全文获取类型
收费全文 | 9290篇 |
免费 | 265篇 |
国内免费 | 498篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 25篇 |
儿科学 | 60篇 |
妇产科学 | 69篇 |
基础医学 | 2398篇 |
口腔科学 | 90篇 |
临床医学 | 882篇 |
内科学 | 906篇 |
皮肤病学 | 76篇 |
神经病学 | 51篇 |
特种医学 | 310篇 |
外国民族医学 | 20篇 |
外科学 | 337篇 |
综合类 | 2634篇 |
预防医学 | 329篇 |
眼科学 | 82篇 |
药学 | 1015篇 |
4篇 | |
中国医学 | 87篇 |
肿瘤学 | 678篇 |
出版年
2024年 | 23篇 |
2023年 | 66篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 64篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 66篇 |
2018年 | 45篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 71篇 |
2015年 | 92篇 |
2014年 | 139篇 |
2013年 | 154篇 |
2012年 | 251篇 |
2011年 | 285篇 |
2010年 | 271篇 |
2009年 | 293篇 |
2008年 | 366篇 |
2007年 | 379篇 |
2006年 | 341篇 |
2005年 | 425篇 |
2004年 | 350篇 |
2003年 | 364篇 |
2002年 | 322篇 |
2001年 | 342篇 |
2000年 | 400篇 |
1999年 | 323篇 |
1998年 | 306篇 |
1997年 | 389篇 |
1996年 | 417篇 |
1995年 | 477篇 |
1994年 | 457篇 |
1993年 | 396篇 |
1992年 | 401篇 |
1991年 | 452篇 |
1990年 | 452篇 |
1989年 | 460篇 |
1988年 | 103篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 43篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 515 毫秒
31.
用快速双抗体夹心ELISA检测囊虫病人血清中的循环抗原,其阳性率为67.5%;正常人血有的假阳性率为5.33%;包虫、肝吸虫和弓形虫病人血清的交叉反应率分别为6.9%、7.5%和12.5%。结果表明.该法与常规双抗体夹心ELISA相比具有较为敏感、快速、稳定和节省血清、试剂用量的优点,但其特异性有待进一步提高。用快速双抗体夹心ELISA和间接型ELISA检测第1至10疗程囊虫病人血清中的循环抗原和抗体,表明检测循环抗原考核囊虫病人的治疗效果优于检测抗体 相似文献
32.
抗血吸虫单克隆抗体应用于Dot-ELISA检测钉螺体内血吸虫抗原,并同时镜检作为对照,结果显示阳性钉螺72只,螺体内血吸虫抗原阳性率为95.80%。感染其他寄生虫钉螺8只,无感染钉螺270只均呈阴性反应。实验感染钉螺后,逐周取样30只,感染3周阳性钉螺体内血吸虫抗原的阳性检出率为70%,以及逐周提高,5周为83.33%,8周为96.67%,提示该法有早期鉴别阳性钉螺的效能。 相似文献
33.
用抗血吸虫成虫抗原的多克隆抗体为捕捉抗体,抗虫卵抗原的单克隆抗体MG2为标记抗体的双抗体夹心ELISA检测血吸虫循环抗原。对慢性血吸虫病的阳性率为95.4%;检测正常人血清222份,11例假阳性,对17例肺吸虫病人和40例其他寄生虫病人的交叉反应率分别为11.7%和2.5%;检测血吸虫病中度流行区人群622名和低感染区人群1099名,阳性率分别为22.5%和4.6%。对血吸虫病疗效考核的结果表明 相似文献
34.
CD_3AK细胞腹腔输注治疗晚期卵巢癌性腹水的近期疗效观察孙黎飞,王颖,刘江,万琳,许刚(淄博市148医院)CD3AK细胞系由CD3单克隆抗体(CD3McAb)激活的杀伤细胞[1,2],是一种新型的抗肿瘤效应细胞。与传统的LAK细胞及肿瘤浸润的淋巴细?.. 相似文献
35.
从流产的人胎皮提纯的角蛋白作为抗原,免疫BALB/C小鼠,通过杂交瘤技术获得一株稳定分泌抗角蛋白单抗(命名为ⅢG1)的杂交瘤,其染色体数为90~98条,用ABC-ELISA法检测ⅢG1单抗亚类的IgG1。用人胚胎及正常成人多组织的免疫组化法显示皮肤基底细胞,肾近曲线小管和肠上皮呈阳性染色,同时检测部分肿瘤组织也呈阳性反应,表明ⅢG1针对抗原决定簇相对狭窄,可能是一株仅对低分子量角蛋白反应的单抗。对 相似文献
36.
37.
38.
39.
目的:制备抗醛糖还原酶(AR)的单克隆抗体(mAb),并与本室制备的抗醛糖还原酶相似蛋白(ARL-1)mAb进行比较。方法:经RT-PCR获得AR基因,将基因插入pGEX-4T-1(His)6C中,构建重组质粒pGEX-4T-1(His)6C-AR,以重组质粒转化E.coliRosetta诱导表达GST-AR蛋白。以纯化的GST-AR蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb。应用间接ELISA和Western blot方法对mAb进行筛选和鉴定。使用Clustalx和Antheprot软件,比较AR与ARL-1的同源性,表达GST-dAR[80~142氨基酸(aa)],与ARL-1差异较大;并分析AR的抗原性,表达GST-dA1(1~79aa)、GST-dA2(80~99aa)、GST-dA3(111~142aa)、GST-dA4(143~316aa)。利用AR全长及截短蛋白,采用Western blot分析制备的抗AR mAb识别AR抗原的部位。结果:获得3株稳定分泌抗AR mAb的杂交瘤细胞系ARB3、AR7B3G4和ARF10。3株抗GST-AR的mAb均为IgG1(κ型),腹水mAb效价为1∶4×105,细胞培养上清mAb效价为1∶1×104,3株mAb均可与胎盘组织中的AR蛋白起反应,而与GST-ARL-1和GST蛋白无交叉反应。它们分别为抗GST-dA1、GST-dA3和GST-dA4蛋白的mAb。结论:成功地制备了3株特异性抗AR mAb,可分别识别AR的1~79、111~142、143~316位氨基酸。将它们与抗ARL-1mAb联合应用,将有助于进一步研究AR与ARL-1蛋白的功能,并为深入探讨AR、ARL-1与相关疾病的关系及进行大规模的流行病学调查提供了有力的工具。 相似文献
40.
目的 探讨一种高效便捷的99mTc CEA Fab标记化合物的研制方法。方法 采用 2 亚氨噻酚盐酸盐修饰CEA Fab ,通过GH转换 ,将99mTc标记在结肠癌单克隆抗体CEA Fab上。结果 已修饰抗体的标记率为 93.5 %,99mTc胶体含量为 2 .5 %,标记化合物有良好的稳定性和免疫活性。结论 成功地建立了结肠癌单抗片断CEA Fab的99mTc标记方法 ,该技术可以应用于其他抗体片段标记领域。 相似文献