全文获取类型
收费全文 | 32414篇 |
免费 | 2950篇 |
国内免费 | 1314篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 642篇 |
儿科学 | 494篇 |
妇产科学 | 231篇 |
基础医学 | 2652篇 |
口腔科学 | 379篇 |
临床医学 | 3756篇 |
内科学 | 4294篇 |
皮肤病学 | 365篇 |
神经病学 | 1961篇 |
特种医学 | 639篇 |
外国民族医学 | 11篇 |
外科学 | 1864篇 |
综合类 | 6571篇 |
现状与发展 | 3篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 3669篇 |
眼科学 | 365篇 |
药学 | 2786篇 |
44篇 | |
中国医学 | 4222篇 |
肿瘤学 | 1729篇 |
出版年
2024年 | 146篇 |
2023年 | 719篇 |
2022年 | 1186篇 |
2021年 | 1666篇 |
2020年 | 1626篇 |
2019年 | 1280篇 |
2018年 | 1323篇 |
2017年 | 1258篇 |
2016年 | 1378篇 |
2015年 | 1141篇 |
2014年 | 2442篇 |
2013年 | 2327篇 |
2012年 | 2196篇 |
2011年 | 2206篇 |
2010年 | 1721篇 |
2009年 | 1370篇 |
2008年 | 1367篇 |
2007年 | 1444篇 |
2006年 | 1218篇 |
2005年 | 1086篇 |
2004年 | 914篇 |
2003年 | 934篇 |
2002年 | 621篇 |
2001年 | 675篇 |
2000年 | 541篇 |
1999年 | 497篇 |
1998年 | 386篇 |
1997年 | 329篇 |
1996年 | 302篇 |
1995年 | 277篇 |
1994年 | 244篇 |
1993年 | 191篇 |
1992年 | 183篇 |
1991年 | 146篇 |
1990年 | 161篇 |
1989年 | 134篇 |
1988年 | 98篇 |
1987年 | 98篇 |
1986年 | 74篇 |
1985年 | 115篇 |
1984年 | 112篇 |
1983年 | 91篇 |
1982年 | 92篇 |
1981年 | 59篇 |
1980年 | 80篇 |
1979年 | 40篇 |
1978年 | 46篇 |
1977年 | 36篇 |
1976年 | 25篇 |
1974年 | 18篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
益气复智颗粒对多发脑梗死性痴呆模型大鼠脑组织细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察益气复智颗粒对多发脑梗死性痴呆模型大鼠脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。方法 采用颈内动脉注射血栓的方法,复制多发梗死性痴呆大鼠模型,观察益气复智颗粒12.42g/kg分别于手术前、手术前后、手术后灌胃对实验动物脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。结果 益气复智颗粒能使脑缺血后脑内神经细胞凋亡数目下降。结论 益气复智颗粒具有较好的保护脑神经元,阻断脑缺血致神经细胞死亡病理过程的作用。 相似文献
42.
刘素琴 《中华现代儿科学杂志》2005,2(12):1073-1074
目的 探讨更昔洛韦对婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效。方法 将65例婴幼儿HFMD患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组加用更昔洛韦,观察临床有效率及不良反应率,并对结果进行统计学分析。结果 临床有效率治疗组为90.91地,对照组56.25%,引起白细胞下降,血小板下降治疗组为33.33%、27.27%,对照组为9.38%、3.13%,差异均有显著性。结论 治疗组疗效优于对照组,但须随访对白细胞和血小板的影响。 相似文献
43.
本文应用核苷掺入技术及电镜观察首次证实雷公藤内酯对人胃癌细胞株 FGC_(85)的杀伤作用。用药早期,细胞数,分裂指数及 DNA,RNA 合成无明显变化,但出现核仁脱粒及核仁破碎等变化;晚期,电镜观察发现细胞以凋落方式死亡,药物主要作用于间期细胞,其杀伤机构的始动环节可能与核酸代谢障碍无关。 相似文献
44.
胃癌D17S261和D17S799位点二核苷酸重复序列不稳定性的意义 总被引:2,自引:2,他引:0
目的研究二核苷酸重复序列不稳定性〔DRSI〕在胃癌发生中的作用及其临床意义.方法采用PCR方法检测了D17S261和D17S799位点二核苷酸重复序列不稳定性.结果胃癌总DRSI发生率为34%(17/50),其中高中分化腺癌DRSI阳性率(667%,10/15)显著高于低分化癌(194%,6/31,P<001);肠型胃癌DRSI阳性率(556%,10/18)显著高于胃型胃癌(20%,6/30,P<005),DRSI与胃癌部位、大小、浸润、分期、淋巴结转移无显著相关.结论DRSI在胃癌的发生中可能起重要作用. 相似文献
45.
C. J. Bowden W. D. Figg N. A. Dawson O. Sartor R. J. Bitton M. S. Weinberger Donna Headlee Eddie Reed C. E. Myers M. R. Cooper 《Cancer chemotherapy and pharmacology》1996,39(1-2):1-8
Introduction: Suramin is a synthetic polysulfonated naphthylurea which has been used for the treatment of African trypanosomiasis and onchocerciasis,
but since the mid-1980s has received attention as a possible antiretroviral and antineoplastic agent. Objective: This clinical trial of suramin was undertaken as a phase I/II study in patients with hormone-refractory prostate cancer,
with the hypothesis that the intensity of therapy with suramin could be increased significantly if measures were undertaken
to maintain the plasma concentrations of the drug under 300 μg/ml. Methods: We report the clinical results of this trial, wherein patients were treated at three different targeted plasma suramin concentrations
(275, 215 and 175 μg/ml) for varying periods of time (2, 4 or 8 weeks), with delivery of the drug by continuous intravenous
infusion. Results: The major toxicity observed in this trial was neurologic, consisting of a motor and sensory peripheral neuropathy that resulted
in both paresis and paralysis of the limbs. Nearly all of this severe (CTEP grade III, IV) neurologic toxicity was observed
in the patients treated at a plasma suramin concentration of 275 μg/ml for 4 or more weeks. A single patient treated at 215 μg/ml
for 8 weeks developed moderate (CTEP grade III) proximal lower extremity weakness, and no patient treated at 175 μg/ml developed
this toxicity. The second most common toxicity observed was infection of the central venous catheter. The overall response
rate for all of the evaluable patients was 17% (13 of 75 patients). In addition, prostate-specific antigen (PSA)-defined responses
were observed in six patients receiving therapy at 175 μg/ml, but these responses were confounded by cessation of therapy
with flutamide during suramin treatment. Conclusions: In summary, although plasma suramin concentrations were maintained below 300 μg/ml, neurologic toxicity nonetheless occurred
with high frequency in patients treated at 275 μg/ml for 4 or more weeks. Therapy at 215 and 175 μg/ml was in general well
tolerated, but central venous catheter-related infection, as well as the inconvenience and expense of continuous infusional
therapy, make this method of drug delivery impractical. Only moderate antitumor activity was observed during this trial, but
it is possible that both continuation of flutamide and flutamide withdrawal during suramin therapy confounded the assessment
of suramin’s activity in hormone-refractory prostate cancer.
Received: 9 June 1995/Accepted: 18 March 1996 相似文献
46.
47.
MNNG诱导大鼠胃癌模型的建立 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 通过构建动物模型,为进一步研究胃癌转移及其生长过程中的一系列生物学表现提供实验材料。方法 根据饲养的不同阶段在饮水和饲料中添加MNNG喂养Wistar雄性大鼠,定期取材,HE染色,观察鉴定。结果 MNNG喂饲24周可见胃黏膜内癌;40周可见黏膜下层及肌层浸润癌。结论 阶段口服MNNG混合法可成功诱发Wistar大鼠胃腺癌。 相似文献
48.
静脉输液加药后的微粒变化 总被引:7,自引:1,他引:6
本文对我院急诊病人常用的供静脉给药的22种药物、42组配伍情况,制成静脉加药输液,在超净工作台条件下,用KF—4型微粒计数器,测定了168次微粒数,结果显示输液加药后微粒虽有增加,但均在药典规定范围内。输液中加1种、2种、3种药物后所产生的微粒数分别为x_1=5.52(n_1=16);x_2=8.17(n_2=18)、x_3=10.25(n_3=8),经统计处理,三组间无显著差异(P<0.05)。本文对产生微粒的药物、注射器、操作环境等因素进行了分析。 相似文献
49.
50.