紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在244nm波长处测定吸光度。结果:环己碘二甲酚检测浓度线性范围为2.0～20μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.46%,RSD=0.58%(n=3)。结论:该方法简便、结果准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量

目的：用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量。方法：采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm附近峰谷间极距P来测定七厘散中血竭的含量。结果：血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV为4.7%。结论：以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰。     

紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。     

紫外光谱法鉴别粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤

目的：建立粉防已及其混伪品木防已、小果微花藤的紫外光谱鉴别方法。方法：采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果：粉防已及其混伪口木防已、小果酸花藤的紫外谱线组图像，最大吸收峰数目及其峰位值具有明显差异。结论：该法简便、准确、灵敏，可用于鉴别粉防已及其混伪品木防已、小果微花藤。     

微波帮助提取中药金银花中有效成分的分析

目的:分析微波帮助提取中药金银花中有效成分的可行性。方法:以中药金银花作为提取对象,采用微波帮助提取以及超声波提取法对中药金银花有效成分进行提取。采用紫外可见分光光度法进行两种方法提取效果的对比。结果:紫外可见光光度法检测结果显示微波帮助提取金银花有效成分的提取率要比超声波提取法高30.2%。微波帮助提取恒定时间为1 min、超声波提取时间为40 min。结论:微波帮助提取中药金银花中有效成分的提取效果较佳,且所需时间较短,可对中药有效成分进行快速分析。     

紫外分光光度法测定不同产地黄花蒿中青蒿素的含量

目的:研究云阳县不同产地的黄花蒿所含的青蒿素的差异。方法:采用紫外分光光度法测定,检测波长292nm。结果:对照品在0.02～0.14mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.81%(n=7),方法精密度试验RSD=0.38%。结论:该方法简便、快速、准确;云阳县不同产地的黄花蒿的青蒿素含量接近,适合在当地大规模栽培。     

正交试验结合苯酚-硫酸法优选茅苍术中多糖的提取工艺

目的:优选出茅苍术中多糖成分的最佳水提取工艺。方法:采用水提醇沉法提取多糖成分,以苯酚-硫酸法测定总多糖的含量。以总多糖含量为评价指标,以提取时间、提取次数和加水量为影响因素,采用正交试验优选茅苍术中总多糖的最佳提取工艺。结果:茅苍术中多糖成分的最佳提取工艺为水提取3次,每次加水10倍量,每次提取1.0小时。结论:正交试验结合苯酚-硫酸法考察茅苍术中多糖成分的最佳水提取工艺稳定可行。     

双波长法测定马钱子中马钱子碱和士的宁含量及马钱子炮制原理探讨

报道了以双波长分光光度法同时测定马钱子中马钱子碱、士的宁含量。本法可消除马钱子碱和士的宁相互间的干扰,可用作生药及其炮制品质量控制手段,分析了法定方法中存在的问题。考察了马钱子碱和士的宁对热稳定性,探讨了马钱子炮制减毒的机理。     

斑鸠菊果实中总黄酮的提取工艺研究＊

目的：优选斑鸠菊果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法：采用分光光度法,通过单因素实验考察乙醇浓度、提取次数、提取时间以及液料比对斑鸠菊果实中总黄酮提取率的影响。结果：最佳提取条件为乙醇浓度70%、提取4次,每次1 h、料液比为1：20。结论：采用最佳提取条件,得到的斑鸠菊果实中总黄酮含量为103.55 mg·g-1。     

紫外分光光度法测定微量人参木质素的含量

目的:建立微量人参木质素含量测定的紫外分光光度法。方法:采用经典的K lason法和紫外分光光度法。结果:紫外分光光度法测得的木质素含量较K lason法高,且重复性和精密度更高。人参木质素特征性吸收峰出现在260 nm波长处。紫外分光光度法的溴乙酰处理条件为70℃保温30 m in。不同类型人参在木质素含量上有较大差异。结论:紫外分光光度法简便易行、快速准确,测定所需材料微量,适用于人参等名贵中药材的木质素含量测定。