脑出血患者血TNF-α、ET、NSE水平变化

此研究旨在通过观察脑出血（intracerabral hemorrhage．ICH）患者血TNF-α（tumor necrosis factor alpha。TNF-α）、ET（endothelin．ET）及神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific．NSE）水平的动态变化并探讨其临床意义。     

尿液甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对高血压患者肾脏早期损害的诊断价值

我们检测和比较常规尿检阴性的高血压病患者尿液的甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 (GPDA)、微量白蛋白 (mALB)、视黄醇结合蛋白 (RBP) ,以探讨尿液GPDA在高血压患者肾脏早期损害诊断中的价值。一、对象与方法1 对象 :本院住院和门诊的高血压病患者 70例 ,诊断符合WHO标准[1] 。男 39例 ,女 31例 ,平均 5 9 7岁 ( 4 4～ 71岁 ) ,高血压病程为 5～ 2 0年 ,所有患者常规检查尿蛋白均阴性。另取 5 0例同期健康体检者为对照组 ,男 2 7例 ,女 2 3例 ,平均年龄 5 6 6岁 ( 39～ 6 8岁 ) ,既往无肾脏病、高血压、糖尿病等。2 方法 :收集受试者随…     

现代医学200词 199．白三烯受体

白三烯（1eukotriene，LT）是由花生四烯酸在5-脂肪氧合酶的作用下由生成的LTA。构成的生理活性脂类，可以分为LTB4和半胱氨酰LT（CysLTs：LTC4，LTD4，LTE4）。     

光动力学疗法的肿瘤杀伤机制及其与廿碳烯酸类物质的关系

光动力学疗法作为治疗恶性肿瘤的一种新方法目前已在临床上得到了广泛的应用。但其作用机制还没完全弄清楚。本文总结了近年来国内外在此方面研究的进展情况。尤其是对组织微血管系统的影响以及廿碳烯酸类物质在致微循环障碍,肿瘤杀伤中的作用进行了探讨。为此项技术更有效更广泛地用于临床提供理论基础。     

对氯烯雌酚醚防治雌性大鼠去势后骨丢失的评价

目的：了解氯烯雌酚醚对去势雌性大鼠骨代谢的影响。方法：鼠龄７０天的Ｗｉｓｔａｒ雌鼠４８只，分别予假性手术与注射用油（ＳＶ组）、去势与注射用油（ＯＶ组）、假性手术与氯烯雌酚醚（ＳＥ组）及去势与氯烯雌酚醚（ＯＥ组）等处理，双侧卵巢去势或假性手术后７天，于每晚腹腔注射氯烯雌酚醚或注射用油４ｍｌ／ｋｇ，共４５天。处死大鼠时，测定子宫湿重，同时收集第１２胸椎和左胫骨制成脱钙骨切片，行骨组织形态计量学测定。结果：４组间子宫重量差异均有显著性。骨组织形态计量学显示，（１）ＯＶ与ＳＶ、ＳＥ及ＯＥ组间差异有显著性；（２）ＯＥ、ＳＥ和ＳＶ组间差异无显著性。结论：氯烯雌酚醚能抑制Ｗｉｓｔａｒ雌鼠去势后的骨丢失，减缓去势后的子宫萎缩，对骨骼有雌激素样的保护作用。     

消炎痛及乙胺嗪对动物急性缺氧性肺、脑血管反应的影响

研究消炎痛及乙胺嗪对家兔肺、脑血管和大鼠脑微动脉缺氧反应的影响。发现吸入10％氧使家兔肺血管阻力(PVR)增加,脑血管阻力(CVR)降低,大鼠脑微动脉扩张。用消炎痛明显增强家兔缺氧性肺、脑血管反应。△PVR％由用药前26.6±16.7％增至44.2±7.7％;△CVR％则由一12.9±4.5％减至-30.7±4.7％;大鼠微动脉直径增大率(△D％)由用药前28.2±2.0％增至41.3±5.8％;用乙胺嗪则使缺氧时△PVR％由 84.6±18.1％降至 23.8±8.5％;△CVR％由-16.7±4.5％变为 6.9±2.8％;△D％由 29.7±5.8％减至 25.6±5.0％。结果表明前列腺素在缺氧性肺血管收缩反应及脑血管扩张反应中起调节作用,而白三烯则在缺氧性肺血管收缩反应中起介导作用。     

国产苯噁丙嗪的药效研究

苯噁丙嗪(Oxaprozin)是一新型解热、镇痛、抗炎药,具有半衰期长(约50～60h)、消化道副作用轻之特点。1990年我系在国内首次研制合成。本文以不同病理模型系统地研究其药理效应,旨为我国生产该药提供实验依据。1 方法与结果 1.1 对角叉菜胶致炎及其炎症渗出液中前列腺素E(PGE)含量的影响:雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠50只,体重150±10g,随机分5组即0.5％羟甲基纤维素(CMC)阴性对照组、阿斯匹     

呋苄青霉素药代动力学及组织分布的研究

呋苄青霉素是由我国开发成功的一个酰脲类青霉素。本项研究采用微生物法,以狗和正常人为受试对象,以氧哌嗪青霉素和羧苄青霉素为对照进行药代动力学研究,结果表明,3个药的药—时曲线符合二室开放式模型,呋苄青霉素较其它对照药具较高的即刻血浓度和较低的肾清除率。用微生物法和放射自显影法测定的呋苄青霉素在小鼠体内组织分布汪明,呋苄青霉素广泛分布于体内各组织,尤其在肺、肝、肠中的浓度明显高于羧苄青霉素。     

常见的几种抗心律失常药简介

心律失常的发病机理是多方面的,因此选择合适的抗心律失常药在临床上是很重要的。1 阻钠内流药 普鲁卡因胺(Procainamide)作用与奎尼丁相似,但较弱,用于室上性或室性心律失常,常与奎尼卡相互交替应用,以降低各自的副反应。