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51.
白细胞介素-12基因再修饰基因瘤苗免疫小鼠的脾细胞过继治疗肝癌 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨白细胞介素 (IL) 2和B7 1双免疫基因转染肝癌细胞瘤苗免疫小鼠后获得的脾淋巴细胞经mIL 12基因修饰后治疗小鼠肝癌的可行性和疗效。方法 用 2 0 0PFU 细胞滴度的重组腺病毒载体 (Adv)将人IL 2和B7 1基因共同转染小鼠肝癌Hepal 6细胞株 ,经 80mg L丝裂霉素 (MMC)处理制备成肝癌细胞瘤苗 ,免疫同系小鼠后分离其脾淋巴细胞 (SLC) ,转染mIL 12基因 (Adv滴度 2 0 0PFU 细胞 )后注射入直径 1cm的小鼠皮下移植肝癌内 ,观察抗瘤效果。结果 转mIL 12基因SLC治疗组小鼠瘤体增加值最小 ( 0 .0 8± 0 .0 5 )cm3,与各对照组比差异有显著性 [(转染BGFP基因SLC、未转染SLC和生理盐水注射组分别为 ( 3 .46± 0 .15 ) ,( 3 .5 6± 0 .2 3)和( 8.12± 0 .5 4)cm3,P <0 .0 5 ]。结论 IL 2和B7 1双基因修饰肝癌瘤苗诱导小鼠产生的免疫脾淋巴细胞可能成为一种新的过继免疫治疗效应细胞及携带IL 12基因的载体细胞 ;基因治疗、特异性主动免疫和过继性细胞免疫治疗结合将有更优越的抗瘤效果。 相似文献
52.
基因改造非β细胞一直是糖尿病基因治疗关注的热点,最近的研究表明、K细胞作为胰岛素基因治疗的靶细胞较其他非β细胞更有优势,它只需要最少的基因改造就可以实现对胰岛素的调节性分分泌,所以可能会成为治疗糖尿病的理想方法。 相似文献
53.
54.
陈丽珍 《中华国际护理杂志》2004,3(10):800-800
基因工程又称遗传工程,用人工方法在体外进行基因重组,把重组的基因转移到适当的宿主细胞中进行复制,转录和翻译,使其表达。基因工程是20世纪60年代才发展起来的一项生物学高新技术,发展迅速。利用这一技术,2004年8月我院对1例妇科卵巢恶性肿瘤复发患用由5型腺病毒载体与人P^53基因重组的肿瘤基因治疗制品今又生治疗,现将治疗期的护理介绍如下。 相似文献
55.
中国第二届人类基因诊断治疗与预防学术研讨会纪要中国医学科学院中华医学杂志编辑委员会由中国医学科学院和中华医学会中华医学杂志编辑委员会联合举办的“中国第二届人类基因诊断、治疗与预防学术研讨会”,于1996年11月21~23日在北京召开。会议共收到论文1... 相似文献
56.
57.
原发性高血压基因治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
高血压是困扰全球的重要疾病,它显著增加多种心血管疾病的危险性,包括脑卒中、冠心病、心力衰竭、心律失常、心肌病等。除部分继发性高血压患者可以进行手术、介入或特殊药物治疗外,占大多数的原发性高血压(EH)患者需要服用降压药物。传统降压药物治疗经大规模临床药物试验及多年临床应用,证明其降压作用可靠,对高血压患者近期及远期预后均有良好作用。但也存在如下缺点: 相似文献
58.
将医用缝合线浸泡在质粒DNA溶液中,然后缝合在大鼠股四头肌上,可以观察到外源基因在肌肉组织中高效、稳定地表达,其表达量高于磷酸钙共沉淀和DNA沉淀块埋植法,较肌肉直接注射法表达量高10倍左右。 相似文献
59.
60.
基因治疗的研究概况 总被引:4,自引:0,他引:4
基因治疗是随着对遗传性疾病的认识的深入和分子生物学技术的发展而诞生的。在80年代初期,就提出了基因治疗的模式,即1)基因修正法(GeneCorrection);2)基因替代法(GeneReplacement);3)基因加入法(GeneAddition)和4)基因修饰法(GeneActivation)。到90年代,世界首例腺苷脱氨酶(ADA)缺乏性重症联合免疫缺陷病的基因治疗获得成功。到目前为止,已有20多种基因治疗方案开始实施,并取得了一定成绩。本文就基因治疗的三大基本环节研究状况综述如下。1受体细胞的选择基因治疗受体细胞来源十分广泛,不仅局限于当初的只选用… 相似文献