支原体确证琼脂培养基检测泌尿生殖道支原体的优势分析

[目的]评价支原体确证琼脂培养基在诊断泌尿生殖道标本中锵脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）和人型支原体（Mycoplsma hominis，Mh）的优势，为提高临床泌尿生殖道支原体感染实验室诊断的准确性提供依据。[方法]取经过12h Uu／Mh肉汤增菌的临床疑似标本洗脱液直接接种于支原体确证琼脂培养基，在5％CO2和95％N2的气体环境中培养24h～48h后，低倍镜下观察特征性菌落，计数其菌落形成单位（Colony Forming Units，cfu）。同时用支原体药敏试剂盒作对照，观察Uu孔、Mh孔及计数孔颜色的变化。[结果]172例泌尿生殖道标本中，支原体确证琼脂培养基检出Uu感染59例，Mh感染19例，混合感染16例，Uu计数≥10^4cfu者40例，Mh计数≥10^4cfu者15例；支原体药敏试剂盒检出uu感染63例，Mh感染13例，混合感染13例，uu计数≥10^4cfu者45例，Mh计数≥10^4cfu者10例。[结论]支原体确证琼脂培养基，简便易行，观察菌落准确性高，提高Mh的检出率及液体培养基的确证性。     

尖锐湿疣合并淋球菌与解脲支原体感染对复发的影响

目的探讨尖锐湿疣（CA）患者合并性传播疾病病原淋球菌（NG）、解脲支原体（UU）感染和复发情况,为临床治疗提供依据。方法对182例CA患者（试验组）和100例无CA的体检者（对照组）进行NG、UU检测,并对尖锐湿疣患者随访半年,统计其单纯感染及合并感染的复发率。结果182例CA患者中,有74例检出NG和（或）UU,检出率为40．7％。100例对照者中,有11例检出NG和（或）UU,检出率为11．0％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。CA组NG和UU的检出率分别为9．9％和33．5％,与对照组NG和UU的检出率分别为1．0％和10％间差异有统计学意义（P均〈0．01）。18例CA合并NG感染者中,有7例复发（38．9％）;61例CA合并UU感染者中,有23例复发（37．7％）;84例单纯CA患者有12例复发（14．3％）,复发率各组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论尖锐湿疣患者常合并NG、UU感染,且尖锐湿疣患者中合并NG、UU感染者较单纯尖锐湿疣的复发率升高。因此在尖锐湿疣患者的临床诊治过程中,有必要同时进行NG、UU检测和相应治疗。     

20味中草药体外对解脲脲原体的抑菌实验研究

目的:探讨解脲脲原体(Uu)对20味中草药的敏感性。方法:用临床分离的Uu为受试菌,采用几何级稀释法测定20味中草药水煎剂的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果:20味中草药对Uu均有不同程度的抑菌作用。其中黄柏、蒲公英抑菌效果最好,其MIC范围分别为0.97～7.81和0.97～15.62,MIC50均为3.90,MIC90均为7.81。抑菌效果最差的马齿苋、牡丹皮、鱼腥草敏感率均为0%。结论:本研究提示具有清热燥湿、祛风杀虫之功效的中草药,体外实验对Uu具有不同程度的抑菌作用。由于中草药在体内作用机制比体外还要复杂,在体内能否达到与体外相同效果尚待进一步研究。     

贵州省铜仁地区解脲脲原体和人型支原体检测及其药敏结果分析

目的了解贵州铜仁地区解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）的检出率及其耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法对性病和妇产科门诊252例患者采集的标本,应用支原体药敏试剂盒进行检测.结果252例患者中146例培养出支原体,占57.9%;Uu单项阳性97例,占38.5%,高于Mh单项阳性5例（2.0%）和Uu、Mh混合感染44例（17.5%,）.药敏结果显示,敏感药物首选为多西环素、克拉霉素,其次为交沙霉素、阿奇霉素和司帕沙星.结论Uu和Mh引起的泌尿生殖道感染有逐年上升趋势,耐药菌株越来越多;加强实验室监测,对防止支原体耐药株的发生尤为重要,指导临床合理用药,对提高抗生素疗效有重要意义.     

社区支原体感染及药敏结果分析

目的了解本地区支原体感染状况及发展趋势，分析支原体对不同药物的体外敏感性。方法收集门诊疑有泌尿生殖道疾病患者分泌物进行支原体培养及药敏结果分析。结果支原体感染总体呈现上升趋势，递增幅度为25．34％。其阳性患者中以解脲支原体感染为主，占72．10％；人型支原体感染较少，占1．16％；解脲支原体、人型支原体混合感染占26．74％。药敏结果显示，支原体型别不同对12种抗生素的敏感性均不相同。结论支原体药敏试验有助于指导临床合理使用抗生素，是非淋菌性尿道炎防治工作中极为重要的手段。     

男性泌尿生殖道支原体感染698例的调查及耐药性分析

目的了解男性泌尿生殖道支原体感染的分布状况,对抗菌药物的耐药性进行分析,指导临床合理使用抗菌药物。方法用珠海益民生物工程制品公司生产的支原体试剂盒进行支原体培养鉴定、计数及药敏试验。结果2 287份男性泌尿生殖道标本中共分离出698株支原体,阳性率为30．5%。其中解脲脲原体563株,占80．7%,人型支原体26株,占3．7%,解脲脲原体合并人型支原体感染109株,占15．6%。分离出的解脲脲原体对交沙霉素最敏感,人型支原体对多西环素、米诺环素的敏感率为100%,对红霉素、罗红霉素、克拉霉素耐药率为100%。结论治疗支原体感染的首选药为交沙霉素、多西环素、米诺环素。进行支原体培养、鉴定和药敏试验,可以根据药敏结果指导临床合理使用抗菌药物。     

两种培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的比较

目的比较液体培养基和选择性固体培养基平行检测解脲脲原体和人型支原体结果的一致性。方法108例门诊患者的泌尿生殖道标本拭子平行接种到选择性固体培养基和液体培养基上,比较同一份标本在2种培养基上的检测结果。结果以固体培养基上生长的典型支原体菌落结合生化反应为标准,108份标本中固体培养基检出支原体37例,液体培养基报告阳性结果41例,2种培养基结果完全相同的89例。结论2种培养方法检测结果一致性较好。液体培养基快速并附有药敏结果,对初诊患者可以选用。对反复发病,久治不愈的复诊患者,应选择固体培养基以帮助确诊。     

浏阳地区支原体临床分离株对抗生素耐药性监测

目的比较四环素类、大环内酯类和喹诺酮类三类抗菌药物对解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的抗菌作用,为临床用药提供参考依据。方法采用直接肉汤药盘法测定临床标本中195株Uu和118株Mh及960株混合感染的Uu Mh对三类抗菌药物中的8种抗生素的敏感性。结果195株Uu对四环素、多西环素、米诺环素、罗红霉素、阿齐霉素、交沙霉素、氧氟沙星、司帕沙星的敏感率分别为21.0%、48.2%、39.5%、79.0%、88.7%、74.9%、28.2%和64.6%。118株Mh对四环素、多西环素、米诺环素、罗红霉素、阿齐霉素、交沙霉素、氧氟沙星、司帕沙星的敏感率分别为5.1%、33.9%、26.3%、0.0%、0.0%、89.8%、70.3%和64.4%。960例混合感染的Uu Mh,对交沙霉素最敏感(79.2%)。结论阿齐霉素抗Uu的作用最强,其次为罗红霉素;而抗Mh活性最强的为交沙霉素,其次为氧氟沙星;Mh对阿齐霉素和罗红霉素天然耐药;临床上在治疗Uu单独感染时,可使用阿齐霉素、罗红霉素和交沙霉素;治疗Mh单独感染,可使用交沙霉素和氧氟沙星;对Uu和Mh混合感染者,可使用交沙霉素。结论泌尿生殖道支原体的耐药性监测对指导临床治疗具有重要意义。     

1231例泌尿生殖道患者常见病原体检测结果分析

目的：分析解脲支原体（Uu）,沙眼衣原体（CT）和淋病奈瑟菌（NG）感染及药物敏感情况,为性病防治提供可靠依据。方法：对2011年1月-2014年6月来我院就诊的1231例临床疑似生殖泌尿道感染的患者分泌物进行解脲支原体和人型支原体（MH）的培养及药敏、沙眼衣原体抗原检测、淋病奈瑟菌的培养与鉴定。结果：1231例生殖泌尿道感染的患者中支原体培养阳性523例,其中解脲支原体（uu）感染388例,解脲支原体和人型支原体（MH）混合感染98例,人型支原体感染27例;支原体体外药敏实验提示有效的抗生素为强力霉素、克拉霉素、美满霉素、交沙霉素。淋病奈瑟菌培养阳性51例;衣原体抗原检测阳性37例。结论：门诊泌尿生殖道病原体感染中,支原体感染占主导地位,其次为淋球菌感染。治疗本地区支原体感染最有效的抗生素是强力霉素、美满霉素和交沙霉素。     

深圳市罗湖区泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性分析

目的分析深圳市罗湖地区泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性,为探索病原体分布及耐药率变迁提供实验依据。方法采用珠海银科药敏试剂套装进行支原体培养及药敏试验,并对检测结果进行分析。结果总体支原体感染、解脲脲原体和人型支原体混合感染均呈上升趋势,单纯解脲脲原体感染逐年下降,单纯人型支原体感染逐年上升。环丙沙星、氧氟沙星和罗红霉素为支原体感染耐药前3位抗生素,并且其耐药率明显增高。结论深圳市罗湖地区泌尿生殖道支原体感染及耐药状况日趋严重,逐年增加的人型支原体感染可能是支原体感染耐药性增多的重要因素。