交联剂对复合生物海绵性能的影响

目的考察交联剂京尼平和戊二醛对复合生物海绵性能的影响。方法采用冷冻干燥法制得复合生物海绵,采用三硝基苯磺酸吸光光度法测交联度;采用MTT法测细胞毒性;采用溶菌酶降解法测体外降解率。结果①复合生物海绵的交联度均随交联时间的延长而增加,用京尼平和戊二醛交联三天后,复合生物海绵的交联度分别为26.43%和54.63%。②京尼平交联的复合生物海绵吸水性优于戊二醛交联的复合生物海绵。⑧用两种交联剂制得的复合生物海绵的浸提液在细胞培养初期均表现出对细胞增殖的抑制作用,这种抑制作用随培育时间的延长而降低,但戊二醛交联的复合生物海绵其细胞毒性明显高于京尼平。④京尼平或戊二醛交联的复合生物海绵在生理盐水中浸泡4周后,降解率分别为32.1%和28.4%;而在含溶菌酶的生理盐水中浸泡40h后,降解率分别为36.7%和31.2%。结论与用戊二醛交联的复合生物海绵相比,京尼平交联的复合生物海绵交联度降低,吸水性增加,体外降解率增加,细胞毒性明显降低。     

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的 :研制磺胺嘧啶银 (SD -Ag)胶原蛋白烧伤膜 ,建立了分光光度法测定SD -Ag的累积释放量的大小 ,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,考察累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑 ,具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜的累积释放量为 (22 38±0 036) %。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,便于铸型 ,成膜性好。本方法准确、快速、简便 ,可用于SD -Ag 胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定     

改良尸体防腐固定液的研究

目的 探索无刺激性气味、对人体低毒的尸体防腐固定液的基本组方及其配制.方法 用清水、三氯化铁、麝香草酚和蛋白质交联剂等成分配制成混合防腐固定液,按体质量的20%,经股动脉或颈总动脉灌注3～12岁的童尸12具.浸入由硫酸铝、食盐和84消毒液组成的保存液中放置1～2年后,通过解剖,并取肝和骨骼肌作切片检查.验证防腐固定效果.结果 保存无色透明.尸体外形无变化,颜色接近原色,无刺激性气味,肢体硬度中等,弹性大,关节活动性较好.脑和各内脏器官保持原位,无变形.骨骼肌和肝切片显示组织结构清晰,细胞形态正常,结构完整.结论 以三氯化铁和蛋白质交联剂等为主要成分的防腐剂具有良好的防腐固定效果.     

环氧改性牦牛心包材料的力学性能

本文研究了经新型生物材料交联剂——乙二醇二缩水甘油醚(ethylene diglycidyl ether)处理牦牛心包材料的粘弹性,并与新鲜样品及戊二醛处理样品进行比较。环氧交联剂主要在胶原纤维的分子链间形成交联键,材料的应力松驰速率下降;通过对应力——应变曲线,材料的模量和断裂强度等分析,证明环氧交联剂处理的牦牛心包较用戊二醛处理的有较高的抗张强度和断裂伸长率,并具有一定弹性,作为人工心瓣的瓣叶,在力学性能上是有利的。     

缬沙坦分子印迹聚合物的制备条件研究

目的:优选制备缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件。方法:以缬沙坦(Valsartan)为模板分子,分别以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酰胺(AA),2-乙烯基吡啶(2-VPY),4-乙烯基吡啶(4-VPY)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA),三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)为交联剂,以乙腈为溶剂进行聚合物的制备,通过结合能力实验考察不同条件制备的聚合物对缬沙坦的印迹效率。结果:以2-乙烯基吡啶(2-VPY)为功能单体、以乙腈为溶剂、以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂制备所得到的聚合物对缬沙坦有较好的结合性能。结论:采用优选出的条件所制备的缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的吸附性能。     

荧光分光光度法测定交联透明质酸凝胶中交联剂的残留量

目的:建立测定交联透明质酸凝胶中交联剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)残留量的方法。方法:利用BDDE与烟酰胺产生的强荧光物质,在λex=370 nm/λem=430 nm检测其荧光强度,建立测定BDDE残留量的荧光分光光度法,并与气相色谱法进行比较。结果:在0.5～8.0μg.mL-1范围内,BDDE浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为y=76.729x-2.9517,r2=0.998;定量限为0.53μg.mL-1;平均回收率为99.4%,RSD=2.5%;市售样品中BDDE平均残留量为(1.47±0.41)μg.mL-1。气相色谱法定量限为1.85μg.mL-1,灵敏度和线性相关性均较差。结论:荧光分光光度法简单准确,灵敏度高,更适用于交联透明质酸凝胶的质量控制。     

抗体偶联白蛋白声学微气泡的方法学研究

目的 制备抗体偶联的白蛋白声学微气泡造影剂，并探讨偶联反应的条件。 方法 采用N-succinimidyl 3-（2-pyridyldithio）propionate，SPDP）法将人IgG抗体与白蛋白声学微气泡以不同的质量比进行共价偶联，玻片凝集法与免疫荧光染色法检验抗体与白蛋白声学微气泡造影剂的交联并确定最佳反应比例。 结果 SPDP法制备的免疫微气泡的玻片凝集反应以及免疫荧光染色均呈阳性，IgG抗体与白蛋白声学微气泡造影剂质量比为1：5时免疫荧光反应强度最高。 结论 应用SPDP法能够将抗体有效地结合到白蛋白声学微气泡造影剂表面，为进一步靶向性声学微气泡造影剂的制备奠定了基础。     

京尼平交联改性可溶性蛋壳膜蛋白冻干支架的制备及检测

目的：评价京尼平交联改性前后可溶性蛋壳膜蛋白（soluble eggshell membrane protein,SEP）冻干组织工程支架的理化性能和生物相容性。方法：冷冻干燥法制备SEP的冻干支架,浸泡于京尼平溶液中交联改性。通过扫描电镜观察其表面形貌。测量其孔隙率、抗拉强度以及降解率,采用溶血实验、亚急性全身毒性实验和细胞毒性实验初步评价其生物相容性。结果：京尼平交联改性前后的SEP冻干支架孔径分别为（280±71）μm和（263±89）μm,孔隙率分别为（90.4±7.6）%和（87.9±9.7）%;交联改性显著提高了SEP冻干支架的拉伸强度和弹性模量,降低了支架的失重率（P〈0.01）;交联前后的材料均无溶血现象;亚急性短期全身毒性实验中组织切片均未见病理变化;细胞毒性检测均为0级。结论：京尼平交联改性在提高SEP冻干支架的力学强度和抗降解能力的同时,仍可保持支架材料良好的生物相容性。     

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用评价

目的　研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,并考察其对大鼠深 度烧伤创面的愈合作用。方法　采用交联法制备复方胶原蛋白膜 ,利用 SD大鼠深 度烧伤模型 ,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。结果　制备后得到乳白色半透明、光滑和具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜可促进创面坏死组织溶脱 ,烧伤创面愈合 ,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。创面细胞 DNA周期变化 ,实验组在烧伤后 5、7、10和 14天 G0 / G1 细胞百分比低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,而 S期细胞百分比高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,烧伤创面含水量在烧伤后 2 4、36和 48小时明显低于对照组 (P<0 .0 5 )。结论　复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进大鼠深 度烧伤创面愈合的作用     

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用评价

目的 研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜,并考察其对大鼠深Ⅱ度烧伤创面的愈合作用。方法 采用交联法制备复方胶原蛋白膜,利用SD大鼠深Ⅱ度烧伤模型,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。方法 制备后得到乳白色半透明、光滑和具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜可促进创面坏死组织溶脱,烧伤创面愈合,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组（P＜0．05）。创面细胞DNA周期变化,实验组在烧伤后5、7、10天G0／G1细胞百分比低于对照组（P＜0．05）,而S期细胞百分比高于对照组（P＜0．05）,烧伤创面含水量在烧伤后24、36和48小时明显低于对照组（P＜0．05）。结论 复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进大鼠深Ⅱ度烧伤后创面愈合的作用。