抗戊型肝炎病毒重组蛋白单克隆抗体的制备和初步应用

目的:制备抗-戊型肝炎病毒的单克隆抗体,并将其用于分析戊型肝炎病毒不同毒株结构蛋白的抗原表位。方法:采用来自墨西哥株(Mexicanstrain)的戊型肝炎病毒重组蛋白(p166Mex)免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛选阳性克隆,并将获得的单克隆抗体与戊型肝炎病毒缅甸株(Burmastrain)和美国株(USAstrain)的重组蛋白(p166Bur、p166US)进行交叉反应测定。结果:最终获得4株能稳定分泌抗-p166Mex的杂交瘤细胞株,即D8G10、E5E12、D4A3、B7E6。其中D8G10,E5E12和B7E6细胞株的培养上清液,还能分别与p166Bur和p166US重组蛋白发生阳性反应。结论:利用已获得的抗-p166Mex单克隆抗体,初步确定3种不同的戊型肝炎病毒重组蛋白(p166Bur、p166US、p166Mex)含有一种共同的抗原表位。     

人膀胱癌T24细胞及其SCID小鼠移植瘤组织中KDR的表达

目的 检测KDR在人膀胱癌T24细胞及其SCID小鼠移植瘤组织中的表达。方法 常规培养T24细胞，建立荷人膀胱癌移植瘤SCID小鼠动物模型，使用抗KDR单克隆抗体，通过免疫荧光、免疫组化检测KDR在T24细胞及瘤体组织上的表达；结果 KDR在T24细胞及瘤体组织中均呈阳性表达。结论 本研究结果为进一步研究抗KDR单抗在荷T24细胞移植瘤动物体内分布及对瘤体生长的抑制效应奠定了实验基础。     

非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗进展

靶向治疗概述随着肿瘤发病率及死亡率的逐年增加,细胞毒药物的非选择性所致的毒副作用及分子生物学的进展,近年来对靶向药物的研究成了肿瘤治疗领域的热点之一;其特点而言是选择性的作用于肿瘤细胞的一些与其发生发展有关的特殊结构,达到其抑制肿瘤及血管的生长,并使肿瘤凋亡增加的目的,故其副作用小。按其作用部位不同主要分为两大类:即作用于胞外受体的单克隆抗体和胞内的小分子抑制物;而按其作用机理,目前在研及已获批     

B淋巴细胞刺激物单克隆抗体的制备与特性鉴定

B淋巴细胞刺激物(Blymphocyte stimulator，BLyS，也称为BAFF、TALL-1、THANK及zTNF4)是1999年发现的TNF超家族中的新成员，与该超家族中的多数成员一样也表达于淋巴组织中，对免疫系统的发育和调节具有重要作用。BLyS作为B细胞的共刺激物，不仅参与了体液免疫的调控，如果强烈刺激B细胞增殖、分化并分泌大量免疫球蛋白；在T细胞介导的免疫应答中可能也发挥着重要作用。     

PCR-SSP法HLA-A、B基因分型与血清学分型的比较

目的比较聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)进行HLA-Ⅰ类A、B抗原位点分型的准确性,并探讨血清学分型错误发生的原因。方法用PCR-SSP以及单克隆抗体血清学分型技术对HLA-A、B分型并比较。结果34例样本PCR-SSP基因分型无假阳性和假阴性出现。PCR-SSP法与血清学比较,血清学检出错误或漏检率分别为HLA-A位点23.5%,B位点26.5%。血清学发生错误或易混淆的抗原有:A2和A68、A32和A33,B5、B60和61。结论PCR-SSP法进行HLA-A、B抗原等位基因分型具有分辨率高、特异性强、重复性好、实验过程简捷快速、分型结果较血清学更加准确可靠的优点。     

Hep par1单抗在肝细胞癌中的表达

本文对56例肝细胞癌进行抗体标记，探讨鼠抗人肝细胞单克隆抗体（monoclonal mouse anti-hcpatocyte，HEP）地肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）诊断的价值。     

肿瘤靶向治疗的现状与进展

自1890年Halsted开创乳腺癌根治术以来，外科手术在肿瘤治疗中的主导地位持续了百年历史。随着科学技术的飞速发展。外科治疗也经历了超根治、根治、保存功能的改良手术，直至微创手术的变革。同时更加广义的各种治疗手段不断涌现，如单克隆抗体，生物及免疫治疗，直至近几年发展起来的靶向治疗等，正在改变外科治疗的常规及规范。靶向治疗在多种肿瘤中显著的疗效，已使其成为化疗以后又一新的行之有效的治疗手段，而且其发展之迅速、疗效之佳，已引起了国内外学者的关注，作为外科医师理应了解当前靶向治疗的进展。