高于对照组的47.16%(P<0.01)。而对照组的CC基因型分布频率高于其他3组(P<0.01)。②T等位基因在A、B、C3组的分布频率分别是74.11%、71.55%、72.22%,明显高于对照组的35.85%(P<0.01),而A、B、C3组间分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。③所有组中TT TC基因型的ICAM-1含量均高于CC基因型的含量(P<0.01),B组的黏附分子含量明显高于其他3组。结论:①ICAM-1469C/T的基因多态性与CHD有关联,C-T的等位基因突变可能是CHD的一种遗传易感因素;②OSAS患者存在与CHD患者相同的基因型分布,这种相同的基因多态性分布可能是OSAS与CHD的一种易感的遗传因素;③ICAM-1469C/T的基因多态性与血清中的ICAM-1含量有着明显的相关性,OSAS可能是通过改变血清ICAM-1含量来加重CHD的发展进程。     

多频振动治疗仪辅治呼吸道感染患儿的干预价值

目的：探析多频振动治疗仪辅治呼吸道感染患儿的干预价值。方法：筛选2019-01～2020-02于本院就诊的84例呼吸道感染患儿为观察对象,将2019年1～7月收治的患儿纳入参考组(n=41),将2019-08～2020-02收治的患儿纳入观察组(n=43)。参考组予以常规治疗护理,观察组在参考组基础上辅以多频振动治疗仪。对比两组症状(咽部充血、发热、咳嗽、肺啰音)消失时间;对比两组治疗期间的排痰量;对比两组治疗效果。结果：观察组咽部充血、发热、咳嗽及肺啰音消失时间均短于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗1、3、5d的排痰量均大于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.35%,高于参考组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：多频振动治疗仪辅治呼吸道感染患儿,能有效缩短症状持续时间,有助于患儿排出痰液,疗效确切。