激素替代治疗子宫内膜异位症根治术后42例疗效观察

目的:探讨应用激素替代治疗改善子宫内膜异位症根治术后围绝经期症状的疗效和安全性。方法:2002年1月~2004年12月因重度子宫内膜异位症行根治术出现围绝经期症状的患者42例,随机分成2组。观察组22例口服倍美力0.3 mg,1次/d,对照组20例口服利维爱1.25 mg,1次/d。治疗前后检测血清FSH(卵泡刺激素)和E2(雌二醇)水平,记录治疗期间盆腔痛、性交痛等子宫内膜异位症相关症状,Kupperm an(K评分)1次/月。结果:两组治疗后围绝经期症状均明显改善,血清E2水平上升,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01),无内膜异位症复发表现。治疗后的E2水平观察组高于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01),但均在安全范围内。结论:小剂量倍美力和利维爱用于重度子宫内膜异位症根治术后患者,能有效地控制围绝经期症状,安全,无复发。     

人工机械通气肺部感染的预防

呼吸机作为一项人工替代通气功能的有效手段，已普遍应用于麻醉、各种原因所致的呼吸衰竭及大手术后的呼吸支持治疗中。但人工机械通气治疗因其为侵人性操作，使呼吸道粘膜受损和机体的防御机制减弱，极易导致肺部感染。而一旦发生肺部感染，则可加重原发疾病，使其恶化，甚至危及生命。所以，如何预防肺部感染在临床护理工作中有着极其重要的意义，现将我们的经验介绍如下。     

从麝香保心丸的研发与临床应用看中药现代化

拥有5000年历史的传统中医药，是一门华夏儿女都为之自豪的科学，是自然科学和社会科学的结合体。时至今日，中医药在疾病的预防、控制中仍然起着不可替代的作用，中医药的发展曲折漫长。回顾麝香保心丸研发应用30年来的体会，中医药现代化之路应当做到遵循传统，尊重科学，发扬创新的原则。     

小剂量雌激素替代治疗在子宫内膜异位症根治术后应用的疗效观察

目的 探讨倍美力对Ⅲ～Ⅳ期子宫内膜异位症根治术后（全子宫双侧附件切除）患者的激素替代作用。方法 41例内膜异位症患者根治术后并发严重围绝经期症状，用倍美力0．3mg（A组）、0．625mg（B组）、1．25mg（C组）治疗9个月，观察三组对围绝经期症状症状缓解、内膜异位症复发的影响及其副作用。结果 三组均能改善围绝经期症状，使K评分降低，提高E2水平，P〉0．05；三组间差异无显著性，副作用较小。结论 小剂量倍美力对子宫内膜异位症根治术后激素替代治疗是可行的。     

转基因食品研究与发展的哲学反思——从不可持续发展向可持续发展的转换

转基因食品在全球迅猛发展并由此可能带来生态环境的毁灭性破坏不得不引起人类的反思。首先从人类发展方式——从不可持续发展向可持续发展的转换对转基因食品的研究与发展进行了反思，认为转基因食品的研究与发展应该走技术化生存与人性化生存相结合的可持续发展的道路。     

IgA肾病血尿的辨证治疗

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病。在我国其发病率占原发性肾小球疾病的32%左右。开始人们认为它是一个良性经过的疾病,近年来一系列研究证实约20%～40%左右患者的病情呈慢性进行性经过,最终可导致终末期肾病,需进行肾脏替代治疗。血尿是IgA肾病的主要临床表现,是肾小球源性血尿最常见的病因。西医迄今尚无理想疗法。本文对IgA肾病血尿的中医辨治概述如下。1.病因病机认识本病属中医血尿范畴。病因有正虚和邪实(外邪和瘀血)两方面。正虚多因先天不足,饮食失常,七情内伤等多种因素导致机体正气耗伤。正气亏损,肾气不固,封藏失职,则血从…     

益气活血化湿泄浊排毒法治疗慢性肾功能不全的临床应用

慢性肾功能不全(CRF)为临床常见病,不积极治疗,很快发展为尿毒症须替代治疗,既增加病人的痛苦,又大大增加病人的经济负担。积极治疗使早中期慢性肾功能不全病人的血肌酐、尿素氮水平下降,肌酐清除率提高,临床症状消失或缓解,可延缓尿毒症时间,提高病人的生活质量。笔者应用益气     

连续肾脏替代治疗的护理

连续性肾脏替代治疗（CRRT）是以缓慢的血液流速和透析液流速．通过弥散和对流进行溶质交换和水分清除的血液净化治疗方法。CRRT具有稳定的血流动力学特性，能有效地清除体内多余的水分及氮质产物，维持电解质和酸碱平衡。它的治疗方式有：连续性静-静脉血液滤过（CVVH）、连续性静-静脉血液透析（CVVHD）、连续性静-静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢连续超滤（SCUF）、血浆置换（TPE）。我科自2004年8月以来已为15例危重病人行CRRT治疗，现介绍如下：     

替勃龙是否增加子宫内膜癌危险

据英国的研究人员报道，替勃龙（tibolone，Livial）（Ⅰ），与其他激素替代治疗（HRT）制剂比较，可能伴有更多的子宫内膜癌危险。     

去氨加压素通用名药在美获准

美国FDA最终批准了Barr公司的DDAVP（desmopressin，去氨加压素）（Ⅰ）0．1和0．2mg片剂的通用名产品。由于这家公司是第一时间提出ANDA申请的，所以获得了这个产品的180天独家销售权，并计划立即推上市场。它的适应症是在中枢尿崩症治疗中作为抗利尿替代治疗和用于头部创伤或垂体区手术后一过性多尿和烦渴的治疗，也适用于原发性夜间遗尿的治疗。