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91.
HBV-M定量检测与HBV-DNA含量水平关系的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究乙型肝炎病毒标志物定量检测结果与其HBV-DNA含量的临床关系。方法 采用时间分辨免疫定量和荧光定量-PCR技术,对HBV-DNA和HBV-DNA含量进行检测。结果 在HBsAg/HBeAg/HBcAb,HBsAg/HBcAb/HBcAb,HBeAg/IC及单纯HBcAb阳性的四个组别中,HBV-DNA阳性率分别是97.17%、30.56%、100%和25%;在HBsAg,HBeAg,HBeAb,HBcAb定量检测高,低值两组HBV-DNA含量对比中,HBV-DNA阳性率分别为76.92%、58.14%;100%、97.26%;20.00%、11.42%;64.62%、27.63%。结论 HBV-DNV比HBV-M更能及时准确反映乙型肝炎病毒感染者的病程情况。 相似文献
92.
LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检验LightCycler实时监测PCR(real-time detection PCR,RTD-PCR)对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性和可重复性,探讨HBV血清标志物与HBV DNA定量的关系。方法 HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明,对乙肝标志物已明确的773例血清中HBV DNA定量结果进行统计分析。结果 实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性高,可检测低至1000拷贝/ml血清;可重复性好,批间误差<20%;各种标志物类型的血清HBV DNA含量分布情况表明,HBV血清标志物中HBeAg与HBV DNA含量有明显的关系,一般HBeAg阳性血清HBV DNA含量较高,但也有相当一部分例外。结论 LightCycler实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测灵敏性高可重复性好;仅根据HBV血清标志物往往不能确定乙肝患者HBV DNA复制水平的高低,HBV DNA定量检测具有十分重要的临床意义。 相似文献
93.
We correlated MRI features with histopathological findings in an HIV-positive patient with vacuolar myelopathy. On MRI symmetrical
nonenhancing high-signal areas in the posterior columns on T2-weighted images result from extensive vacuolation visible on
histological sections.
Received: 18 November 1997 Accepted: 23 March 1997 相似文献
94.
Leon G. Epstein 《Pediatrics international》1998,40(2):107-111
Abstract Human immunodeficiency virus (HIV)-l neuropathogenesis can be divided into three important components: (i) virus entry into the nervous system; (ii) the role of viral proteins and/or cellular products in neural tissue damage; and (iii) the mechanisms of neuronal injury/death. Both blood derived macrophages or trafficking HIV-1 infected T-lymphocytes have been implicated in viral entry to the central nervous system (CNS). The major cell type harboring productive HIV-1 infection in the nervous system is the perivascular macrophage/ microglia. The HIV-1 infection of brain astrocytes, restricted to the expression of regulatory gene products, may cause astrocyte dysfunction and contribute to neuronal injury or to disruption of the blood-brain barrier (BBB). Studies of cerebrospinal fluid and postmortem tissues reveal chronic inflammation/immune activation in the nervous system during the later stages of HIV-1 infection associated with disruption of BBB integrity. Blood-brain barrier damage may underlie the white matter pallor described in HIV-1 infection and could result in further entry into the CNS of toxic viral or cellular products, or additional HIV-1 infected cells. The HIV infected and activated macrophages/microglia produce excessive amounts of pro-inflammatory cytokines, including tumor necrosis factor alpha, and platelet activating factor. These products are directly toxic to human neurons in vitro. The HIV-1 envelope glycoprotein, gp 120 may stimulate the release of toxic factors from brain macrophages. Blocking N-methyl-D-aspartate (NMDA; or AMPA) glutamate receptors can antagonize candidate toxins of both viral and cellular origin. It has been postulated that (weak) excitotoxicity leads to oxidative stress in neurons and ultimately to apoptosis. Neuronal apoptosis occurs in the brains of both children and adults with HIV-1 infection. This understanding of HIV neuropathogenesis implies that therapeutic strategies should include: (i) anti-retroviral medications to decrease systemic and CNS virus load, and possibly to prevent perinatal transmission of HIV; (ii) anti-inflammatory compounds to decrease the chronic immune activation in microglia and allow the restoration of BBB integrity; and (iii) neuroprotective compounds to reduce neuronal injury and apoptotic death. 相似文献
95.
通过细胞融合技术,筛选出MAL-1和MAL-2两株抗莱氏支原体(A.Laidlawii,A.L)单克隆抗体(单抗)。通过SDS-PAGE和Western印迹法测得单抗相对应的抗原分子量均为67.46ku。用间接免疫荧光法(IFA)检测,单抗与细胞培养中另外3种常见污染的支原体和呼吸道肺炎支原体无交叉反应。将单抗用于检测支原体污染的细胞培养物,结果表明,此单抗能特异性地检出莱氏支原体。故可用其推断支原体污染途径,便于制定防治措施。 相似文献
96.
97.
Institute of Biochemistry, Academy of Sciences of the Uzbek SSR, Tashkent. (Presented by Academician of the Academy of Medical Sciences of the USSR Yu. A. Pankov.) Translated from Byulleten' Éksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 113, No. 2, pp. 168–170, February, 1992. 相似文献
98.
99.
110例嗜酸细胞增多性非变应性鼻炎的液氮冷冻治疗山西医学院第二附属医院(030001)牛玉梅,刘学仁按Mggind将常年性鼻炎分为三类:一类常年性变态反应性鼻炎;二类非变态反应性鼻炎伴鼻分泌物嗜酸细胞增多综合征也叫嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎(Eosinophilicnonalleraicrhinits,ENR);三类自主神经性常年性鼻炎[1]。我们将ENR中找不到致敏物,而与冷热空气有关与情绪无关的110例患者进行了液氮冷冻治疗。临床资料802例常年性鼻炎患者进行皮肤激发试验。437例找出了致敏物,进行特异性过敏诱因脱敏治疗或抗过敏药物治疗。365例试验阳性,其中有135例与冷热空气有关。ll0例行冷冻治疗。1l0例中男50例,女60例;年龄最大65岁,最小16岁。110例均有间歇性的连续喷嚏发作,浆液性或粘液性鼻分泌物增多和鼻粘膜非充血性肿胀引起的堵塞,无因吸入致敏原诱发症状的病史;血清IgE值不升高,特异性皮肤试验结果为阳性;鼻分泌物中嗜酸细胞阳性。方法:先将鼻腔内喷入1%地卡因溶液3次粘膜表面麻醉,用卷好的4厘米长、0.4~0.6厘米粗的棉棒沾上液氮在鼻镜直视下迅速插入鼻腔内。时间约1分钟左右(冷 相似文献
100.
目的:制备抗醛糖还原酶(AR)的单克隆抗体(mAb),并与本室制备的抗醛糖还原酶相似蛋白(ARL-1)mAb进行比较。方法:经RT-PCR获得AR基因,将基因插入pGEX-4T-1(His)6C中,构建重组质粒pGEX-4T-1(His)6C-AR,以重组质粒转化E.coliRosetta诱导表达GST-AR蛋白。以纯化的GST-AR蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb。应用间接ELISA和Western blot方法对mAb进行筛选和鉴定。使用Clustalx和Antheprot软件,比较AR与ARL-1的同源性,表达GST-dAR[80~142氨基酸(aa)],与ARL-1差异较大;并分析AR的抗原性,表达GST-dA1(1~79aa)、GST-dA2(80~99aa)、GST-dA3(111~142aa)、GST-dA4(143~316aa)。利用AR全长及截短蛋白,采用Western blot分析制备的抗AR mAb识别AR抗原的部位。结果:获得3株稳定分泌抗AR mAb的杂交瘤细胞系ARB3、AR7B3G4和ARF10。3株抗GST-AR的mAb均为IgG1(κ型),腹水mAb效价为1∶4×105,细胞培养上清mAb效价为1∶1×104,3株mAb均可与胎盘组织中的AR蛋白起反应,而与GST-ARL-1和GST蛋白无交叉反应。它们分别为抗GST-dA1、GST-dA3和GST-dA4蛋白的mAb。结论:成功地制备了3株特异性抗AR mAb,可分别识别AR的1~79、111~142、143~316位氨基酸。将它们与抗ARL-1mAb联合应用,将有助于进一步研究AR与ARL-1蛋白的功能,并为深入探讨AR、ARL-1与相关疾病的关系及进行大规模的流行病学调查提供了有力的工具。 相似文献