刺五加对豚鼠地高辛中毒的影响

豚鼠灌服地高辛复制地高辛中毒模型，研究五加对地高辛中毒的影响。结果发现，服刺五加组豚鼠发生心律失常较未给药组明显推迟，而血中地高辛浓度则显著高于未给药组，提未临床应用地高辛时同时给予刺五加有于减少减轻地高辛的毒性反应。     

哇巴因与地高辛对大鼠心肌钠泵α亚单位基因表达影响的对比研究

目的　对比研究哇巴因与地高辛对大鼠心肌钠泵 (Na ,K ATP酶 )亚单位基因表达的影响 ,探讨内源性哇巴因(EO)的生物学效应以及洋地黄类药物药理作用的分子机制。方法　每天给予大鼠注射小剂量哇巴因 (2 0 μg·kg 1·d 1)与地高辛 (32 μg·kg 1·d 1) ,每周测量一次大鼠血压 ;6周后处死动物 ,应用RT PCR技术在mRNA水平探讨大鼠心肌钠泵α1、α2 及α3亚单位基因表达的改变。结果　给予大鼠注射哇巴因 6周后血压明显升高 (132 6± 9 0mmHgvs 115 7± 8 2mmHg ,P <0 0 1) ,而地高辛组大鼠血压与对照组比较无明显差异。哇巴因与地高辛均可导致大鼠心肌钠泵α亚单位基因表达的改变 :两者均可引起钠泵α3亚单位表达增强 ,而对α2 亚单位表达无影响 ;哇巴因组大鼠心肌钠泵α1亚单位表达减弱 ,而地高辛组α1亚单位表达无改变。结论　哇巴因与地高辛可导致不同的钠泵基因表达改变 ,这可能是内源性哇巴因发挥生理作用的分子机制之一 ,并且可能是哇巴因与地高辛药理及毒理作用 (包括两者对血压的调节 )不同的重要原因。     

心力衰竭大鼠血浆心钠素水平及地高辛的影响

目的：观察后负荷增加所致充血性心衰竭（ＣＨＦ）大鼠血浆心钠素（ＡＮＰ）水平的变化及地高辛的影响。方法：采用实验性腹主动脉银夹狭窄大鼠模型,观察左室重量指数（ＬＶＭＩ）,放免测定血浆ＡＮＰ。结果：模型组ＬＶＭＩ明显高于假手术组（Ｐ〈０．０１）;模型组血浆ＡＮＰ明显高于假手术组（Ｐ〈０．０１）,而地高辛组血浆ＡＮＰ较模型明显下降（Ｐ〈０．０５）;地高辛组ＬＶＭＩ与模型组无显著改变（Ｐ〉０．０５）。结论：ＣＨＦ大鼠血浆ＡＮＰ水平是升高的,地高辛能明显降低该大鼠模型血浆ＡＮＰ水平;心肌ＡＮＰ的合成和释放可能主要与心脏血液动力学改变有关。     

哇巴因与地高辛对大鼠肝脏钠泵A亚单位基因表达的影响

目的　观察哇巴因与地高辛对大鼠肝脏钠泵基因表达的影响 .方法　分别给大鼠注射哇巴因 (2 0 μg· kg- 1·d- 1 )、地高辛 (32 μg·kg- 1·d- 1 )和生理盐水 (1m L· kg- 1·d- 1 ) ,观察给药后 6wk大鼠血压的动态变化 ;并分别应用分子生物学 RT- PCR及免疫组织化学技术 ,探讨各组大鼠肝脏钠泵 α1 ,α2 及 α3 亚单位 m RNA及蛋白水平基因表达的改变 .结果　给予哇巴因 2 wk后大鼠血压开始升高 ,至 6 wk时明显高于生理盐水组 (17.7± 1.2 ) vs(15 .4± 1.1) k Pa,P<0 .0 1) ,而实验过程中地高辛组血压与对照组比较差异不明显 .无论是在 m RNA水平还是在蛋白水平 ,哇巴因对大鼠肝脏钠泵α1 亚单位表达无影响 ,而地高辛使α1 亚单位表达增强 ;两组大鼠 α2 亚单位表达均无改变 ;哇巴因使 α3 亚单位蛋白水平表达减弱 ,而 m RNA水平增强 ,地高辛组大鼠肝脏钠泵 α3 亚单位无论在 m RNA水平及蛋白水平表达均增强 .结论　哇巴因在高血压发病中可能起着重要作用 ;哇巴因与地高辛可导致不同的钠泵基因表达改变 ,为进一步揭示内源性哇巴因生理与病理作用以及洋地黄类药物药理与毒理作用的分子机制提供了理论及实验依据     

氯化钾缓释片对充血性心力衰竭104例的保钾疗效

充血性心力衰竭患者１０４例（正在使用地高辛加排钾利尿剂）随机均分为氯化钾缓释片（Ｓｌｏｗ－Ｋ）及普通氯化钾片（ＲＫＣｌ）２组进行保钾治疗２ｗｋ,而后改换进入另１组作自身对照。结果：Ｓｌｏｗ－Ｋ组治疗１ｗｋ末血钾即显著增加,服药承受性较好;ＲＫＣｌ组治疗２ｗｋ末血钾才显著增加,且服药承受性较差,不良反应高达２６．９％。＊Ｐ＜０．０１。±２８９ｍｇ／ｄ）。在验证过程中所用利尿剂剂量不变。３观察项目服药前测血钾（Ｋ）、钠（Ｎａ）、氯（Ｃｌ）、肌酐（Ｃｒ）、尿素氮（ＢＵＮ）和心电图。服药后每１ｗｋ复查Ｋ,Ｎａ,Ｃｌ和心电图,每２ｗｋ加复查Ｃｒ和ＢＵＮ。结果Ｓｌｏｗ－Ｋ组１０４例患者全部完成研究。ＲＫＣｌ组在研究过程中共脱落１３例（其中坚持出院者３例,心衰严重救治无效而死亡３例,因胃肠道不良反应难以耐受而改服Ｓｌｏｗ－Ｋ导致研究中断者７例）,故能完成统计分析者为９１例。血清电解质治疗前后的变化２组治疗前的血Ｋ＋参数总体看来尚属正常范围,可能是由于在住院后短时间内测定血Ｋ＋,．所用排Ｋ＋利尿剂时间不长的关系。其中只有５例的血Ｋ＋在２－３ｍｍｏｌ／Ｌ的低水平。加服Ｓｌｏｗ－Ｋ片或ＲＫＣｌ片后,均能有效地使患者的血Ｋ＋提升?     

大剂量地高辛中毒2例抢救分析

互病例报告侧1：患者,男52岁,以口服地高辛IOO片,lh后入院。既往体健。入院时查体：T36．6C,P64／min,R20／min,BP12／10kPa,神志清,精神差,肺部无异常,心界正常,心率64／min,律齐,心音有力,无杂音,心电图正常,血钾3．6mmol／L。立即温清水洗胃,20％甘露醇SO0ml导泻,苯妥英钢600mg胃内注入,静脉补钾,心电监护。第sh出现心悸、恶心、频繁呕吐,心率6O／min,律不齐,心音亢进,心电图示颁发室早,室性二联律,立即静注利多卡因,随后100mg／次,共200mg,15min后,室早消失,随后静滴利多卡因sing／min维持,因家…     

地高辛标记RT-PCR检测甲肝减毒活疫苗的研究

以编码甲肝病毒ＶＰ３ 羧基端的基因区为目标区,运用地高辛标记ＲＴＰＣＲ 法对甲肝疫苗进行检测,并与ＴＣＩＤ５０ 检测法进行比较。建立甲肝减毒活疫苗滴度的地高辛标记ＲＴＰＣＲ 检测法。结果显示：地高辛ＲＴＰＣＲ 法灵敏度略高于ＴＣＩＤ５０ 法,特异性与ＴＣＩＤ５０ 相似,且快速简便,易于推广应用。结果表明：地高辛标记ＲＴＰＣＲ 法是一种简便、快速、灵敏的甲肝病毒检测方法,可用作疫苗的常规检测。     

卡维地洛

<正> 1 概述卡维地洛是一种非选择性β-受体阻滞剂,并具有α-受体阻滞作用,可完全性阻滞β_1、β_2及α_1受体,α_1;β阻滞作用=1:10,无内源性拟交感活性。 2 临床药理学 2.1 结构卡维地洛是立体异构体的外消旋混合物,其非选择性β-受体阻滞效应主要在左旋异构体,而α-受体阻滞作用在两种异构体(左旋、右旋)中都存在。     

应用地高辛治疗心力衰竭的血药浓度分析

目的 　考察心衰患者地高辛常规给药的血药浓度分布。方法 　对我院 98例次口服地高辛的患者地高辛血药浓度测定的结果进行分析。结果 　地高辛常规给药方案 ,其血药浓度在治疗窗口 ( 0 .8～ 2 .0 ng·n L- 1 )的比例为 49%。结论 　地高辛的给药方案应通过血药浓度测定进行个体化的给药     

地高辛、维生素B1混合粉末在常温下的稳定性考察

目的：研究地高辛与维生素B1混合粉末在常温下的稳定性。方法：在25℃条件下，采用紫外分光光度法，测定其含量、重量在10、20、30、40、50天的变化情况。结果：在25℃下，混合粉末在30天前基本稳定。结论：地高辛、维生素B1混合粉末保存不应大于30天。