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121.
观察了小鼠接种高分泌IL-4的黑色素瘤细胞后腹腔内巨噬细胞功能的变化,荷瘤小鼠腹腔内巨噬细胞杀伤性在荷瘤后第4天及第12天出现两个高峰,荷瘤后第15天小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬能力及MHCⅡ类抗原的表达增强,抗原提呈能力增高,荷瘤后第4天及第12天腹腔内巨噬细胞经诱导的IL-1水平出现两个高峰,经诱导的TNF水平变化不明显,此实验结果表明,高分泌IL-4的黑色素瘤细胞体内生长受抑制的原因之一是IL- 相似文献
122.
B7/BB1分子的生物学特性及其在肿瘤基因治疗中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
B细胞激活抗原B7/BB1的基因导入黑色素瘤细胞株、转染的细胞失去了在体内形成肿瘤的能力。本文对B7/BB1分子的发现及生物学特性和在肿瘤免疫、基因治疗中的概况作一综述。 相似文献
123.
IL-18基因修饰增强肿瘤抗原多肽致敏的树突状细胞体内诱导的抗肿瘤免疫反应 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :研究肿瘤抗原多肽致敏的白细胞介素 18(IL 18)基因修饰的树突状细胞体内诱导的抗肿瘤免疫反应。方法 :①以Lewis 3LL肺癌细胞特异性抗原肽mut1冲击致敏IL 18基因修饰的骨髓来源的树突状细胞 (DC IL 18 mut1) ,每次用其 1× 10 5 只皮下免疫小鼠 2次 ,然后测定脾细胞的NK活性及CTL杀伤活性 ;②以DC IL 18 mut1每次 2× 10 5 只皮下免疫 1次 ,然后再以 5× 10 53LL细胞攻击 ,在诱导及效应阶段分别以单抗阻断不同免疫成份 ,观察肿瘤的生长。结果 :以DC IL 18 mut1皮下免疫后可诱导出比DC mut1等免疫组更高水平的 3LL肺癌细胞特异性CTL ,并使NK活性明显增加 ;单抗体内阻断实验提示在DC IL 18 mut1免疫诱导阶段 ,CD4 + T细胞和抗原共刺激分子、IFN γ均起到重要作用 ,而效应阶段CD8+ T、IFN γ、NK起作用 ,而CD4 + T则是非必需的。结论 :DC IL 18 mut1皮下免疫后可诱导高水平的抗肿瘤免疫活性 ,其机理与抗原有效提呈、特异性CTL诱导、NK活性增加以及CD4 + 、CD8+ T、NK细胞、IFN γ参与密切相关。 相似文献
124.
组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)能够特异、高效地溶解血栓,在纤溶系统中起着重要作用,t-PA与其抑制物(PAI)的平衡失调,可导致多种疾病的发生。基因转移技术使外源t-PA cDNA成功地在血管内皮细胞中得以表达,为防治以血栓形成为主要病理变化的血管性疾病开辟了广阔的前景。 相似文献
125.
目的探讨HSV-TK/GCV自杀基因系统对人宫颈癌细胞系Hela体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应.方法采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA317.取病毒上清液感染人宫颈癌细胞Hela,得到带有HSV-TK基因的Hela/TK细胞,并将其分别用于体外和体内实验.结果载体HSV-TK导入了PA317细胞.体外实验结果显示,当Hela/TK细胞数占混合细胞10%时,低浓度(10μg/ml)的GCV就可将50%左右的肿瘤细胞杀死.体内实验结果显示GCV可明显抑制Hela/TK细胞在BALB/C小鼠体内的肿瘤形成.经GCV治疗后,肿瘤体积分别较对照组肿瘤体积缩小约11.1%、30.6%和47.2%(均P<0.001);RT-PCR检测HSV-TK基因在肿瘤组织中有表达;实验组肿瘤组织与对照组相比存在明显的病理学改变.结论逆转录病毒可介导HSV-TK基因转入人宫颈癌细胞Hela并获稳定表达,HSV-TK/GCV自杀基因系统在体内外对宫颈癌细胞均有杀伤作用,且存在明显的旁观者效应. 相似文献
126.
构建突变MyD88真核表达质粒(MyD88 DN),转染人呼吸道上皮细胞株A549,探讨其对绿脓杆菌及其分泌产物刺激IL-8表达的影响.结果显示突变MyD88成功构建入pcDNA3.1/zeo真核表达质粒,转染A549细胞后,可降低绿脓杆菌培养上清或活菌刺激诱导的IL-8分泌.提示突变MyD88可阻断绿脓杆菌感染引起的呼吸道上皮细胞IL-8释放,为呼吸道炎症的基因治疗提供了新的靶基因. 相似文献
127.
重组B7—2腺病毒载体的构建及其诱导小鼠抗肝癌免疫的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨重组腺病毒介导的B7-2基因转染对小鼠肝癌细胞免疫原性的影响。构建B7-2的重组腺病毒载体,通过重组腺病毒介导,将B7-2和lacZ基因分别转染小鼠肝癌细胞Hepal-6,并在不同时相检测B7-2和lacZ基因的表达水平,建立小鼠肝癌肿瘤模型,在小鼠体内观察B7-2基因转染对小鼠肝癌免疫原性的影响。成功地构建了B7-2的重组腺病毒载体,用B7-2及lacZ重组腺病毒分别转染小鼠肝癌细胞,转染后 相似文献
128.
近来发现注入编码各种蛋白的质粒可在体内产生相应的CTL和抗体,使接种质粒成为一种新的特异性免疫方法,它可引起MHC-I和MNC-Ⅱ介导的免疫应答,使之可能成为发展肿瘤疫苗的理想方法。根据癌变的遗传学,用质粒可有效地构建亚单位和多亚单位疫苗,DNA编码的肿瘤特异性蛋白质片断作为新的抗原可打破免疫耐受,产生肿瘤特异性免疫应答。 相似文献
129.
许小平 《国外医学:遗传学分册》1994,17(6):326-333
采用逆转录病毒载体介导的基因转移技术治疗人类遗传疾病已显示具有广泛的应用前景,但由于逆转录病毒本身的一些生物学特性使人们对于临床应用的安全性产生的顾虑。本文以Moloney病毒构建的逆转录病毒载体为例,介绍当前国外对逆转录病毒载体介导基因治疗的安全性问题研究所取得的进展,并讨论几种可以采取的预防及改进措施。 相似文献
130.