乳腺癌的分子靶向治疗

从2001年6月起,曲妥珠单抗（trastuzumab）在日本被批准,它适用于人体表皮生长因子受体2（HER2）阳性的进行性复发乳腺癌,已广泛应用于临床。Slamon等报告就HER2过剩表达的转移性乳腺癌患者Ⅲ期临床试验,方法为单独化疗与本药＋化疗作对比,结果认为在疾病进展期（time to disease progression,TTP）、生存期延长和显效率方面均可取得改善。     

NGF促进神经细胞生长发育的信号通路及与哮喘发病的关系

神经生长因子(NGF)作为第一个被发现的神经营养因子,具有促进神经细胞存活和生长发育的作用。NGF结合酪氨酸受体TrkA,引起胞内四条信号通路:Ras/Raf/Erk蛋白激酶通路,磷脂酰肌醇-3激酶(PI3-K)/Akt激酶通路,磷脂酶c(PLC-γ)通路以及SNT。NGF的另一个受体P75神经营养因子受体(P75NTR)的信号通路仍不是十分清楚,但可与TrkA协同作用,也可单独作用促进神经细胞的存活或凋亡。另外,NGF介导下TrkA的信号通路与哮喘的发病之间有着密切的联系。本文主要就NGF与TrkA和P75NTR蛋白结合后,胞内传导系统及尚待研究解决的问题进行综述。     

奈达铂与顺铂联合应用对人食管癌Eca-109细胞增殖与凋亡的影响

目的研究奈达铂(NDP)联合顺铂(DDP)对人食管癌细胞株Eca-109的增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法采用MTT法对Eca-109细胞的增殖抑制率进行检测,中效原理法对联合用药的相互作用进行分析判断;采用流式细胞术分析早期凋亡细胞比例;采用RT-PCR和免疫细胞化学分析Ki-67及Bax、Bcl-2表达的变化.结果NDP、DDP均明显抑制Eca-109细胞的生长,且呈剂量依赖性;两者联合使用时,低浓度时呈拮抗效应,高浓度时呈协同效应; IC50浓度的NDP、DDP和1/2 IC50(NDP) 1/2 IC50(DDP)对Eca-109细胞的抑制率分别为(41.85±4.1)%,(47.38±2.9)%和(52.45±0.9)%;流式细胞术结果表明正常对照组、NDP组、DDP组、联合用药组细胞早期凋亡率依次增加,单独用药组与联合用药组相比有差异;与单独用药组比较,联合用药组Ki-67、Bcl-2表达率显著降低,而Bax表达显著增高.结论与两药高浓度单独应用相比,低浓度NDP和DDP联合应用对Eca-109细胞增殖的抑制作用和诱导凋亡能力均有明显增强.     

分散注意力控制疼痛的研究进展

疼痛是人类所经受的最常见症状之一,也是患者最常见的主诉.目前用于控制疼痛的常用药物,如阿片类药,由于特异性不高,常引起很多不良反应,如药物依赖、呼吸抑制、致幻作用等[1].因此,不少学者认为[2],对于一些疼痛患者来说,要取得良好的疗效,必须采取多种治疗措施.任何原因导致的疼痛均可考虑非药物治疗措施,特别是在单独应用简单药物治疗无效时[3].非药物的认知-行为方法治疗疼痛就是在这种背景下产生的.     

ESPRIT研究：阿司匹林加潘生丁用于脑缺血治疗优于单独应用阿司匹林

对于动脉源性（arterial origin）缺血性卒中的血管事件的二级预防，阿司匹林（aspirin）加潘生丁（dipyridamole）与单独应用阿司匹林的临床试验结果都不尽相同。ESPRIT研究组对这一问题进行了研究，结果发表在Lancet杂志上（Lancet，2006，367：16651673．）。     

威麦宁治疗肺癌191例中医辨证分型疗效观察

由云南省曲靖市第一人民医院吴友仁主任医师发现，并经该院研制的抗癌新药《威麦宁》，通过有关单位的协作，自卫生部批准临床研究[批准文号(89)ZL-031]以来，由曲靖市第一人民医院提供药品威麦宁，供中国中医研究院广安门医院、北京中医院、辽宁省肿瘤医院及天津市第二中心医院等单位单独应用于临床治疗肺癌191例，取得较好疗效，现将中医辨证分型疗效观察结果报告如下。     

86例儿童抗癫痫药物的血药浓度监测和疗效分析

本文用荧光偏振免疫法(FTIA)和稳态血药浓度一点法对监测86例癫痛患儿血药浓度并进行疗效分析。结论：单用一药能控制症状者不宜并用两药；单一型患者服一种药物较理想；癫痫大发作婴幼儿宜用苯巴比妥不宜用苯妥英钠；癫痫患儿其抗瘢痫药物的血药浓度控制至关重要，应加强血药浓度监测。     

吗啡术后镇痛并发恶心呕吐的处理

硬膜外腔应用吗啡行术后镇痛效果确切，但恶心呕吐副作用的发生率可高达30％～100％。如何降低吗啡引起的恶心呕吐发生率是一项重要课题。为此，我院从2002年10月至2003年8月，将胃复安、东莨菪碱用于吗啡术后镇痛病人，观察单独用药与联合用药对吗啡镇痛病人的恶心呕吐发生率的影响，现报道如下。     

诱导分化剂联合化疗药治疗可移植性人脑胶质瘤的实验研究

背景与目的：丙戊酸钠(valproate，VPA)不仅是经典的临床抗癫痫药物，近年来还发现其对多种肿瘤细胞都有一定的诱导分化作用，但单独应用或与化疗药联合应用对脑胶质瘤体内疗效如何尚不确定。本研究旨在探讨两者抗胶质瘤的联合效应。方法：将低分化人脑胶质瘤体外细胞系SHG-44移植于裸小鼠制作成可移植性实体瘤模型后，单用VPA以及联合应用盐酸尼莫司汀(nimustine，ACNU)进行治疗，观察移植瘤体积、病理学形态、细胞增殖周期、分化抗原表达等指标的变化。结果：VPA和ACNU联合用药组的疗效明显优于任何一种单独给药组，表现为肿瘤生长抑制，细胞异型性降低，G0／G1期细胞比例增加，胶原纤维酸性蛋白表达上调。结论：VPA联合应用化疗药能够明显增强VPA抑制人脑胶质瘤生长和诱导其向良性分化的作用。