医疗器械安全管理信息平台的研究和开发

目的 探讨面向医疗器械安全的信息管理平台构建.方法 自主研究和开发了医学工程信息管理平台,包括医疗设备的购置准入、资产管理、质量管理(风险评估、预防性维护、维修、检测、计量、培训)和分析评估功能,以及医用耗材的购置准入、库房管理、临床使用监测功能,并且分别探讨了基于风险评估的预防性维护流程、基于质量控制的医用耗材业务流程和基于条形码的植入性医疗器械管理流程.结果 该平台的应用突出了医疗设备和医用耗材的安全使用和质量控制要素,优化了日常业务流程.结论 该平台可为构建医疗器械安全管理体系提供数字化支持.     

农村区县级医院存在问题及对策

结合良乡医院的实际情况,论述了农村区县级医院特点及现状,分析了存在的问题及其产生的原因,在此基础上提出对策建议:强化政府责任;落实卫生经济政策,加大对农村区县级医院的财政投入;针对农村卫生实际情况,制订留住人才的各种优惠政策;提高区县医院管理水平;因地制宜,明确农村区县级医院功能定位。     

利用条码技术设计高值医用耗材管理系统

本文利用条码技术可靠性高、采集信息量大、唯一性的特点,设计开发了一套高值医用耗材全程跟踪管理系统,用条码技术将目前分开管理的物资管理系统和住院收费系统关联起来.该系统的实施不但可实现对高值医用耗材科学的、现代化的、有效的、全程的监控与管理,实现与医院HIS系统的联机,也为医院管理者提供了科学高效的管理手段.     

药品评价(肿瘤版)杂志编辑出版介绍

《药品评价》(肿瘤版)杂志是由江西省食品药品监督管理局主管,江西省药学会主办的全国性医药类综合性学术期刊(ISSN 1672-2809,CN 36-1259/R),是首家以药品评价为主题的专业科技期刊。现已被列为中国学术期刊综合评价数据库统计刊源、中国期刊全文数据库全文收录期刊及中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊。以医院药师、临床医师、各级药监部门、各级药检所、药品生产、销售和研发人员为目标读者群。以药品评价方法研究、药品评价结果、大样本多中心药品临床研究、药物经济学研究、药品安全性传递、药品质量研究及结果、药物警戒为核心,同时兼顾国家药物政策、药事管理及药师实践工作经验,并就上述主题进行深入研讨和交流。力求学术方面做到客观、公正、科学;信息方面力求快捷、真实、高容量。为医院药学创新与发展构筑学术平台,为药事管理与服务提供最新资讯。谋求医院药学"焦点访谈"的社会关注力。     

取消药品加成对三级综合医院的影响分析

目的 评价山东省三级综合医院取消药品加成政策实施效果.方法 收集2016—2019年山东省50家三级综合医院的数据,对总收支情况、收支构成、医疗服务效率、病患费用负担进行统计分析.结果 2016—2019年山东省50家三级综合医院的总收入、总支出和结余年均增幅分别为11.21％、11.49％和5.01％;药品收入占比下...     

影响住院医师规范化培训开展的因素分析

目的 探讨影响住院医师规范化培训开展的相关因素。方法 本文选取解放军总参谋部总医院住院医师规范化培训的相关数据,以到位率为参考,研究影响培训开展的因素。结果 通过回顾性统计分析,发现培训时间、院方政策、外请专家等与培训的到位率有关。结论 住院医师规范化培训的培训时间、院方政策、外请专家等对顺利开展培训、提高培训质量有潜在的影响。     

当艾滋病遭遇流动人口——我国流动人口管理的政策与法律浅析

人口流动是艾滋病传播的重要促进因素,流动人口的管理与艾滋病防治息息相关。本文分析了我国流动人口管理的政策与法律,从艾滋病防治的视角提出了改进我国流动人口管理的措施与方法。     

法规政策

《护土条例》5月12日起施行；《全国精神卫生工作体系发展指导纲要》发布；卫生部要求加强和改进援外医疗队工作；我国将制订男男性行为人群防艾政策     

中美欧新药上市加快审评审批政策研究

本文梳理了中国新药加快审评审批政策的演变、现状,以及美国、欧盟现行的政策,对比了中美欧加快政策的执行效果。与美、欧相比较,中国目前没有从药物研发到上市监管的全生命周期、"全覆盖"理念的加快审评审批政策;中国的新药加快审评政策由强调物质创新向强调药品临床价值转化,但加快审评政策之间适用条件重叠,政策联用时不能更好地加速药品上市;中国加快审评时长的中位值先升后降再升,标准审评时长的中位值趋势逐年上升,而美国、欧盟标准审评、优先审评时长整体呈下降趋势。我国新药上市获批的中位时间较长且逐年增加。建议积极推进药品审评审批制度改革以形成稳定成熟的监管体系,增加监管政策的灵活性,更新法律法规和修订技术指南等。     

保障公众用药安全,促进药品的可获得性--关于中国药物政策的有关问题

国家药物政策是国家卫生医药政策的基本组成部分,是由政府制定用于指导药品研究、生产、流通、使用和价格等方面管理的重要文件,它明确了政府在医药领域的各项目标和行动的指导原则,旨在使政府各部门及社会各界统一认识、协调行动,实现国家医药卫生政策的总体目标.