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711.
712.
李红霞 《临床药物治疗杂志》2006,4(4):49-53
1性状描述
加巴喷丁的结构与γ-氨基丁酸(GABA)相似,白色或类白色结晶,PKa1=3.7,PKa2=10.7,易溶于水、碱性溶液和酸性溶液,在正辛醇0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.4)中分配系数的对数为-1.25. 相似文献
713.
加用加巴喷丁治疗难治性癫痫的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察加用加巴喷丁(GBP)对难治性癫痫(IE)的临床效果与安全性。方法观察IE20例,以加用GBP前3个月的月均发作频率为基线,与治疗后16周以上的月均发作频率进行比较,计算反应率,发作改变百分率(PCH)和有效率,参照病人或家属病情日记。加用前和治疗中与结束前均定期进行临床和规定实验室检查。结果PCH较加用前减少478%(P<001),有效率为12/20,其临床疗效单纯部分性发作(SPS)>全身强直阵挛性发作(GTCS)>复杂部分性发作(CPS),而对强直性发作(TS)无效。与其它传统抗痫药无明显交互作用。结论加用GBP是治疗IE有效而安全的选择方法之一。 相似文献
714.
715.
716.
目的 建立同时测定人血浆中加巴喷丁(GBP)和普瑞巴林(PGB)浓度的高效液相色谱串联质谱法。方法 样品经甲醇沉淀蛋白后,以茶碱为内标(IS),色谱柱为Phenomenx Luna?Omega C18柱(50 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.30 mL/min,柱温为30℃,进样量为1μL。采用电喷雾离子源,正离子模式下进行多反应监测,用于定量分析的离子对质荷比(m/z)分别为172.00→154.10(GBP)、160.00→55.10(PGB)、181.10→124.00(IS)。结果 GBP和PGB质量浓度均在100.00~12 800.00 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 2,0.999 6,n=9),定量下限为100.00 ng/mL,日间、日内精密度试验结果的RSD均小于20%(n=6),稳定性试验的RSD均小于15%,提取回收率分别为93.89%~101.55%和94.38%~101.93%,基质效应分别为88.76%~100.95%和91.87%~102.08%。20例服药患者经剂量校正后,... 相似文献
717.
目的 初步评价加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的疗效及安全性.方法 采用RevMan5.0软件对纳入文献的相关数据进行Meta分析.结果 加巴喷丁组发作频率减少及增加的比例与安慰剂组相比,差异均具有统计学意义.发作频率减少≥50%的OR为2.17,95% CI为1.53 ~ 3.07;50%≤发作频率减少<75%的OR为1.87,95% CI为1.02~3.44;发作频率减少≥75%的OR为2.16,95%CI为1.16 ~4.03.发作频率增加的OR为0.57,95%CI为0.40~0.81.加巴喷丁组因不良反应退出的比例及部分不良反应发生率与安慰剂组相比,差异具有统计学意义.结论 加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的疗效高于安慰剂,部分不良反应发生率高于安慰剂. 相似文献
718.
目的探讨加巴喷丁(GBP)应用于糖尿病神经痛(DPN)治疗的效果,分析其对血清TNF-α和IL-6水平的影响。方法选取DPN患者48例,根据是否服用GBP分为分为GBP组与DPN对照组各24例,并选取同时期无神经痛糖尿病患者24例为DM组,及同时期健康体检者24例为正常对照组,对GBP组及DPN组治疗前及治疗1、2、4周后视觉模拟评分进行对比,并对血清TNF-α和IL-6水平进行测定。结果与NC组对比,DM组、GBP组及DPN对照组患者的空腹血糖水平显著升高;治疗后,与DPN对照组对比,GBP组各时期的VAS评分均低于DPN对照组,且GBP组各时期VAS评分对比差异均有统计学意义(P0.05);与NC组对比,GBP组、DPN对照组及DM组血清TNF-α、IL-6水平显著升高,其中GBP组、DPN对照组血清TNF-α、IL-6水平显著高于DM组,GBP组治疗后血清TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前及同期DPN对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加巴喷丁对糖尿病神经痛的疗效显著,并能降低血清TNF-α、IL-6水平,值得临床推广。 相似文献
719.
720.
临床抗癫痫药的新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
临床抗癫痫药的新进展池宏国高伟(青岛骨伤医院青岛266021)抗癫痫药(AEDs)主要有以下3种作用机制[1]:(1)改变动作电位传播的电压离子通道;(2)加强γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性;(3)干扰氨基酸的兴奋性。当前的新型AEDs研究的主要目... 相似文献