服务从业人员沙门菌带菌菌型分布及药敏试验

沙门菌是人群中重要的肠道传染病病原,其菌型多样,致病性具有种系特异性.沙门菌感染病愈后,多数患者的机体或排泄物中已不见病原菌存在,但仍有2%～5%的患者胆囊中存在细菌,并随胆汁进入肠腔,可经粪便排出或经肾脏将其中的细菌随尿排出,成为带菌者.本文对健康体检带菌者的25株沙门菌进行菌型鉴定及药敏试验,以给沙门菌的防治提供科学依据.现将结果作一报道.     

医院铜绿假单胞菌流行及对策

2000年9月3～4日,连续2 d我室从神经内科送检的3份痰液标本中分离到铜绿假单胞菌,在短时间内同一病原菌在同一病区出现数例,已构成流行趋势.对此,我们分析了可能引起的因素并采取了相应的对策.     

大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌AmpC酶及ESBLs酶的检测及耐药性分析

目的：了解我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产AmpC酶和产ESBLs的情况及耐药性分析，为临床合理用药提供依据。方法：分别采用改良三维试验和CLSI／NCCLS推荐的纸片扩散法确证试验，检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产AmpC酶和产ESBLs菌株。结果：大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌单产AmpC酶菌株检出率分别为9．3％和4％，单产ESBLs检出率分别为28％和12％，同时产AmpC酶及ESBLs检出率分别为14．7％和0。两种菌单产AmpC酶和单产ESBLs的菌株以及同时产两种酶的菌株对亚胺培南保持较低耐药率，均低于15％，而对其它类抗菌素大于50％，耐药率均较高。两种菌产酶株与不产酶菌株耐药率相比，均有显著性差异（P〈0．01）。结论：产酶株耐药情况严重，应慎重选择用药，减缓耐药菌株的进一步发生发展。     

真菌病

犬小孢子菌微量液基稀释法抗真菌药敏试验的方法学研究；申克孢子丝菌随机扩增DNA多态性分型研究；甲真菌病患者T细胞亚群检测及意义探讨；多重PCR诊断甲真菌病的实验研究；甲真菌病临床评分指数计算公式的推导和计标尺的研制；     

双歧四联活菌片联合诺氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效

我科从2004年5月至2004年11月，应用微生态制剂双歧四联活菌片(tablets of live bifidobacteria tetravaccine)联合诺氟沙星(norfloxacin)治疗成人急性感染性腹泻146例，取得了很好的疗效，现将观察结果总结如下。     

胃溃康胶囊治疗幽门螺杆菌型胃病的临床研究

1993年5月-1997年7月，我们采用自拟胃溃康胶囊治疗胃幽门螺杆菌(HP)型胃病30例，疗效较为满意，现报告如下。1 临床资料 1．1诊断标准参照1983年全国中医学会内科学会“胃脘痛诊断、疗效评定标准”。RP阳性的诊断方法：采用病理活检、RP培养，同时抽外周血做血清IgG抗体检测。     

联合疗法治疗尖锐湿疣106例疗效分析

我站自1998年1月～2002年6月，采用联合疗法(即电灼治疗，局部注射用药，口服用药)治疗尖锐湿疣106例，效果满意。总结如下。     

清菌败毒口服液治疗疱疹性咽峡炎163例

我科 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 6月应用本院研制的清菌败毒口服液治疗 16 3例疱疹性咽峡炎 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。1　临床资料一般资料 :本组 2 5 8例病人均为在我院就诊的病人 ,将他们随机分为观察组和对照组。观察组 16 3例 ,男 98例 ,女6 5例 ;对照组 95例 ,男 5 3例 ,女 4 2例 ;两组年龄均在 6月～ 7岁之间 ,病程在 1～ 3d。两组年龄、性别、病情、病程无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,具有可比性。诊断标准 :全部病例符合以下标准 :①急起高热、咽痛 ;②咽部充血 ,咽腭弓、悬雍垂、软腭等处有 2～ 4mm大小的疱疹 ,周围有红晕 ,…     

铜绿假单胞菌QS系统对大鼠皮肤溃疡面生物被膜形成的影响

目的 对比野生型铜绿假单胞菌及LasI和RhlI突变株铜绿假单胞菌感染大鼠皮肤溃疡创面后生物被膜形成的差异,探讨铜绿假单胞菌LasI及Rhll基凶在活体生物被膜形成中的作用.方法 制备大鼠皮肤溃疡模型,共60个创面,分成3组,前两组分别接种导人绿色荧光蛋白(GFP)质粒的野牛型铜绿假单胞菌及LasI和RhlI突变株铜绿假单胞菌,另一组不接种细菌作为空白对照组.分别于术后1、3 7 10 d切取标本,每个标本分成两等份,分别进行细菌学检测和光学显微镜及荧光显微镜观察二组上皮化及生物被膜形成情况.结果 除了第7天外,在第1、3、10天感染了野牛型铜绿假单胞菌创而组织内细菌数多于LasI及RhlI缺陷组的细菌数.空白对照组细菌数则更少,且野生组上皮化较慢,生物被膜较厚.结论 活体内LasI及RhlI基因缺损的铜绿假单胞菌生物被膜形成能力及组织感染能力均低于野生株.     

肠杆菌科细菌多重耐药操纵子的研究进展

多重耐药（mar)操纵子是广泛存在于肠杆菌科细菌染色体上的一个压力反应调控中心。mar位点突变或细菌暴露于诱导物时，其编码的转录激活蛋白MarA超表达，后者通过调节众多基因转录及改变细菌对药物的转运，使细菌对多种结构不相关的抗生素、有机溶剂及氧化作用压力的抗性增加，形成多重耐药（Mar)表型。