全文获取类型
收费全文 | 10108篇 |
免费 | 558篇 |
国内免费 | 640篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 48篇 |
儿科学 | 85篇 |
妇产科学 | 69篇 |
基础医学 | 924篇 |
口腔科学 | 95篇 |
临床医学 | 1570篇 |
内科学 | 1193篇 |
皮肤病学 | 349篇 |
神经病学 | 115篇 |
特种医学 | 259篇 |
外国民族医学 | 10篇 |
外科学 | 558篇 |
综合类 | 2998篇 |
预防医学 | 826篇 |
眼科学 | 90篇 |
药学 | 1098篇 |
8篇 | |
中国医学 | 217篇 |
肿瘤学 | 794篇 |
出版年
2024年 | 53篇 |
2023年 | 288篇 |
2022年 | 272篇 |
2021年 | 350篇 |
2020年 | 404篇 |
2019年 | 204篇 |
2018年 | 87篇 |
2017年 | 141篇 |
2016年 | 161篇 |
2015年 | 177篇 |
2014年 | 275篇 |
2013年 | 317篇 |
2012年 | 386篇 |
2011年 | 464篇 |
2010年 | 421篇 |
2009年 | 491篇 |
2008年 | 620篇 |
2007年 | 602篇 |
2006年 | 682篇 |
2005年 | 822篇 |
2004年 | 670篇 |
2003年 | 633篇 |
2002年 | 519篇 |
2001年 | 485篇 |
2000年 | 368篇 |
1999年 | 270篇 |
1998年 | 232篇 |
1997年 | 184篇 |
1996年 | 185篇 |
1995年 | 129篇 |
1994年 | 121篇 |
1993年 | 69篇 |
1992年 | 62篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 42篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
反义c—myc对精氨酸加压素促血管平滑肌细胞增殖作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
反义c┐myc对精氨酸加压素促血管平滑肌细胞增殖作用的影响卢少平赵连友李宏伟(第四军医大学唐都医院心内科西安710038)关键词反义c-myc精氨酸加压素血管平滑肌细胞中图号R453血管平滑肌细胞(VSMC)的异常增殖和肥大在高血压发病中有重要意义.... 相似文献
52.
53.
本文综述了1994年度反义核酸在抗肿瘤、抗病毒、调节免疫功能、基因功能、细胞凋亡、发育和遗传、神经系统、受体研究和I-Ⅱ期临床试验研究中的重要进展。 相似文献
54.
核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节,目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织,并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周,变性杂交后需拆除盖玻片,这一操作过程易损坏组织切片或出现干片、脱片。作者针对上述情况,对传统的核酸原位杂交方法中的部分程序加以改良,采用不加盖玻片直接在蒸汽中变性方法,经多次实验证明此方法稳定、可靠、简便,结果满意。 相似文献
55.
56.
地高辛素标记的DNA探针快速鉴定产不耐热肠毒素大肠杆菌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用地高辛素标记的670bP-LT-DNA片段作为探针,用菌落原位杂交法对9株标准参考株进行检测,结果全部相符。对70株从临床分离的菌株也进行菌落原位杂交.并与32-P标记的探针进行比较.结果地高辛素探针的特异性为97.7%,敏感性为100%,符合率为98.6%。从含正常肠道菌的粪便中可以直接检出LT-ETEC而无须经纯培养。定量试验表明本法最低检出量为6CfuLT-ETEC/斑点。整个检测过程短.仅须24~30h。探针的稳定性好,有效期可长达1年。 相似文献
57.
Inhibitory Effects of Anti-sense PTTG on Malignant Phenotype of Human Ovarian Carcinoma Cell Line SK-OV-3 总被引:5,自引:0,他引:5
To construct eukaryotic expression vector expressing full length anti-sense pituitary tumor transforming gene (PTTG) mRNA and observe its blocking effect on the potential invasion of human ovarian carcinoma cell line SK-OV-3. PCR primers containing designed enzyme cut sites were used for cloning full-length PTTG gene fragment, and the resulting PCR product was inserted into the eukaryotic vector pcDNA3. 1 in the antisense direction. The recombinant vector was then transfected into SK-OV-3 by Lipofectamine. The positive cell clone was screened by G418, PTTG and bFGF at protein level expression were detected by Western blot. The biological behavior change of transfection positive cells was observed by colony formation in soft agar assay. Our results showed that SK-OV-3 clones stably expressing full-length recombinant pcDNA3. 1-PTTGas were obtained. The expressions of PTTG and bFGF protein in transfected cells were decreased by 61.5% and 52.3%, respectively as compared with non-transfected ones. The number of colony formation was reduced significantly in transfected cells as compared with empty vector transfected and non-transfected cells. It is concluded that the recombinant vector pcDNA3. 1-PTTGas is a novel tool and provides an alternative anti-sense gene therapy targeted at PTTG in human carcinoma. 相似文献
58.
目的观察EphB4反义寡核苷酸(ASODN)对人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响,探讨EphB4的生物学功能。方法人工合成EphB4 ASODN,脂质体转染U87细胞。分别应用RT-PCR以及免疫组织化学染色方法检测EphB4 mRNA和蛋白质,评估阻抑效应;并应用MTT法和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡;采用Boyden侵袭小室法检测细胞迁移和侵袭力。结果(1)由脂质体转染的EphB4 ASODN对U87细胞EphB4 mRNA和蛋白质表达具有不同程度的抑制作用,且呈现一定的时间-剂量依赖性,600nmol/LASODN作用于U87细胞72h,EphB4 mRNA相对表达量为0.30±0.05,EphB4蛋白表达水平亦明显减弱。(2)各实验组EphB4 ASODN对U87细胞增殖均具有抑制作用,呈明显时间-剂量依赖性;以600nmol/LASODN作用72h,U87细胞生长抑制率达到68.70%,而对照组则无明显抑制作用。(3)EphB4 ASODN诱导U87细胞凋亡呈剂量依赖性。(4)EphB4 ASODN组U87细胞的跨膜数为17.82±2.35,与空白对照组及NSODN组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论EphB4在人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭过程中发挥重要作用,可能成为脑胶质瘤基因治疗的一个新靶点。 相似文献
59.
本文报告了生命核酸口服液对化学性肝损伤有辅助保护作用的试验研究结果。 相似文献
60.
Toll样受体2胞外域及其氨基端和羧基端片段的克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:为研究TLR2胞外域在肽聚糖诱导的信号转导中的功能,构建TLR2胞外域及其氨基端和羧基端片段真核表达载体。方法:提取HL-60细胞总RNA,以RT-PCR方法获取了TLR2胞外域cDNA片段,将其与pGEM-T Easy载体连接,转化E.coli JM109,建立了TLR2胞外域的cDNA克隆;籍此,又相继克隆了胞外域的氨基端和羧基端片段,然后将这三个片段克隆到真核表达载体pcDNA3中。结果:序列分析表明,与GenBank中的人TLR2全长cDNA序列比较,仅4个碱基不同,同源性为0.998。结论:成功获得了HL-60细胞TLR2胞外域及其氨基端和羧基端片段的克隆。 相似文献