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41.
目的:探讨和规范医院药品核算权责发生制的标准及其方法。方法:比较和分析深圳市4家医院2003—2006年分别采用收费处实际收款制和采用处方、医嘱发生制进行药品核算的数据结果。结果:采用处方、医嘱发生制进行药品核算的盘点亏盈率为0.1%~0.9%,与国家制定的标准相符;采用收费处实际收款制进行药品核算的盘点亏盈率为1.0%~16.0%,与国家制定的标准相差较远。2种方法比较也有显著差别。结论:处方、医嘱发生制是实现医院权责发生制的正确方法。 相似文献
42.
精乌口服液的质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。 相似文献
43.
2003年1月~2005年4月,笔者用骨肽注射液配合复方南星止痛膏治疗增生性关节炎36例,疗效良好,现报告如下. 相似文献
44.
45.
采用自身对照法测定制霉素片的溶出度.结果显示在45min时,制霉素片的溶出度大于85%,RSD小于5%. 相似文献
46.
47.
48.
中药材切制前的润泡工艺关系到中药饮片的规格和质量.因此,要根据不同类别药材的性质和特点,采取不同的润泡和加工方法 ,确保中药饮片的质量和疗效. 相似文献
49.
50.
马玉斌 《中国实验方剂学杂志》2013,19(21):30-32
目的: 探讨鲜切土木香饮片的可行性,对土木香传统切片工艺进行改良。 方法: 以土木香内酯、异土木香内酯及总黄酮含量为指标,通过正交试验考察含水量、干燥方式及切片厚度对土木香直接鲜切饮片工艺的影响,并与传统切片工艺进行比较。采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;HPLC测定土木香内酯和异土木香内酯含量,色谱条件为SHIMADZU C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1% 磷酸溶液(50:50),柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,进样量20 μL。 结果: 优选的鲜切饮片工艺为土木香药材在含水量为35% 时切片,饮片厚度2.5~3.0 mm,阴干。鲜切饮片中土木香内酯、异土木香内酯及总黄酮质量分数分别为(22.41±1.38),(12.87±0.73),(15.04±0.64) mg·g-1,传统工艺切制饮片中则依次为(22.94±1.24),(13.24±0.83),(14.12±0.58) mg·g-1。 结论: 趁鲜切制土木香饮片产品质量稳定,具有推广意义。 相似文献