小牛脾提取物注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察小牛脾提取物注射液对中晚期肺鳞癌患者化疗的影响.方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,治疗组在GP方案基础上加用小牛脾提取物注射液,对照组单纯应用GP方案化疗.观察两组患者近期疗效和生活质量、卡氏评分情况及血液学毒性分级情况.结果:治疗组与对照组总有效率分别为46.67%、30.0% (P<0.05);治疗组的生活质量、卡氏评分高于对照组(P<0.05);血液学毒性的对比治疗组优于对照组.(P<0.05).结论:小牛脾提取物注射液配合化疗可减轻化疗的毒副反应,提高疗效,改善患者的生活质量.     

红花黄色素注射液治疗腔隙性脑梗死的疗效观察

目的 探讨红花黄色素注射液治疗腔隙性脑梗死的临床有效性与安全性.方法 以97例腔隙性脑梗死患者为研究对象,患者入院后均行常规急救治疗.在此基础上,给予全部患者红花黄色素注射液.治疗前后,以中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表评估患者神经功能缺失情况,以全自动血液流变分析仪测量患者血浆粘度、血小板聚集指数等指标,观察并记录患者用药不良反应.结果 经治疗,本组治愈33例(34.02%),显效48例(49.48%),有效11例(11.34%),无效5例(5.15%),总有效率94.85%(92/97);1例患者出现头晕、头胀痛症状,并发症发生率1.03%;血液流变分析结果显示,治疗后患者全血粘度、低切变率、血浆粘度、红细胞比容和血小板聚集指数均显著下降,治疗前后差异比较均有统计学意义(P<0.05).结论 腔隙性脑梗死患者用药红花黄色素注射液安全可靠,能有效改善神经功能缺损症状和血液流变学,对患者早期预后和防治复发都具有积极作用,值得临床推广使用.     

参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的 对参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效进行探讨.方法 选择172例老年慢性心力衰竭患者,依据抽签法将其随机分为对照组与观察组,对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者予以参麦注射液行静脉滴注治疗,治疗疗程结束后,对两组患者所获临床疗效进行对比.结果 观察组患者治疗总有效率96.5%高于对照组86.0%,与对照组比较差异具有统计学意义(c2=5.916,P<0.05).结论 参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,在临床上可做积极推广、应用.     

参麦注射液治疗伴有头晕症状心衰患者的疗效观察

目的 观察在心力衰竭的常规治疗基础之上加用参麦注射液后对患者头晕症状的治疗效果.方法 于2014年1月~2015年12月间就诊于本院老年病科住院治疗的心衰患者中选择伴有头晕症状的患者58例,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组29例,采用西医常规抗心衰治疗;治疗组29例,在对照组的治疗基础之上加用参麦注射液60 mL/d,治疗1个疗程(2个星期)之后对比观察两组心衰患者头晕症状的改善效果.结果 经过2周治疗后,治疗组患者头晕症状改善程度要高于对照组,治疗效果更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础之上使用参麦注射液后,心衰患者的头晕症状能得以明显改善,疗效可靠,治疗效果较为满意.     

灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者有效性及安全性的Meta分析

目的：应用Meta分析方法对比灯盏花素与丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者的有效性及安全性,为临床用药提供依据。方法：计算机检索Cochrane试验资料库、Ovid-Medline全文数据库、EMBase数据库、PubMed数据库、中国学术文献总库（CNKI）、万方数字化期刊库,维普数据库（VIP）及中国生物医学文献数据库（CBM）,获得有关灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者有效性及安全性的文献,根据入选与剔除原则筛选文献、评价文献质量,提取相关数据,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：初步检索出167篇文献,根据选取标准共8篇有关灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照研究符合入选标准。缓解症状疗效分析,χ²=2.62,df=7,P=0.92,Z=6.85,95%CI：2.73~6.10;心电图疗效分析,χ²=6.37,df=7,P=0.50,Z=6.37 （P=0.00001）,95%CI：1.94~3.49。2种药物治疗冠心病心绞痛均无明显不良反应。Meta分析,灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者在缓解症状及改善心电图疗效方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：与丹参注射液比较,灯盏花素治疗冠心病心绞痛具有更好的疗效,且二者均无明显不良反应。     

白花蛇舌草注射液联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效分析

目的:观察白花蛇舌草注射液联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的临床疗效.方法:选取2014年3月至2017年7月我科收治的48例卵巢癌腹腔积液患者,经穿刺置管抽积液后随机分成两组,治疗组给予白花蛇舌草注射液联合顺铂腹腔灌注,对照组仅给予顺铂腹腔灌注,每周2次,一个月为1疗程,观察两组患者腹腔积液的控制情况.结果:两组之间统计学分析有显著性差异(P＜0.05),白花蛇舌草注射液联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的临床疗效显著优于单纯顺铂腹腔灌注.结论:白花蛇舌草注射液联合顺铂腹腔灌注能够有效的控制卵巢癌晚期患者的腹腔积液.     

前列地尔+舒血宁注射液进行急性脑梗死治疗的实际效果

目的 探讨急性脑梗死采用前列地尔与舒血宁注射液治疗的临床效果.方法 按照治疗方法的不同,将方便选取2015年2月-2017年1月该院收治的84例急性脑梗死患者分为研究组(前列地尔+舒血宁注射液,n=42)与对照组(单纯前列地尔,n=42).对比两组治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为90.5%,对照组治疗总有效率为73.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组hs-CRP、NSE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.8%,低于对照组的19.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在急性脑梗死治疗中,于常规前列地尔治疗基础上,加用舒血宁注射液,能获得更为理想的效果,值得进行深入研究和推广.     

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性评估

目的 分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性.方法 方便选取该院2013年1月-2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例.常规组采用常规方法治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液治疗.比较两组肺炎治疗效果;肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间;干预前后患儿C反应蛋白、PCT;干预前后血气分析指标的差异;不良反应发生率.结果 沐舒坦组肺炎治疗效果95.00%高于常规组77.50%(P<0.05);沐舒坦组肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间(3.24±1.41)、(7.13±2.61)、(4.14±1.21)、(8.42±1.61)d短于常规组(5.40±2.14)、(9.35±3.57)、(6.25±2.59)、(10.40±2.13)d(P<0.05);干预前两组C反应蛋白、PCT相近(P>0.05);干预后沐舒坦组C反应蛋白、PCT优于常规组(P<0.05).干预前血气分析指标相近(P>0.05);干预后沐舒坦组血气分析指标优于常规组(P<0.05).两组患儿均未出现严重不良反应(P>0.05).结论 沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善患儿临床症状,缩短疗程,降低炎症水平,改善血气分析指标,且无明显不良反应,安全性高,值得推广和应用.     

肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗 溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的 观察肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年1月我院收治的108例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组54例和对照组54例.观察组采用肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗,对照组仅采用美沙拉嗪治疗,观察对比2组的临床效果及不良反应情况.结果 观察组临床治疗总有效率为94.43%,明显高于对照组的81.48%,差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎效果显著,安全性高,可以在临床上进一步推广应用.     

醒脑静注射液治疗缺血性脑梗死的临床观察

目的分析醒脑静注射液治疗缺血性脑梗死的临床体会。方法选取我院在2015年5月~2017年5月收治的60例缺血性脑梗死患者,将其分为对照组和观察组,对照组给予丹参酮治疗,观察组给予醒脑静注射液治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%(27/30),显著高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P0.05);经过治疗后,两组神经损伤评分均降低,且观察组的神经损伤评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的GCS评分明显升高,观察组的GCS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在缺血性脑梗死患者的常规治疗基础上实施醒脑静注射液治疗,疗效显著、安全性高,可以有效改善患者的脑神经功能,具有较好的应用价值。