抗成长型肝炎病毒重组蛋白单克隆抗体的制备和初步应用

目的：制备抗-戊型肝炎病毒的单克隆抗体，并将其用于分析戊型肝炎病毒不同毒株结构蛋白的抗原表位。方法：采用来自墨西哥株（Mexican strain)的戊型肝炎病毒重组蛋白（p166Mex)免疫Balb/c小鼠，取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合，经酶联免疫吸附试验（ELISA）法筛选阳性克隆，并将获得的单克隆抗体与戊型肝炎病毒缅甸株（Burma strain)和美国株（USA strain)的重组蛋白（p166Bur,p166US)进行交叉反应测定。结果：最终获得4株能稳定分泌抗-p166Mex的杂交瘤细胞株。即D8G10,E5E12,D4A3,B7E6。其中D8G10，E5E12和B7E6细胞株的培养上清液，还能分别与p166Bur和p166US重组蛋白发生阳性反应。结论：利用已获得的抗-p166Mex单克隆抗体，初步确定3种不同的戊型肝炎病毒重组蛋白（p166Bur,p166US,p166Mex)含有一种共同的抗原表位。     

应用特异性单克隆抗体测定血清酸性铁蛋白

在纯化人胎盘铁蛋白的基础上，应用聚焦层析技术，分离出该蛋白的酸、碱性部分。制备出对人胎盘酸性铁蛋白（ＰＡＦ）具有高度特异性的单克隆抗体，并建立了稳定的酶联免疫吸附试验双抗体夹心法。经测定，健康献血员（３０例）、原发性肝癌（ＰＨＣ，１５例）、原发性胆汁性肝硬化（１８例）、酒精性肝硬化（１４例）及慢性肝炎（２２例）患者的血清ＰＡＦ分别为１０．９±２．１、１６７±１．６、１７．９±１．５、１８．２±２．     

单克隆抗体在淋巴细胞白血病中的临床应用

本实验应用二十一种抗人白细胞分化抗原的单克隆抗体。通过ABC(avidin-biotin peroxidase complex)免疫酶标方法对十二例淋巴细胞白血病病人进行了免疫表型分析。提示单克隆抗体在淋巴细胞白血病病人的临床分型、治疗及预后估计上很有意义。粒、淋双表达白血病其本质不明,因而治疗上至今还没有一个理想的方案。     

识别不同结构域的PTA1/CD226的mAb与活化血小板的关系

目的:研究识别不同PTA1/CD226分子结构域的mAb与刺激血小板活化的关系。方法:采用识别不同结构域的抗PTA1/CD226的mAb(FMU17),应用免疫荧光染色、流式细胞术和血小板凝集试验,研究识别不同结构域mAb对血小板的活化作用。结果:识别CD226第1个结构域的3株mAb(FMU1、2和3)可以与血小板结合,并可刺激血小板发生凝集,而识别CD226第2个结构域的mAbFMU6、FMU7以及识别两个结构域之间序列的FMU4和FMU5既不能与血小板表面天然的CD226分子结合,也不能刺激血小板活化。结论:抗PTA1/CD226mAb刺激血小板活化与抗体识别的结构域有关。     

应用呼吸道病毒单克隆抗体快速诊断流感病毒性肺炎

我院于1994年11月～1995年1月应用呼吸道病毒单克隆抗体,对92例支气管肺炎患儿流感病毒抗原进行检测,其结果如下。1 资料与方法1.1 鼻咽部脱落细胞的采取用无菌导尿管抽取鼻咽部分泌物于2毫升PBS液中,经离心、洗涤、再离心后,取沉淀细胞涂片,每张玻片涂二点,每个园点直径4～6mm,用风扇吹干,丙酮固定,-30℃保存备用。     

制备抗二性霉素B单克隆抗体对HAT浓度的选择

目的：对不同ＨＡＴ浓度下抗二性霉素Ｂ的杂交瘤细胞株的生长情况进行了观察。方法：用二性霉素Ｂ免疫ＢＬＡＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／Ｏ小鼠骨髓瘤细胞融合，在不同ＨＡＴ浓度下培养杂交瘤细胞，结果：常规ＨＡＴ浓度筛选杂交瘤细胞，细胞大多数在８天～１０天死亡，而Ｈ．Ｔ浓度不变，Ａ为０．１１８μｇ／ｍｌ和０．１３２μｍ／ｍｌ杂交瘤细胞均长良好，并用间接ＥＬＩＳＡ筛选到二株抗二性霉素Ｂ的杂交瘤细胞，结论：在制     

血清转铁蛋白受体的检测及其临床意义

采用针对ＴｆＲ的单抗ＨＩ１６６建立了定量测定血清转铁蛋白受体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ工探讨其临床应用价值。通过对７例不同贫血患者ｓＴｆＲ水平检测，发现缺铁性贫血，溶血笥贫务帮急性去血性贫血患者ｓＴｆＲ均显著高于健康人。