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51.
目的:探讨在不同免疫状态下,芍芪多苷(SQDG)对小鼠体液免疫的调节作用.方法:采用绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠产生SRBC抗体模型及环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫增强和抑制模型.小鼠连续灌胃SQDG 7d.采用MTT法检测脂多糖(LPS)诱导的小鼠胸腺B淋巴细胞增殖,分光光度法测小鼠血清半数溶血值(HC50)和小鼠脾细胞IgM抗体生成水平.结果:SQDG(120 mg·kg-)灌胃给药7d能提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖和脾细胞IgM水平,SQDG(60,120 mg·kg-1)对Cy(150mg·kg-1)诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清Hc50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平具有明显的恢复作用,SQDG(60,120 mg·kg-1)对Cy(250 mg·kg-1)诱导的免疫亢进小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平均有下调作用.结论:SQDG对小鼠体液免疫反应具有双向调节作用. 相似文献
52.
53.
54.
目的 :观察桂枝汤对发热和低体温模型大鼠下丘脑中腺苷酸环化酶 (AC)和磷酸二酯酶(PDE)活性的影响。方法 :采用放射性同位素方法测定模型动物下丘脑中AC及PDE活性。结果 :在酵母诱导发热模型大鼠中 ,桂枝汤可使下丘脑中AC活性明显降低 (P <0 0 5 ) ;而在安痛定诱导的低体温模型大鼠中 ,它可使AC活性明显增强 (P <0 0 5 )。在两种模型中 ,桂枝汤对PDE活性的影响均不明显。结论 :桂枝汤对体温的双向调节作用可能是部分通过影响AC活性来实现的 相似文献
55.
56.
沙建飞 《云南中医学院学报》1988,(3)
脾为后天之本,在生理上至关重要,病理上脾之为病十居五六。脾之为病,虚证居多。故健脾法在临床应用上相当广泛,表现之一就是其双向调节作用尤多。兹举五个方面的病案,以观健脾法双向调治临床应用之一斑。 相似文献
57.
澳大利亚医疗资源互补共享合作模式对我国推行双向转诊工作的启示 总被引:3,自引:1,他引:3
本文借鉴澳大利亚的医疗资源互补共享合作模式,结合中国国情和上海市卫生系统的现状,提出在我国如何通过双向转诊制度达到互补,在卫生信息收集方面通过联系员制度实现共享。 相似文献
58.
本研究是在新一轮医改突出"重心下移、关口前移、分层就医"的背景下,在优化卫生资源配置、发挥各级医疗机构特定功能以改变"看病难、看病贵"的需求下,以综合医院与社区卫生服务中心开展双向转诊的实际现状为研究对象,应用风险控制研究的方法,围绕合理有效的患者评价和转送标准的构建和应用,分析综合医院与社区卫生服务中心开展双向转诊可能存在的风险因素,主要包括:缺少合理的转诊标准和程序,转诊的权责界定和分配,利益分配和补偿措施有限以及配套制度尚待完善等4个方面。并提出相应的控制策略和措施,包括:制定双向转诊执行指南和流程,完善补偿和利益分配,明确双向转诊权责分配,完善双向转诊政策制度以及增进医疗机构间沟通,为合理高效地开展双向转诊工作提供参考和帮助。 相似文献
59.
目的:探索新形势下医联体建设和发展的可行路径。方法:以重庆医科大学附属第一医院医联体建设为例开展实践研究,分析医联体建设工作的措施、成效、问题和改进方向。结果:医联体建设工作有效推动了优质医疗资源下沉,在提高成员单位医疗服务能力方面取得明显成效。结论:从提高管理科学化水平、完善医保政策、构建利益共享机制、畅通双向转诊渠道等方面不断完善推进,以实现可持续发展。 相似文献
60.
目的寻找盐酸小檗碱抑制表皮葡萄球菌生物被膜形成前后表达差异的蛋白质分子,并对这些差异蛋白进行功能分类。方法首先构建表皮葡萄球菌生物被膜阳性模型,采用快速银染法鉴定盐酸小檗碱作用前后,表皮葡萄球菌生物被膜形成情况;然后应用CRA平板法检测药物作用前后,表皮葡萄球菌产生多糖-胞间多糖黏附素(PIA)的能力;分别提取药物作用前后细菌总蛋白,采用改良双向电泳技术进行分离,并对差异蛋白点进行HPLC-CHIP/MS鉴定。结果在合适的培养条件下,表皮葡萄球菌生物被膜形成阳性;药物处理后,生物被膜减少或消失,且PIA生成能力减弱,表皮葡萄球菌生物被膜模型构建成功。通过电泳分离,在药物处理组共分离蛋白点(764±12.40)个,在非药物处理对照组共分离蛋白点数(836±9.23)个,经比对共得到23个差异表达的蛋白分子,其中13个仅在药物处理组表达升高,有10个仅在非药物处理对照组表达升高;对这些差异蛋白进行功能鉴定发现,这些蛋白参与了细菌的生长、繁殖和代谢等多个环节,细菌代谢17.24%、信号通路16.09%、氧化磷酸13.79%、细菌骨架17.82%、蛋白合成13.22%、蛋白降解4.60%、转录调节12.64%、其他4.60%。结论盐酸小檗碱可以有效减弱表皮葡萄球菌生物被膜的形成,分离得到的差异表达蛋白分子为后续细菌耐药机制的研究奠定基础。 相似文献