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51.
肿瘤坏死因子—α抑制离体大鼠黄体细胞孕酮生成 总被引:2,自引:0,他引:2
用大鼠黄体细胞长期培养和放射免疫分析法观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对雌激素、孕激素分泌和cAMP生成的影响。结果表明,TNF-α显著抑制基础孕酮分泌和cAMP生成,其抑制作用随作用时间的延长而增加。TNF-α对雌二醇的生成无显著影响。^3H-亮氨酸和^3H胸腺密啶核苷掺入实验证实TNF-α对黄体细胞孕酮生成的抑制作用并非毒性作用。 相似文献
52.
使用赤灵芝的水提取液、乙醇(30%)提取液进行鼠伤寒沙门氏菌回复、小鼠骨髓多染红细胞微核和雄小鼠精子畸变等三种致突变试验。剂量为1000μg.皿^-1和5000μg/皿^-1的鼠伤寒沙门氏菌回复试验的结果为阴性。小鼠在服用7500mg.kg^-1的水提取液或2500mg.kg^-1的醇提取液时,微核试验和精子畸变试验结果均为阴性。 相似文献
53.
基因治疗的研究概况 总被引:4,自引:0,他引:4
基因治疗是随着对遗传性疾病的认识的深入和分子生物学技术的发展而诞生的。在80年代初期,就提出了基因治疗的模式,即1)基因修正法(GeneCorrection);2)基因替代法(GeneReplacement);3)基因加入法(GeneAddition)和4)基因修饰法(GeneActivation)。到90年代,世界首例腺苷脱氨酶(ADA)缺乏性重症联合免疫缺陷病的基因治疗获得成功。到目前为止,已有20多种基因治疗方案开始实施,并取得了一定成绩。本文就基因治疗的三大基本环节研究状况综述如下。1受体细胞的选择基因治疗受体细胞来源十分广泛,不仅局限于当初的只选用… 相似文献
54.
p53突变和STKl5过表达与肿瘤中心体不稳定的相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
中心体异常与肿瘤发生的相关性已越来越受到人们的重视。本文综述了中心体异常与肿瘤发生的关系,论述了与中心体异常和肿瘤发生相关的基因p53和STKl5以及二者相关性,对研究中心体在肿瘤的发生机制、诊断、治疗中的应用前景作以展望,并提出了一些尚需探讨的问题。 相似文献
55.
哺乳动物有酸、咸、甜、苦4种味觉。近年来,人们又认识了其第5种形式umami(即谷氨酸钠)的味道。味觉受体细胞(TRCs)位于味乳头的上皮层,味觉信号可与嗅觉和躯体感受器接受的信号相融合,TRCs通过传入神经元将此信号传入大脑以形成特有的味觉。尽管味觉带给人们诸多美妙的享受,但对其机制却知之甚少。研究味觉信号传导途径有助于揭示其中的奥秘。酸味与咸味可能直接通过离子介导,而苦味与甜味则有赖于G蛋白复合受体7TM(7-跨膜蛋白)传递信号。支持这一假说的有力证据为:去除味素(G蛋白的一种),可导致小鼠无法辨别苦甜味。去年,Ryba等人将推测的两种7TM分别命名为味觉受体1、2(TR1、TR2),并证实它们在某些TRCs上表达,当时暂定为“舌受体”。 相似文献
56.
三氧化二砷抑制骨肉瘤细胞及二倍体细胞增殖的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 研究三氧化二砷 (As2 O3 )对骨肉瘤细胞及二倍体细胞增殖的影响。方法 应用噻唑蓝 (MTT)法和集落形成能力测定、形态学观察、流式细胞术和电镜观察等方法检测和观察As2 O3 对骨肉瘤细胞株MG 63及二倍体细胞株MRC 5增殖的影响。结果 As2 O3 对骨肉瘤细胞及二倍体细胞株的增殖有抑制作用 ,并具有时间依赖性和一定范围内的剂量依赖性。≥ 1μmol/L浓度的As2 O3 对MG 63骨肉瘤细胞的抑制率达 70 % ,而≥ 8μmol/L浓度的As2 O3 对MRC 5细胞的增殖才达到相近的抑制率 ;0 .5~ 2 .0 μmol/L浓度的As2 O3 对MG 63细胞的生长抑制率高 ,而对MRC 5细胞的生长抑制率低 ,表现为明显的选择性抑制 ( P <0 .0 1)。 1μmol/LAs2 O3 处理的MG 63细胞第 3天呈典型的凋亡形态学改变 ;流式细胞仪分析显示 ,在G1期细胞前出现明显亚二倍体峰 ,凋亡率与As2 O3 处理时间呈正相关 ;MRC 5细胞则未见明显凋亡峰。结论 As2 O3 通过诱导细胞凋亡抑制骨肉瘤细胞和二倍体细胞增殖 ,在一定浓度内As2 O3 可选择性抑制骨肉瘤细胞的生长增殖。 相似文献
57.
Leber遗传性视神经病(LHON)是常见的线粒体遗传病之一。LHON的临床表型的多样性、外显率的不同与线粒体基因的不同突变位点、遗传异质性及haplogroup的多态性等因素有关。LHON的线粒体基因突变导致细胞内相关酶水平的变化,继而导致一些产物在细胞内聚集,诱发细胞凋亡,但是具体分子作用机制尚不完全清楚。本综述通过对近年来该病的分子遗传学研究方面的成果和进展作一阐述,为基因诊断,治疗,预后提供参考。 相似文献
58.
基因定量检测已经成为研究基因组变异以及由于基因重组所引起的相关疾病的重要手段。大片段的基因组的重复和缺失可以引起致病突变。使用PCR和测序等定性检测方法很难探测到杂合状态的缺失和重复,因此探寻高效、可靠、灵敏的基因定量检测方法是当务之急。在过去的几年中已经相继出现了一些自动高效的技术方法。现在可用的基因定量方法大致可以分成3类:DNA印迹技术,细胞遗传学方法和以PCR扩增为基础的定量。本文对基因定量的最新进展作一综述,探讨其优缺点以期对定量研究方法的选择有所帮助。 相似文献
59.
应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因的每个外显子及其侧翼的内含子,并克隆到M 13载体中进行序列分析。发现中国人苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)患者的PAH基因外显子3中有1个Arg~(111)→Ter~(111)的点突变,此突变与东方人最常见的突变单体型4呈连锁不平衡。此突变占中国人PAH等位基因的10%左右,但不存在于高加索人群中,表明在种族分化过程中PAH基因位点发生了互不相关的突变事件。 相似文献
60.