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71.
粒细胞集落刺激因子治疗系统性红斑狼疮 总被引:1,自引:0,他引:1
粒细胞集落刺激因子治疗系统性红斑狼疮王振刚在系统性红斑狼疮(SLE)的治疗中,由于疾病本身或应用环磷酰胺(CTX)引起的粒细胞减少症及由此而继发的感染,常常不得不中断治疗而影响疗效。我们将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)应用于上述情况,取得了良好效果... 相似文献
72.
73.
目的 探讨新生儿C6PD缺陷病和晚发性维生素K缺乏症的危害与预防措施。方法 回顾分析1995-2000年儿内科住院的1周-2月(不含2月)的婴儿3104例次,其中病死56例。结果 1周-2月的小婴儿占住院患儿的19.34%,其中新生儿G6PD缺陷病239例,占7.70%;晚发性维生素K缺乏症92例,占2.96%。死因的第2、3位分别是晚发性维生素K缺乏症(13例,占23.21%)和新生儿C6PD缺陷病(12例,占21.43%),两者的病死率分别为14.13%和5.02%,极显著高于(x^2=17.59,P<0.01)或相近于(x^2=0.88,P>0.05)肺炎的3.57%。新生儿G6PD缺陷病合并感染占38.49%、低氧血症占23.35%、低血糖占19.25%、酸中毒占15.90%,继发胆红素脑病占13.81%。晚发性维生素K缺乏症出现抽搐占90.22%、胃肠、注射部位出血占60.89%;CT证实颅内出血占98.91%。结论 1周-2月的小婴儿约占住院患儿的两成,新生儿G6PD缺陷病和晚发性维生素K缺乏症的病死率均很高,两者是除肺炎外最主要的死因。提议制定并推广预防这2种疾病的常规措施,并参照国内外相应的现状拟出其具体内容。 相似文献
74.
75.
《中国医学文摘:基础医学》2005,22(5):268-273
0501843 菲立磁标记大鼠骨髓基质细胞及自体移植后磁共振示踪的研究;0501844 菲立磁标记兔骨髓基质源神经干细胞自体移植入纹状体后的形态学观察;0501845 猴脑选择性深低温断血流复苏实验模型的建立;0501846 严重创伤早期大鼠下丘脑G蛋白偶联受体激酶的变化;0501847 胶质瘤细胞对神经干细胞增殖影响的初步研究。 相似文献
76.
杨仁勇 《国际病理科学与临床杂志》1994,14(3):152-154
随着IgA肾病(IgAN)研究的深入,肾小球内发现一些新的沉积物,特别是抗原的沉积,这些发现对阐明IgAN的病因、发病机理等有一定意义. 相似文献
77.
用婴幼儿轮状病毒抗原免疫产卵母鸡,制备出抗婴幼儿轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白(抗-HRVIgY)同时研究抗-HRVIgY的抗人类胃酸屏障能力,抗消化道蛋白酶的酶解以及临床使用的安全性和效果,研究结果表明:抗-HRVIgY具有一定的抗胃酸屏障能力和抗消化道蛋白酶酶解作用,抗-HRVIgY安全无毒,对婴幼儿轮状病毒感染具有被动免疫保护作用。 相似文献
78.
IgD型多发性骨髓瘤并胸腔积液2例 总被引:1,自引:0,他引:1
施鹏飞 《杭州医学高等专科学校学报》2001,22(6):354-354
1 病例资料病例 1,男 ,5 6岁 ,1995年 8月因胸背部疼痛住院治疗。体检 :贫血貌 ,肝、脾、浅表淋巴结未及肿大 ;实验室检查 :白细胞 5 0× 10 9/L ,血红蛋白 90 g/L ,血小板 70× 10 9/L。尿本周氏蛋白阳性。血IgG8 0 g/L ,IgA 0 88g/L ,IgM 0 75 g/L ,IgD 2 0 5 g/L ,骨髓原 (+ )幼浆细胞 30 % ,头颅骨盆脊椎摄片未见明显骨质破坏。诊断为IgD型多发性骨髓瘤(IgD -MM )。以M2 方案化疗 11次。此次于 1997年 5月 2 6日因胸闷气促 6天入院。体检 :浅表淋巴结未及肿大 ,左肺呼吸音减低 ,叩诊浊音 ,肝脾肋… 相似文献
79.
沙眼衣原体肺炎小儿血清维生素A、IgA总抗体与特异性抗体IgM、IgG水平的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
血清VitA、IgA总抗体,血清沙眼衣原体特异抗体水平与疾病的临床意义研究较少,为了探讨它们的关系,我们做了以下研究,现报告如下。1 对象与方法1.1 对象选择足月新生儿及7个月以内婴儿,男女不拘,临床符合支气管肺炎诊断标准[1],并排除结膜炎及其它感染存在共73名... 相似文献
80.
早产儿由于体内免疫球蛋白含量低,免疫功能未完善,出生后易发生各种感染.临床医生常常使用各种方法预防早产儿感染.我院儿科1998年2月至1999年12月共收治91例无感染表现的早产儿,分别使用静脉免疫球蛋白(IVIG)、抗生素预防感染.现分析如下. 相似文献