全文获取类型
收费全文 | 8105篇 |
免费 | 706篇 |
国内免费 | 434篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 15篇 |
儿科学 | 24篇 |
妇产科学 | 29篇 |
基础医学 | 179篇 |
口腔科学 | 74篇 |
临床医学 | 344篇 |
内科学 | 229篇 |
皮肤病学 | 120篇 |
神经病学 | 143篇 |
特种医学 | 168篇 |
外科学 | 283篇 |
综合类 | 1355篇 |
预防医学 | 193篇 |
眼科学 | 58篇 |
药学 | 5015篇 |
14篇 | |
中国医学 | 877篇 |
肿瘤学 | 125篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 53篇 |
2022年 | 128篇 |
2021年 | 184篇 |
2020年 | 190篇 |
2019年 | 131篇 |
2018年 | 172篇 |
2017年 | 212篇 |
2016年 | 256篇 |
2015年 | 283篇 |
2014年 | 597篇 |
2013年 | 610篇 |
2012年 | 709篇 |
2011年 | 753篇 |
2010年 | 571篇 |
2009年 | 425篇 |
2008年 | 518篇 |
2007年 | 515篇 |
2006年 | 462篇 |
2005年 | 393篇 |
2004年 | 358篇 |
2003年 | 301篇 |
2002年 | 220篇 |
2001年 | 180篇 |
2000年 | 177篇 |
1999年 | 130篇 |
1998年 | 80篇 |
1997年 | 107篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 69篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 37篇 |
1992年 | 36篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 11篇 |
1978年 | 5篇 |
1976年 | 7篇 |
1975年 | 5篇 |
1973年 | 8篇 |
排序方式: 共有9245条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
目的:研究盐酸戊乙奎醚(penequinine hydrochloride,PCHE)对敌敌畏(DDVP)诱发的呼吸循环抑制和脑电图(EEG)变化的影响。方法:同时测定麻醉大鼠的血压、心率、呼吸频率和呼吸通气量;记录清醒大鼠的EEG。结果:给麻醉大鼠iv DDVP 5mg·kg-1,可使呼吸频率,呼吸通气量,血压及心率很快抑制。当iv不能通过血脑屏障的胆碱受体阻断剂甲基阿托品后,DDVP的呼吸循环抑制作用改善不明显;而应用PCHE1,2mg·kg-1及阿托品2,4mg·kg-1时能明显对抗DDVP引起的呼吸循环抑制。清醒大鼠DDVP中毒后EEG出现去同步化改变,少数出现癫痫波,PCHE可完全对抗DDVP诱发的EEG改变,阿托品仅部分对抗。结论:PCHE具有较强的中枢及外周抗DDVP中毒作用。 相似文献
102.
高效崩解剂对提高盐酸甲福明片剂质量的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为提高盐酸甲福明(metformin hydrochloride,MFH)片的质量,研究应用高效崩解剂微晶纤维素等考查其作用并进行评价。方法:应用微晶纤维素,L-HPC和交联PVP,交联CMC-Na,CMS-Na为崩解剂设计和制备了6种处方的MFH片剂。测定和对照片芯的硬度,崩解时限,溶出速度和颗粒性质。结果:各处方的片剂硬度均达到8kg以上。含有交联PVP和交联CMC-Na的片剂崩解时限在3min以内。应用高效崩解剂交联PVP和交联CMC-Na的片剂5min内全部溶出。采用L-HPC和微晶纤维素为崩解剂10min内药物溶出可达95%以上。结论:在处方中改用4%的交联PVP,交联CMC-Na,L-HPC和CMC-Na作崩解剂能得到优质的MFH片剂。 相似文献
103.
[目的]建立用高效液相色谱法(HPLC)测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。[方法]采用磺酸基团键合硅胶(SCX)的阳离子交换色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.05molL/磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.1)(以磷酸调pH值至2.3),流速:1.0mLm/in,检测波长:192nm,柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]线性范围:4.104~12.312μg,r=0.9999。平均回收率:98.5%,RSD=1.64%(n=5)。[结论]本法分离度好,适用于前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量测定,可作为产品的质量控制方法。 相似文献
104.
105.
目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法,VP—ODS C18色谱柱;乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(磷酸调PH至3.0)-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(70:15:15)为流动相;检测波长为346nm;流速:1.0ml/min.结果 盐酸小檗碱在0.0484~0.4356μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.17%.RSD为1.20%。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定. 相似文献
106.
目的 评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染的安全性和有效性。方法 用随机单盲平行对照多中心同步试验法。甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(试验组)每次500mg,盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(对照组)每次400mg,均每日1次,静脉滴注,疗程均7~14天。共入选病例251例,其中:试验组122例,临床疗效评价病例115例,安全性评价例数122例;对照组129例,临床疗效评价病例122例,安全性评价例数129例。结果 2组临床总有效率分别为96.5%和98.4%;细菌清除率分别为98.9%和98.0%;药物不良反应发生率分别为11.5%和9.35%。结论 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染安全、有效。 相似文献
107.
目的 :建立七连栓的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对主药黄连、三七进行定性鉴别 ;采用反相高效液相色谱法梯度洗脱 ,蒸发光散射器检测三七中人参皂苷Rg1 、Rb1 的含量。结果 :本品薄层色谱特征明显 ,专属性强 ;人参皂苷Rg1 在进样量为1 56μg~3. 74μg 范围内线性关系良好 (r=0. 9993 ,RSD=1. 6 % ) ,回收率为99 .10 % ;人参皂苷Rb1 在进样量为1 .44μg~3 46μg范围内线性关系良好 (r=0. 9981 ,RSD=1 .2 % ) ,回收率为102. 13 %。结论 :本方法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于七连栓的质量控制。 相似文献
108.
109.
反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10~50μg/ml(r=0. 9997)、2~10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。 相似文献
110.