马钱子碱在小鼠体内的组织分布

目的:研究马钱子碱在小鼠体内的组织分布。方法:小鼠灌胃60 mg.kg-1及静注10 mg.kg-1马钱子碱后用荧光分光光度法测定不同时间的组织浓度。结果:2种途径给药后马钱子碱在小鼠主要脏器分布相似,组织中以肝脏及肾脏浓度最高,然后依次是脾、心、肺、脑和胃,脂肪和骨骼肌含量最低。结论:马钱子碱在小鼠体内分布较广,且可穿透血脑屏障,进入中枢神经系统发挥作用。     

紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定环己碘二甲酚含漱液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在244nm波长处测定吸光度。结果:环己碘二甲酚检测浓度线性范围为2.0～20μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.46%,RSD=0.58%(n=3)。结论:该方法简便、结果准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

系数倍率法测定膀胱镜检表面麻醉剂中盐酸利多卡因的含量

目的：研究不经提取直接测定膀胱镜检表面麻醉剂中盐酸利多卡因的含量。方法：采用系数倍率法，选择测定的波长为270nm和280nm。结果：盐酸利多卡因线性关系良好，r=0．9993,，平均回收率为100．1％。结论：该方法可靠、简便、准确，可作为医院制剂的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性。方法在25℃、37℃条件下6h内，观察盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化，并用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星和异烟肼的含量。结果配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。     

美洛昔康胶囊溶出度的测定

目的　测定美洛昔康胶囊的溶出度。方法　采用浆法测定溶出度 ,以pH 7.6的磷酸缓冲溶液作溶出介质 ,转速为10 0r·min-1。结果　 4 5min时溶出度均大于 70 % ,线性范围 2～ 16 μg·ml-1(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD =1.5 7%。结论　所用方法简便、准确、重复性好     

正交试验结合苯酚-硫酸法优选茅苍术中多糖的提取工艺

目的:优选出茅苍术中多糖成分的最佳水提取工艺。方法:采用水提醇沉法提取多糖成分,以苯酚-硫酸法测定总多糖的含量。以总多糖含量为评价指标,以提取时间、提取次数和加水量为影响因素,采用正交试验优选茅苍术中总多糖的最佳提取工艺。结果:茅苍术中多糖成分的最佳提取工艺为水提取3次,每次加水10倍量,每次提取1.0小时。结论:正交试验结合苯酚-硫酸法考察茅苍术中多糖成分的最佳水提取工艺稳定可行。     

差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3%,日间为1.9%,平均回收率为99.96%。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。     

人工牛黄中胆酸和总胆酸含量测定方法探索

根据胆酸和猪去氧胆酸与硫酸加效产生脱水反应,形成共轭双键,在不同条件下各自在紫外区产生相同特征吸收峰,试采用紫外分光光度法对照品比较法进行人工牛黄中胆酸和总胆酸的含量测定。经实验证明方法可行,较现行卫生部标准法简单、准确、重现性好,易于普及推广。     

多效胃镜乳的制备与临床应用

目的：研究多效胃镜乳的处方、制备工艺、质量标准及临床疗效。方法：用研磨乳化法将油相和水相混合制备成乳剂，并对其稳定性、主药含量进行测定。对506例胃镜检查患者进行疗效观察。用法：胃镜检查前30 min口服，每次10 mL。结果：一次性口服给药，同时达到局麻、解痉、消泡、减少分泌、润滑等多种效果，总有效率达100.0%。结论：多效胃镜乳处方合理、工艺成熟、质量稳定、疗效显著，值得推广使用。     

替硝唑注射液的差示紫外分光光度法测定

采用差示紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量。检测波长272nm，在10－50μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9997)，方法的平均回收率为101．3％，RSD为3．0％。