2例食品加药问题卫生监管的质疑

从2起民事诉讼着手,针对市场上普遍存在的食品加药行为,结合目前的法律、法规,试从法理上探索相关行为的合法性,以引起有关部门对行政规章中存在漏洞的重视,及时清理违反上位法的规定,规范审批行为,从而使生产企业和消费者的合法权益都得到有效的保护.     

减少加药时泡沫形成的一种新方法

七叶皂甙钠、三磷酸腺苷、辅酶A、胰岛素、先锋必等药物加入各种浓度的葡萄糖注射液、氯化钠溶液里时,常会引起许多难以消解的泡沫,这些泡沫附着于输液瓶的内壁无法进入输液管,从而使所用药品剂量大大小于实际剂量。为此,我们采用了一种新的方法，消灭了瓶中的泡沫，保证了药品的足量应用。     

带加药壶静脉留置针送导管方法的改进

带加药壶静脉留置针是集快捷加药、间歇加药与静脉留置为一体的留置针,主要适用于手术室的患者。2007年1月至2008年3月笔者改进了带加药壶留置针操作方法,即送外套管方法,从而提高了静脉穿刺成功率,效果满意,报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组178例,男100例、女78例,年龄5~     

浅谈医院建立静脉输液配置中心

静脉输液是临床治疗疾病的主要手段,输液加药是普遍性的。建立静脉输液配置中心是合理使用药品、减少浪费、防止空气中微生物、微粒进入输液,造成热原样反应;避免二次污染及药源性疾病的发生。因此在洁净条件下进行静脉输液配置是必要的,提高输液质量等方面有着重要的作用。1传     

老年人医院获得性肺炎的临床探讨

目的 探讨60岁以上老年人医院获得性肺炎情况及其致病菌和耐药性变迁。方法 选择我院自1998年1月～2003年10月间住院治疗的2876例老年患者（960岁）中获得性肺炎49例作一回顾性临床分析。结果 老年人医院感染率为5．2％、其中肺部感染占医院感染的32、2％，因肺部感染而死亡者2例，病死率为肺部感染的4．1％，细菌耐药情况较严重。结论 应重视老年人医院感染的防治，特别是感染源的严格管理和抗菌药物的合理使用。     

中药注射剂不良反应因素分析

人们普遍认为中药及其制剂比较安全 ,无不良反应 ,但近年来 ,随着对传统中医药的开发 ,中药注射剂被越来越广泛地应用于临床 ,有关不良反应也逐年增多。它的安全性已引起医药界的关注。本文简述其不良反应因素。1　中药注射剂成分因素1.1　中药材中的毒性成分中药注射剂中含有某些成分毒性较大时 ,可致毒副作用、后遗效应、继发反应等。如洋地黄类强心苷 ,治疗量与中毒量接近。若用药量掌握不当 ,易致上述不良反应。1.2　中药注射剂的提纯《中国药典》对注射剂不溶性微粒含量有明确规定 ,但现行中药注射剂的质量标准没有作不溶性微粒限度检…     

液体加药装置的研制及应用

为解决输液用注射液吸安瓿或密封瓶内药液，再加入液体这种加药方法造成的工作效率低，药液易被污染的问题，我们研制了一种液体加药装置，该装置操作简单，方便，减少了加药过程中繁琐及易被污染的环境节，其加药速度比注射液加药快四倍左右，吸药管上的微孔过滤膜可防止药液内杂质进入液体内，可按要求很快很多余的液体排除，达到需要量，可减少用注射器加药后的浸泡，清洗，包装，高压灭菌等工作，节省科室开支。     

双黄连注射液加药时泡沫消除法

双黄连注射液是一种中药制剂．按常规方法加药时．易产生许多泡沫．增加瓶内气体，使药液自针眼处溢出，造成药液浪费、瓶塞污染。在长期的门诊工作中，笔者摸索了一种消除泡沫的方法，现介绍如下。     

可滤式双向加药防污染装置应用研究

[目的]探讨可滤式双向加药防污染装置的应用效果.[方法]试验组采用可滤式双向加药防污染装置溶药、加药,对照组用20 mL注射器溶药、加药,进行微粒检测及细菌内毒素检测,比较两组液体微粒及污染情况.[结果]试验组能截留≥5 ìm不溶微粒,符合标准要求;对照组只能截留≥10 ìm微粒.[结论]采用可滤式双向加药防污染装置,可有效减少微粒对人体造成的危害.     

不同液体pH值、加药时间对胰岛素浓度的影响

静脉输注胰岛素是临床治疗糖尿病的常用方法。通过实验观察不同液体对胰岛素作用的影响以及液体加入药物后 ,ｐＨ值在 5 .0～ 8.0、室温为 10℃的环境下 ,放置时间与胰岛素浓度的关系 ,以指导临床医疗和护理工作。1　材料和方法1.1　材料　胰岛素 (ＲＩ) :诺和灵Ｒ (为基因重组人正规胰岛素 ) ,0 .9%氯化钠溶液 5 0 0ｍｌ和 5 %葡萄糖溶液 5 0 0ｍｌ ,聚苯乙烯管 ,胰岛素测定试剂盒 ,Ｈ -10 0尿液分析仪 (吉林迪瑞公司生产 )用以测定液体 ｐＨ值 ,5 %碳酸氢钠 ,维生素Ｃ。1.2　方法1.2 .1　实验分组　根据不同液体分为 0 .9%氯化钠和 5 %葡…