门静脉肝动脉双向插管治疗多发性肝脓肿：附6例报告

门静脉肝动脉双向插管治疗多发性肝脓肿（附６例报告）秦伟，郑敬彩，秦玉我院于１９８９年～１９９３年共收治多发性肝脓肿患者１０例，其中除４例因拒绝手术行保守治疗外，其余６例均施行了经门静脉、肝动脉双向插管术［１］，经同步灌注足量有效之抗生素等药物，疗效满...     

蛋白质组学研究的内容、方法及意义

生物有机体的生理活动、病理活动以及药物的作用主要是通过蛋白质来实现的 ,然而仅凭目前已知的蛋白质根本无法阐明各种复杂的生命活动过程 ,因此 ,以基因组的研究成果为基础 ,以各种先进技术为支撑 ,进一步研究生物有机体的全部蛋白质结构、功能及其相互作用已经成为必然。目前大量工作者致力于蛋白质组学的研究 ,本文现对此作一简述。1　蛋白质组学的定义及研究内容　　蛋白质组学 (proteomics)是研究在特定时间或环境下某个细胞或某种组织的基因组表达的全部蛋白质。蛋白质组学的真正含义在于 :它不是按照传统的方式孤立地研究某种蛋白质…     

关于"双向评价系统"开发的指导原则

根据现代教学管理需要,笔者自主开发了"双向评价系统".为了保证评价系统的开发质量,提出了三项指导原则,结合软件开发实践,就如何体现这些原则逐一进行阐述.     

双向牵引治疗髋关节中央型脱位

双向牵引治疗髋关节中央型脱位贵州省贵阳市第一人民医院（５５０００２）王泗京后天性髋关节骨折脱位常由严重暴力所致，其中以后脱位多见，而中央型较少见。本文就我院１９８８年以来收治的８例中央型脱位作一介绍。临床资料本组８例，男６例，女２例；年龄最大者６７岁...     

"双向转诊"初见成效

在日前的北京两会上，王岐山市长在政府工作报告中提出，北京市将全面试行大医院和社区卫生机构的“双向转诊”。一时间，“双向转诊”制度再次成为社会关注的焦点。     

心脏停搏液双向温度自动控制机的研制

心脏停搏液具有减少心脏电机械活动的能量消耗和氧的需求以保护心肌的功能。为改变过去在冰箱中予制冷心脏停搏液的繁琐过程,准确控制温度以及解决温灌问题,我们研制了心脏停搏液双向温度自动控制机。该机由制冷器、电源、冷却水槽三大部组成。采用新型半导体件,作用快、寿命长、无工作噪音等优点。控制简便。该机纯系物理热交换系统,无辐射、电离电磁、化学等副作用。机械物理实验达国家标准,制冷制热实验达国际要求。解决了心脏停搏液冷灌、库血、冷冻保存血浆加温以及温度正确显示问题。     

皮肤角朊细胞与表皮干细胞双向电泳图谱的建立及差异分析

目的 建立皮肤角朊细胞与表皮干细胞的双向电泳图谱,并分析二者表达蛋白质的差异,为进一步研究体外调控表皮十细胞的增殖、分化提供线索.方法酶消化法获取单个表皮细胞悬液.Ⅳ型胶原快速贴壁法分选表皮干细胞.利用舣向电泳技术(2-DE)建立两种细胞的蛋白质表达图谱,并用Imagemaster 2D elite 5.0软件分析两种细胞的差异表达蛋一点.结果两种细胞的2-DE蛋白表达谱具有良好的重复性和可比性.皮肤角朊细胞与表皮干细胞的电泳图谱平均蛋白质点数分别为(982 ±18)个和(930 ±15)个,匹配点数为(850±13)个和(798±11)个,匹配率是86.56%和85.81%;两种细胞蛋白质间匹配点数是(886 ±8)个,匹配率是76.98%.找到差异蛋白点11个,其中只在表皮下细胞中表达或高表达的有8个;只在皮肤角朊细胞中表达或高表达的有3个.结论利用双向电泳法得到了分辨率较高儿重复性好的皮肤角朊细胞与表皮干细胞蛋白质组图谱,且二者存在有一定的差异.     

胶原诱导性关节炎大鼠滑膜双向凝胶电泳图谱建立及差异分析

目的类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一个多基因多因素参与的病理过程。实验中通过建立与RA发病机制相似的胶原诱导性关节炎(Collagen-induced arthritis,CIA)大鼠动物模型,运用蛋白质组技术对正常大鼠和CIA大鼠模型不同时间点滑膜组织的蛋白质点进行比较分析,为鉴定CIA大鼠滑膜病变相关蛋白质及研究RA发病机制奠定基础。方法用牛Ⅱ型胶原和完全福氏佐剂建立CIA大鼠模型,采用一步抽提法抽提滑膜蛋白质,运用固相pH梯度双向凝胶电泳分离各组大鼠滑膜组织的总蛋白质,用PDquest软件分析图谱,比较差异蛋白质,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flightmass spectrometry,MALDI-TOF-MS)得到相应肽质指纹图谱,用Mascot查询软件搜索数据库,鉴定部分差异蛋白质。结果成功建立了CIA大鼠模型,获得分辨率较高、重复性较好的大鼠滑膜组织双向电泳凝胶图谱。正常组与25、35和45天模型组大鼠滑膜组织凝胶图谱的平均蛋白质点数分别为1070±41、1049±22、1079±44和1088±39。在4个组均有表达差异的蛋白质点中随机取20个点进行肽质指纹图分析,鉴定了部分与细胞代谢、信号转导及结构相关的差异表达蛋白质。结论建立了分辨率较高且重复性较好的正常大鼠与CIA大鼠不同时间点滑膜组织的双向凝胶电泳图谱,鉴定了一些与CIA大鼠滑膜病变相关的差异表达蛋白质,为识别RA病变相关蛋白质及推断RA病变过程奠定基础。