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方法 :观察、确定输液器输液正常后 ,根据拟加入药物的剂量判断莫菲氏管内液面是否合适。如拟加入药物剂量较大、莫菲氏管内液面过高时 ,左手将液体瓶从输液架取下正置于手中 ,右手中指与无名指将莫菲氏管下端输液管打折夹住 ,拇指与示指将莫菲氏管抬起 ,高于液体瓶并挤液体入瓶。重新将液体瓶悬挂于输液架上。此时要注意莫菲氏管下端有无气泡 ,并及时处理。关调节器。用 0 .5 %碘酊消毒莫菲氏管处橡胶帽 ,待干。左手拇指与示指将莫菲氏管上端打折夹住并握于手中 ,将注射器针头刺入橡胶帽 (约刺入针梗 1 / 3)推注药物 ,可见莫菲氏管内液面上… 相似文献
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将人食管癌Eca109细胞分为七组,其中三组分别加二硫苏糖醇(DTT,Ds)、顺铂(Cs)及二药联合(Ds Cs)处理细胞,另三组则先用磷酸化p38特异性抑制剂SB203580孵育,再分别加Ds、Cs及Ds Cs处理细胞,未加药组作为对照(C′).采用流式细胞仪技术检测细胞凋亡率.结果与C′比较,各组均存在明显差异(P均<0.01); SB203580孵育细胞后,与相应组别比较,Ds 、Cs 、Ds Cs凋亡率均明显下降(P均<0.01).证实p38 MAPK在Ds 和Cs诱导食管癌Eca109细胞凋亡中被显著激活,p38 MAPK的激活可能是多种上游凋亡信号传导必经的共同通路. 相似文献
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本文以正常人及阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的红细胞为对象,观察阿魏酸钠对补体溶血的影响及其机理。结果说明阿魏酸钠可明显降低补体溶血,抑制补体3b(C_3b)与红细胞膜的结合;对补体激活及红细胞变形性无影响。 相似文献
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2006年12月—2007年10月我站采用一种新的加药方法,有效避免了由于大液体瓶内药液过满或加入大量易产生泡沫的药液而造成加入液体剂量不准或浓度不精确的问题。现介绍如下。1方法与适用范围以5%葡萄糖注射液250mL+双黄连注射液60mL为例,加入药液60mL~80mL(适用于250mL~500mL/瓶)。取5%葡萄糖注射液1瓶,去除铝盖,常规消毒;②抽取双黄连60mL,注意在抽吸过程中针尖斜面朝下,可避免抽到空气;③药液抽取完毕,将5%葡萄糖注射液水平置于治疗台上,左手持瓶颈,右手持针筒,直接将药液注入瓶内溶液中,速度勿过快,避免产生气泡;④待药液全部注入后,将溶液瓶横置,动作勿过于剧烈,以免产生气泡;⑤减轻瓶内正压的排气针头应稍高于液面,回抽瓶内空气后拔出注射器即可。2优点应用上述方法加药,操作简便易行,节时省力,无需多余耗材,可有效避免加药过程中泡沫的产生,减少护理操作过程中药物不必要的流失,保证了药物剂量及给药浓度的准确,更为临床安全用药提供了一份保障。介绍一种临床加药方法$青海省互助县计划生育服务站!(810500)@铁军 相似文献
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卵巢癌细胞系A2780紫杉醇体外化疗后CYP1B1基因表达差异研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨卵巢癌细胞系A2780紫杉醇(PTX)体外化疗后细胞色素P4501B1(CYP1B1)表达的变化,研究CYP1B1基因表达与肿瘤细胞耐药的关系。方法2004年天津医科大学总医院采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察不同质量浓度PTX(50、25、12.5、6.25、3.13、1.56、0.78mg/L)对A2780细胞体外生长的抑制作用。应用RT-PCR技术检测5mg/L PTX分别处理A2780细胞24h、48h、72h和50mg/L PTX处理A2780细胞24h后存活的卵巢癌细胞中CYP1B1 mRNA的表达。Western blot检测5mg/L PTX处理不同时间后和50mg/L PTX处理A2780细胞后CYP1B1蛋白表达。结果PTX抑制卵巢癌细胞生长,不同浓度PTX作用A2780细胞72h后的抑制率分别为90.45%、78.63%、66.77%、58.38%、45.90%、36.41%、15.38%,随药物质量浓度的下降,细胞受抑制程度明显降低(P<0.05)。PTX处理后存活的卵巢癌细胞中CYP1B1 mRNA及蛋白的表达量增加,高于未加药的对照组;5mg/L处理48h、72h和50mg/L组CYP1B1的表达量高于5mg/L处理24h组(P<0.05)。结论CYP1B1基因在卵巢癌细胞系中呈高表达,在卵巢癌细胞系A2780体外化疗中起抑制作用。 相似文献
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静脉输液是临床护理工作中最基本的操作技术.也是临床用药的主要途径.笔者在临床护理实践中,针对静脉输液中常见问题,从排气、加药、更换液体、流速调节器位置、拔针等每一个具体细节的操作方法进行探讨.报道如下: 相似文献
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在EASD会议上提出的一项研究显示,Kos吸入性胰岛素(Ⅰ)作为口服降糖药的附加药,与甘精胰岛素(insulin glargine)(Ⅱ)一样有效。在这种配方中,胰岛素是通过呼吸激活的定量吸入器输送的。该研究纳入24例用磺酰脲类药或二甲双胍控制血糖不良的2型糖尿病患者。患者餐前15分钟吸入(Ⅰ)或睡前应用(Ⅱ),共28天。 相似文献