Digoxigenin—11—dUTP标记寡核苷酸探针及化学发光检测

非放射性标记探针的应用，对于推广基因分析技术有重要意义。本文介绍一种新颖，简单，快速，灵敏的非放射性遗传变异分析技术－Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ－１１－ｄＵＴＰ标记寡核苷酸探针，并用化学发光法检测。表明此标记方法可以满足基因分析的需要。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测胰岛素的比较

目前临床检测血清胰岛素 (INS)多采用放射免疫法 (RIA) ,由于该法报告时间长、结果不稳定并且存在同位素污染的问题 ,在国外正趋于淘汰[1]。近年发展起来的化学发光法因其快速、精确、重现性好及试剂安全无毒的特点 ,显示出很好的应用前景[2]。为进一步了解化学发光免疫法的特点 ,本文报告用放射免疫法和化学发光法对比检测3组90例临床血清标本中INS的含量 ,并对结果进行统计分析1材料与方法1 1标本随机抽取门诊健康体检者血清40例 ,其中男21例 ,女19例 ,年龄18～72岁 ,平均(48 2±15 7)岁。2型糖尿病 (T2DM )组20例 ,其中男10例 ,女10…     

胎牛骨髓多肽对小鼠和人巨噬细胞及NK活性的影响

以特定工艺从胎牛骨髓中提取分离到一种多肽类物质，用吞饮中性红试验表明，该物质能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ）吞噬功能。进而用人全血化学发光仪测定，发现正常人外周血细胞与该物质共温后，血中吞噬细胞吞噬细菌后的化学发光峰高明显高于对照组，峰时明显缩短。此外用１２５Ｉ－ＵｄＲ释放法也表明该物质对ＮＫ细胞具有活化作用。从而提示胎牛骨髓多肽物质对机体免疫功能具有促进作用。     

标记免疫分析技术在TSH检测中的应用及其进展

促甲状腺激素(TSH)是垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素, 含α、β两个亚基单位, 由211个氨基酸组成, 分子量为25000-28000, 参与垂体甲状腺轴反馈调节机制, 因此血清TSH的检测成为评价甲状腺功能的临床首选指标之一[1].随着酶免、化学发光免疫分析和时间分辨荧光免疫技术等迅猛发展, TSH的测定已越来越趋向超灵敏和自动化快速分析, 传统的RIA和IRMA由于受灵敏度、同位素污染和难以开展自动化分析等因素的制约, 已不能满足临床快速准确检测的要求[2].     

丹参提取物对氧自由基引起的化学发光的抑制作用

观察了经调理的酵母多糖（ＯＺ）、Ｎ－ｆｏｒｍｙｌｍｅｔｈｉｏｎｙｌ－Ｌｅｕｃｙｌ－ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ（ｆＭＬＰ）Ｃａｌｃｉｕｍ ｉｎｏｐｈｏｒｅ（Ａ２３１８７），等几种白细胞激动剂引起的大鼠腹腔中性粒细胞（ＰＭＮｓ）的化学发光和次黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶系统（ＨＯ－ＸＯ）产生的化学发光。观察到了具有抗炎作用的中药单体７６４－３对ＰＭＮ吞噬ＯＺ引起的化学发光及ＨＯ－ＸＯ系统产生的化学发光具有明显     

β—紫草素复方的药代动力学研究

目的 对β-紫草素在方剂中药代动力学进行研究。方法 用过氧化氢氧化β-紫草素中所含羟基的反应与鲁米诺-过氧化氢-钴离子化学发光反应相偶合进行测定。结果 用实用药动学计算程序3P87处理数据得到系列药动学参数。结论 β-紫草素在复方中有更大的药效作用。     

在Fenton系统中羟荧光素与羟自由基结合产生的化学发光

在Ｆｅｎｔｏｎ系统中羟荧光素与羟自由基结合产生的化学发光苏枭，安新，郭振武，王连福（开滦矿务局医院胆石病研究室，唐山０６３０００）化学发光法利用鲁米诺结合活性氧产生化学发光测定氧自由基，此方法因其简便快速而受到大家的重视，但鲁米诺对活性氧的介导不具有...     

自制洗涤缓冲液在Access化学发光仪检测AFP与CEA中的应用

ＡＦＰ、ＣＥＡ做为主要的肿瘤标志物 ,其检测常用放免及酶免法 ,化学发光法尚少见报道。利用美国Ｂｅｃｋｍａｎ公司生产的Ａｃｃｅｓｓ化学发光仪检测ＡＦＰ、ＣＥＡ具有准确、快速、重复性好、检测范围宽等优点 ,但所需试剂均需进口 ,检测成本高 ,特别是洗涤缓冲液用量大 ,我们在现有条件基础上 ,探索用自制代替进口 ,取得了满意的效果 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　仪器 :全自动Ａｃｃｅｓｓ化学发光检测仪 ,由美国Ｂｅｃｋｍａｎ公司提供。1 1 2　试剂 :ＡＦＰ、ＣＥＡ的校准液、抗体试剂及洗涤缓冲液、底物液等均由Ｂｅ…     

β淀粉样肽22-35单克隆抗体的制备和应用

目的制备稳定分泌Aβ22-35单克隆抗体的杂交瘤细胞,以Aβ22-35单克隆抗体建立Aβ检测方法。方法以人工合成的Aβ22-35连接匙孔槭血蓝蛋白,免疫Balb/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,制得能稳定分泌Aβ22-35单克隆抗体的杂交瘤细胞,采用Western blotting增强化学发光技术观察大鼠脑内Aβ含量。结果得到2株能稳定分泌Aβ22-35单克隆抗体的杂交瘤细胞,Aβ22-35单克隆抗体的Ig亚类为IgG3,青年组和老年组大鼠脑Aβ含量分别为9.8±2.8和13.36±2.65pmol/12mg脑组织。结论制备得到的Aβ22-35单克隆抗体特异性强,效价高,测得的老年大鼠脑Aβ含量显著高于青年大鼠。