雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1—6月小婴儿，合胞病毒为最常见病原，有明显的发作性喘憋，临床治疗有一定困难。在抗病毒、镇静、止咳、化痰等综合治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入，取得较好疗效，现报告如下。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对95例患儿进行分析,随机分为两组,对照组47例,采用万托林雾化吸入,治疗组48例,在对照组的基础上加用普米克令舒雾化吸入。结果:治疗组在临床症状缓解时间、疗效和肺功能检查比较中均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒具有疗效好、安全性高、不良反应小等优点,是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎31例疗效观察

目的探讨普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法将我院住院62例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部哕音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为90．32％,对照组治愈率为70．96％。结论氧气驱动普米克令舒（布地奈德）混悬液及万托林溶液雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用。     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗AECOPD的效果分析

目的观察普米克令舒和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例AECOPD患者随机分为两组：观察组32例、给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸入治疗,2次／d;对照组28例、给予万托林雾化液1ml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,FEV1和PEF及pH值、PaO2、PaCO2均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

儿童咳嗽变异性哮喘84例分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点。方法对84例CVA患儿的临床资料进行回顾性分析。结果首发症状为刺激性干咳者62例（73．8％）。曾误诊66例,误诊率（78．6％）,误诊时间2个月～2年。误诊为支气管炎48例（57．1％）。按需吸入万托林气雾剂,口服顺尔宁72例（85．7％）后临床治愈。另12例（14．5％）加吸入必可酮或普米克后治愈。结论CVA是哮喘的一种潜在形式,提高临床医生对CVA的认识是达到正确诊断及治疗的关键。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

普米克令舒联合万托林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将确诊的82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组患儿均采用抗感染、吸氧、止咳、吸痰等综合治疗。在此基础上,对照组综合治疗的基础上应用氨茶碱;观察组加用普米克令舒、万托林吸入治疗。结果观察组患儿显效率50.00%,总有效率93.18%;对照组患儿显效率34.21%,总有效率71.05%,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、万托林吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

异丙托溴铵、万托林（硫酸沙丁胺醇）雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的观察爱全乐（异丙托溴铵）、万托林（硫酸沙丁胺醇）联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法选取我院2008年12月～2009年8月的有喘息症状的婴幼儿84例．随机分两组。两组基础治疗相同．观察组加用爱全乐、万托林雾化吸入治疗。结果观察组无论缓解呼吸困难、喘息,减轻咳嗽及喘鸣音均明显缩短,两组差别有显著意义（P〈0．05）。结论爱全乐、万托林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效明显优于对照组,且起效快,使用方便,缓解时间短,作用少,有利于婴幼儿使用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效;方法:将50例患者随机分为治疗组与对照组2组。对照组采用万托林雾化吸入,一日3-4次,一次1喷,扑尔敏0.35/(kg.d),分4次服。治疗组50例采用三拗汤合二陈汤加减,参麦注射液20mL加5%G.S250mL静滴,每天1次,扑尔敏0.35/(kg.d),分4次服。2组均治疗5天为1疗程。结果:2组总有效率相当,差异无显著性意义(P0.05)。但显效率治疗组显著高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组症状减轻、消退时间均明显短于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。随访半年后治疗组复发率明显低于对照组,2组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘具有近期和远期的疗效。     

万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎临床研究

目的探讨万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎临床疗效。方法选取了2010年6月-2012年6月我院收治确诊为重症喘息性支气管肺炎患者共40例,并将其随机的分为两组,一组为对照组20例,给予糜蛋白酶雾化治疗。另一组为试验组,给予万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗,剂量为为0.5 mg/次,每日2次,通过雾化泵来吸入,吸入的时间在10～15 min。治疗后对患者的治疗好转时间、住院时间、喘息状况等进行统计分析。结果治疗后两组患者喘息症状均有所好转,试验组治疗有效率为90%,高于对照组的72.6%,两组在年龄、临床症状、病程上比较无显著差异（P〉0.05）,具有可比性。结论万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎具有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状,提升患者的生活质量,可以在临床进行有效的推广和应用。