咳嗽的足疗法

取大蒜若干，伤湿止痛膏2片。将大蒜捣烂如泥，置于伤湿止痛膏中心。每晚让患者用热水泡足后将准备好的膏药贴于双足涌泉穴，每夜1次。连续敷贴3～5次。此法不仅治疗小儿百日咳，而且对成人因风寒、燥邪所致的咳嗽及夜间剧烈咳嗽都有明显疗效。     

脑蛋白水解物注射液乳状荧光物的产生原因及对策

目的:探讨生产及贮存中脑蛋白水解注射液乳状荧光物的消除方法.方法:分析其产生原因及影响因素,并提出相应对策.结果:乳状荧光物就是脑蛋白质、蛋白质热原及长链肽类等杂质,与酶水解物提取过程中工艺条件有关.结论:采用多次超滤冻融法、加热吸附法、除菌过滤法等可除去乳状荧光物.     

注射用苦参碱生产工艺的改进

注射用苦参碱用于治疗慢性肝炎,恢复慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎患者之谷丙转氨酶及胆红素异常。注射用苦参碱自投产以来成品率一直偏低,主要原因的活性炭对苦参碱的吸附作用较强,造成含量下降。针对这一问题,我们从生产工艺的操作步骤上进行改进,将原料与辅料分开调配,使加入原料中的工艺用水量减少,相应地减少加入活性炭的量,这样就可以使原料苦参碱溶液加入的活性炭的量大大地减少,从而减少活性炭对其的吸附作用,同时因并未减少加入活性炭的比例及吸附时间,因此不会影响活性炭的其它作用。原料与辅料分别除炭后合并药液,这样与原辅料混在一起调配的结果是一样的,因此实际上并未改变其生产工艺条件,所以不会影响产品质量。通过这一改进,注射用苦参碱的成品率已由原来的90 %提高到96 %以上,基本上达到了预期的效果     

静推地塞米松致休克1例分析

<正>患者男性,32岁,本院职工,既往身体健康无药物不良 反应史和其它身体免疫史,三月内未用任何药物。2005年8 月2日因感冒咳嗽、发热,查体BP120／80mmHg,T39℃, P102次·min-1,R28·min-1,发热面容,咽红,扁桃体不大,心 律齐无杂音,肝、脾肋下未触及,腹无压痛,双下肢未见水肿。 辅助检查RT:WBC1．8×10~9·L-1、N78％、L22％,胸片无     

百白破三联疫苗无菌性化脓2例报告

吸附百白破三联疫苗(DPT)由百日咳疫苗原液，精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，每毫升含百日喉菌8个效力单位，精制白喉类毒素20絮状单位，精制破伤风类毒素5絮状单位，其中百日咳疫苗有佐剂作用，可以增强白喉、破伤风类毒素的免疫效果。接种对象为3个月-6周岁儿童作全     

苦丁茶中熊果酸的分离纯化研究

 目的研究苦丁茶(Ilex kudingcha C.J.Tseng)中熊果酸的分离纯化,建立分离纯化工艺条件,以利于苦丁茶资源的开发利用。方法以熊果酸浸出率为考核指标,采用正交实验法考察诸因素对浸出率的影响。乙醇提取液经沉淀富集和大孔树脂柱色谱纯化得到熊果酸,采用HPLC分析检测。结果优化的提取条件为:在85℃水浴中,以体积分数90％乙醇水溶液为提取溶剂。固液比为1:14,提取2次,每次提取2.5h,熊果酸的浸出率可达到1.44％。D₈树脂分离富集的最优条件:样品溶液熊果酸浓度1～2 mg·mL^-1,样品溶液pH=6.0～7.0,吸附1h,洗脱剂pH=11.0,依次用水、4倍体积30％乙醇、4倍体积90％乙醇以2～3mL·min^-1的流速洗脱,收集90％乙醇洗脱液,熊果酸回收率为97.82％,纯度为95.0％。结论 该工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。     

半夏糖浆澄清工艺研究

用甲壳素澄清半夏糖浆,并与原生产工艺、自然离心和醇沉工艺比较,通过稳定性观察和总固体物含量测定,证明甲壳素的澄清效果明显,且优于醇沉法,经正交试验优选出甲壳素的加入温度和使用量.     

大孔吸附树脂对白藜芦醇苷静态吸附性能的研究

目的 研究白藜芦醇苷在大孔吸附树脂上的静态吸附。方法 考察了吸附温度、吸附液pH值、洗脱液浓度对静态吸附性能的影响。结果与结纶 吸附温度增加,吸附液pH提高,都可以导致降低白藜芦醇苷在树脂上的吸附性能。     

两种百白破联合疫苗基础免疫后百日咳凝集抗体和白喉抗体监测分析

为了解无细胞百白破联合疫苗(DTaP)和全细胞百白破联合疫苗(DTwP)接种后的血清学免疫效果,在东莞市随机选取3月龄健康婴儿107名,分两组分别用DTaP和DTwP做基础免疫,在免疫前和免疫后1个月分别采血,用微量凝集试验检测百日咳凝集抗体,采用间接血球凝集试验检测白喉抗体.结果表明:经DTaP基础免疫后,百日咳凝集抗体保护率为95.83%,≥4倍增长率为100.00%,几何平均滴度(GMT)为1:783.43;白喉抗体的保护率为100.00%,≥4倍增长率为100.00%,平均白喉抗毒素含量(DAT)为0.68IU/ml.经DTwP基础免疫后百日咳凝集抗体保护率为98.04%,≥4倍增长率为100.00%,GMT为1:1 634.93;白喉抗体保护率为100.00%,≥4倍增长率为100.00%,DAT为1.28IU/ml.DTaP和DTwP两组免疫前各项指标差异均无显著的统计学意义,但免疫后两组的百日咳凝集抗体GMT的差异有非常显著的统计学意义(t=4.68,P＜0.01).采用DTaP和DTwP作基础免疫均可获得良好的百日咳和白喉的血清学免疫效果.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征效果观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征的效果。方法:选取126例类百日咳综合征患儿为观察对象,按照数字随机表法分为对照组(应用常规治疗方法)和观察组(应用常规治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗方法),每组63例。比较两组类百日咳综合征患儿治疗后的痉挛性咳嗽天数、住院时间、肺啰音消失时间、咳嗽但面色不红缓解时间、吸痰次数、退烧时间以及并发症(支气管肺炎、支气管扩张)发生率。结果:治疗后,观察组痉挛性平均咳嗽天数、肺啰音平均消失时间、咳嗽但面色不红缓解平均时间、平均吸痰次数、平均退热时间分别为(3.00±0.96)d、(6.01±1.36)d、(6.39±1.68)d、(3.62±1.24)次、(5.23±1.24)d,均明显优于对照组的(7.28±1.32)d、(8.13±1.44)d、(13.99±2.54)d、(9.00±1.44)次、(9.35±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组平均住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组类百日咳综合征患儿并发症发生率为0.0%,对照组并发症发生率为15.8%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征的临床效果显著,能够有效缩短类百日咳综合征患儿的痉挛性咳嗽天数、肺啰音消失时间、咳嗽但面色不红缓解时间、退烧时间、减少吸痰次数,降低并发症发生率。