不动杆菌下呼吸道院内感染50例临床药敏分析

目的　探讨不动杆菌下呼吸道院内感染发生的诱因 ,总结诊治经验。方法　回顾性分析 5 0例不动杆菌下呼吸道院内感染患者的临床和药敏资料。结果　临床表现无特异性 ,均有较严重的基础疾病 ,病前 1个月内使用抗生素品种多、抗菌谱广 ,药敏显示泰能、丁胺卡那、庆大霉素、环丙沙星、优立新、氨曲南、哌拉西林对该菌有较好的抗菌活性 ,而 2、3代头孢菌素稍差。结论　加有 β -内酰胺酶抑制剂的半合成青霉素与氟喹诺酮类合用治疗对院内不动杆菌下呼吸道感染安全、经济、疗效较好。     

肺癌非侵入性诊断试验的评价

目的 评价非侵入性试验在肺癌诊断中的价值。方法 采用胸片、胸部计算机断层摄影（ＣＴ），血清癌胚抗原（ＣＥＡ０，β２－微球蛋白（β２－Ｍ），铁蛋白（ＳＦ），唾液酸（ＳＡ）同步检测肺癌３６例，肺良性病变（ＢＰＤ）３０２例。结果 ＣＥＡ，β２－Ｍ，ＳＦ，ＳＡ水平，肺癌组明显主于ＢＰＤ组，胸片，胸部ＣＴ，ＣＥＡ，β２－Ｍ，ＳＦ和ＳＡ各单基阳性率分别为５２．８％，９１．７5,     

928株革兰阴性杆菌耐药性监测

目的：了解青岛地区临床分离的重要革兰阴性杆菌的耐药情况以指导合理用药。方法：2001年青岛3家医院临床分离的5种革兰阴性杆菌用Kirby-Bauer法进行药敏试验。结果：5种病原菌均占3家医院革兰阴性杆菌分离率的前5位，大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药率达60％－87％，细菌对亚胺培南均呈高度敏感，但铜绿假单胞菌耐亚胺培南株占25．8％，头孢他啶的抗菌活性是三代头孢菌素中最高的；复方酶抑制剂表现出良好的抗菌活性。结论：细菌耐药问题仍是目前临床的严重问题，地域性的耐药性监测是必要的。     

FS—1杀虫王对蟑螂的灭效试验研究

本文结果表明，ＦＳ－１杀虫王对德国小蠊有显著灭敌，ＫＴ５０为２．５０～４．５０ｍｉｎ，４８ｈ死亡率为１００％。采用ＦＳ－１杀虫王现场防治蟑螂，侵害率由灭前的３９．４７％降至０．０３％，相对种群指数（ＲＰＩ）为０．０００９。     

HIV感染诊断的困难及对策

人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染是通过测定抗病毒特异性抗体或者检测病毒本身而进行诊断的,本文介绍了诊断HIV感染的筛检试验以及确证试验所存在的问题及解决这些问题的对策.     

FM-VP4进入Ⅱ期临床

Forbes Medi-Tech公司向美国FDA提出其降胆固醇药FM-VP4（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验IND（新药临床试验）申请。（Ⅰ）是一种胆固醇吸收抑制剂，属于新一类降胆固醇药。即将在美国进行的这项临床试验设计糅合了临床前研究和一项欧洲人临床试验（概念证明）的结果。     

影响蚤类毒性试验因素的研究

蚤类毒性试验已有许多的资料报道。1976年美国将蚤的毒性试验法列入给水和废水标准检验方法一书中,1978年美国环保局(EPA)对蚤的毒性试验也做了具体规定,蚤类毒性试验在瑞典、日本、东德、加拿大及苏联等国家都开展起来,成为一个公认的生物测试法。1980年国际标准组织(ISO)拟订了国际标准法,而目前我国尚没有这种试验法,更未见影响蚤类毒性试验因素的系统研究报道。为了确立符合我国国情的标准试验法,我们选择了与环境污染较常见的毒物和人体健康比较密切的微量元素如Se~(+6)、Se~(+4)、Pb~(+2)、Ag~(+1)等金属毒物对影响蚤类毒性试验主要因素:pH、温度、蚤龄及稀释水进行了系统的比较研究,为建立我国环境毒理学标准方法——大型蚤生物测试法提供科学数据。     

571例小儿结核性脑膜炎与卡介苗接种分析

目的：探讨小儿结核性脑膜炎（结脑）临床发病情况与卡介苗（BCG）接种和结核菌素试验（给素试验）的关系。方法：将571例小儿结脑病例按已否接种BCG分BCG组及非BCG组作回顾性分析。结果：0－4岁为发病高峰（67．8％）；临床分期早期BCG组（16．2％）明显高于非BCG组（4．5％），P＜0．01；晚期BCG组（40．4％）明显低于非BCG组（54．8％），P＜0．01；并发I型肺结核BCG组（26．8％）明显低于非BCG组（37．8％），P＜0．01；脑积水BCG组（24％）明显高于非BCG组（9％），P＜0．01，病死率BCG组（11．1％）与非BCG组（14．0％）无明显差异，P＞0．05。结素试验阴性BCG组（54．5％）明显高于BCG组（19．0％），P＜0．01；阳性BCG组（37．5％）明显低于非BCG组（78．6％），P＜0．01。结论：小儿结脑0－4岁为发病高峰，以中晚期为主，并发I型肺结核比Ⅱ型多，接种BCG可降低晚期结脑及I型肺结核的发生率，但对病死率无明显影响；结素试验BCG组阴性多，非BCG组阳性多，原因未完全明确。     

关于青霉素超敏反应、皮内敏感试验等问题的探讨与实践三关于青霉素皮试期间应注意的问题

青霉素皮试前，采用何种消毒剂做皮肤消毒，对皮试结果判断的准确性有较大影响。如采用传统的消毒剂(75％酒精)，假阳性的出现几率明显增多．其产生原因可能系注药时消毒区酒精尚未完全挥发，残留者随穿刺动作渗入针孔，刺激局部皮肤所致．为避免假阳性结果的产生，改用mf—1消毒液，配制成1：80浓度应用，消毒效果良好又不影响皮试的准确性判别，值得推广。