瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

啮齿类动物胰岛分离的应用广泛 ,其方法也早已建立 ,但影响胰岛分离的因素较多 ,使获得足量、纯净、存活和功能良好的胰岛常较困难 ,且胰岛分离的稳定性和一致性亦难令人满意。因此 ,针对分离技术、纯化方法、分离剂、消化酶及消化条件等诸方面进行了广泛的改进 ,胰岛的收获量、纯度及活力等均有显著的提高。     

霍尔果斯口岸啮齿动物种群及密度调查

[目的]了解霍尔果斯口岸啮齿类动物的种群及密度,为科学地灭鼠和传染病监测提供依据。[方法]采用夹夜法,诱饵采用新鲜的油炸花生米。[结果]共捕获啮齿类动物45只,隶属于3目(啮齿目、兔形目、食虫目),6科(鼠科、睡鼠科、跳鼠科、仓鼠科、鼩鼱科、兔科),9种(柽柳沙土鼠、红尾沙土鼠、小林姬鼠、灰仓鼠、林睡鼠、小五趾跳鼠、小家鼠、草兔、臭鼩鼱),以柽柳沙土鼠为优势种,密度为6.00％。[结论]该口岸啮齿类动物种群繁盛,鼠密度较高。     

Integrative rodent models for assessing male reproductive toxicity of environmental endocrine active substances

In the present review, we first summarize the main benefits, limitations and pitfalls of conventional in vivo approaches to assessing male reproductive structures and functions in rodents in cases of endocrine active substance （EAS） exposure from the postulate that they may provide data that can be extrapolated to humans. Then, we briefly present some integrated approaches in rodents we have recently developed at the organism level. We particularly focus on the possible effects and modes of action （MOA） of these substances at low doses and in mixtures, real-life conditions and at the organ level, deciphering the precise effects and MOA on the fetal testis. It can be considered that the in vivo experimental EAS exposure of rodents remains the first choice for studies and is a necessary tool （together with the epidemiological approach） for understanding the reproductive effects and MOA of EASs, provided the pitfalls and limitations of the rodent models are known and considered. We also provide some evidence that classical rodent models may be refined for studying the multiple consequences of EAS exposure, not only on the reproductive axis but also on various hormonally regulated organs and tissues, among which several are implicated in the complex process of mammalian reproduction. Such models constitute an interesting way of approaching human exposure conditions. Finally, we show that organotypic culture models are powerful complementary tools, especially when focusing on the MOA. All these approaches have contributed in a combinatorial manner to a better understanding of the impact of EAS exposure on human reproduction.     

啮齿类动物出血性休克模型中血浆对内皮细胞多糖包被的恢复作用

背景在出血性休克的创伤患者应用血浆为主的复苏与死亡率下降有关。尽管有学者提出通过替代凝血蛋白可产生有益的效果,但是输入血浆的保护作用可能机制尚不明了。我们以前在细胞培养模型中的研究显示,与晶体液相比,血浆可降低内皮细胞的通透性。多糖包被由粘附于多配体聚糖骨架上的蛋白多糖和糖蛋白组成,共同保护下层的内皮细胞。我们假设,血浆对内皮细胞的保护作用,部分是由于出血性休克后内皮细胞多糖包被的恢复和多配体聚糖-1的维持所致。方法在大鼠建立出血性休克模型使其平均动脉压在30mmHg维持90分钟,然后以乳酸林格（1actatedRinger＇s,LR）液或新鲜血浆复苏,使其平均动脉压达到80mmHg,相当于假手术组或单纯休克组动物。2小时后,提取肺组织多配体聚糖的mRNA,使用抗多配体聚糖-l免疫染色或使用苏木精伊红染色。为了特异地检测出血浆对内皮细胞的影响,我们通过小肠系膜灌注镧溶液,然后应用电子显微镜鉴别出小静脉,观察其多糖包被。所有数据以均数±标准差来表示。运用单尾方差分析合并Tukey事后检验来分析结果。结果电子显微镜显示出血性休克后多糖包被发生降解,输注血浆可部分恢复多糖包被水平而LR无该效应。血浆复苏组动物肺组织多配体聚糖．1的mRNA表达（2．76±0．03）明显高于单纯休克组（1．39±0．22）或ut组（0．82±0．03）,并且与细胞表面多配体聚糖．1的免疫染色相关。休克也可导致组织病理学评分方面肺损伤显著（1．63±0．26）,应用血浆复苏可减轻该损伤（0．67±0．17）,而LR无该效应（2．0±0．25）。结论血浆的保护作用可能部分是由于出血性休克后血浆能恢复内皮细胞多糖包被水平,并维持多配体聚糖-1水平。     

啮齿类动物疼痛评估方法的研究进展

一直以来,缺乏准确、客观、统一的疼痛行为学评估标准是制约疼痛研究的重要瓶颈。疼痛研究中最常用的实验动物是啮齿类,所以如何准确评估啮齿类动物的疼痛尤为重要。随着科技的进步,国内外出现了一些新的疼痛评估方法。如何合理选择评估方法,增加实验的精确度和灵敏性,减少实验误差成为疼痛研究亟需解决的问题。本文主要针对自发痛、诱发痛和运动行为三大类评估方法的适用对象和优劣对啮齿类动物疼痛评估方法的研究进展作一综述。     

云南省大理州啮齿类动物旋毛虫感染的血清流行病学调查

大理地区是我国旋毛虫病的高发区,曾多次发生爆发性流行。为了解云南省大理州啮齿类动物血清旋毛虫特异性抗体阳性情况,探讨啮齿动物在旋毛虫病传播和流行中的作用,进行了此项调查。根据课题要求和旋毛虫病流行的历史资料,选定位于大理州中部大理市的下关、凤仪和湾桥,西北部洱源县的右所、凤羽和三营等地作为调查点。在各调查点选择具有代表性的室内(人房、磨房、养猪场和屠宰场等)和室外(灌丛、旱地和菜园等)不同生态环境作为诱捕小兽的场所。采用鼠笼和电子捕鼠器等捕捉工具,在小兽活动明显的地方和活动的高峰时间内捕获小兽,采集血液,常规方法分离血清,-20℃保存备用。同时,根据小兽的形态特征进行分类鉴定登记。采用工具捕捉不同生态环境的小兽,鉴定小兽种类。使用深圳绿翰生物技术有限公司提供的旋毛虫     

皮肤创伤修复的新靶点--过氧化物酶体增殖物激活受体β

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome pro-liferator-activated receptors,PPARs)是核激素受体家族成员中配体诱导激活的转录因子,由英国科学家Issemann和Green[1]于1990年首次报道。它在两栖类、啮齿类动物和人类中均存在3种亚型,即为PPARα(NR1C1)、PPARβ/δ(NR1C2)和PPA     

恙虫病并发心肌炎13例临床分析

恙虫病是由恙虫病立克次体引起的急性传染病，是一种自然疫源性疾病。啮齿类动物为主要传染源，恙螨幼虫为传播媒介。临床特征有高热、毒血症、皮疹、焦痂和淋巴结肿大，毒血症可引起全身器官损害。该病并发症多，以支气管肺炎和心血管功能不全多见。现将恙虫病并发心肌炎13例临床分析报告如下。     

类风湿关节炎啮齿类实验动物模型的研究进展

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种自身免疫性疾病,其主要病症为小关节慢性滑膜炎症的持续反复发作,致残率较高.RA的治疗一直是个难点,RA动物模型的研究也是关注的重点,有效的动物模型为RA发病机制研究和药物筛选做出了不可替代的贡献.然而由于物种的差异性,尚没有一种模型可以完全模拟人类RA的发病过程和特点.为此对近年来RA啮齿类实验动物模型的研究近况进行了综述.根据造模方式的不同分为诱导型、转基因型和自发型,并进一步对模型获得、病理生理过程特点、发病机制这几个方面进行阐述,为RA研究中合理选择实验模型提供参考.     

泰安市附红细胞体感染的流行病学调查

附红细胞体病是由附红细胞体引起的一种人兽共患病。自1928年Schilling等首次在啮齿类动物中查到附红细胞体,以后相继在其他动物中证实有本病的存在。迄今为止,报道动物中有附红细胞体感染的国家和地区达30多个。1986年Puntaric等首次正式描述了人类的附红细胞体病。我国于1981年由晋希民首次报道在家兔中发现此病,