正清风痛宁缓释片治疗原发性骨质疏松性骨折的临床效果及其对骨代谢的影响

目的 探讨正清风痛宁缓释片对原发性骨质疏松性骨折的骨代谢影响。方法 在2018 年10 月至2019 年10 月宜春市人民医院接诊的所有原发性骨质疏松性骨折患者中选择病历资料完整的60 例纳入本研究。其中30 例术后接受常规西药治疗者纳入对照组，30 例术后加用正清风痛宁缓释片治疗纳入观察组。比较两组患者治疗效果及治疗前后骨密度、骨代谢指标、炎症因子测定值、疼痛评分变化情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的股骨颈、腰椎、Wards 三角区骨密度测定值均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的骨钙素（BGP）、骨保护素（OPG）、甲状旁腺激素（PTH）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、25 羟维生素D3[25-（OH）D3]测定值均高于对照组，Ⅰ型胶原羧基端肽β 特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）测定值均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）测定值及疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 正清风痛宁缓释片治疗原发性骨质疏松性骨折疗效显著，能够有效改善患者骨代谢、炎症指标和疼痛症状，值得临床推荐。     

左炔诺孕酮宫内节育系统的临床使用对子宫内膜厚度及血清性激素结合球蛋白水平的影响

目的探讨左炔诺孕酮宫内节育系统的临床使用对子宫内膜厚度和血清性激素结合球蛋白水平的影响,为左炔诺孕酮宫内节育系统的临床使用提供更多可靠的依据。方法选取2017年1月-2019年1月在医院进行放置左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)女性50例为研究组,选取30例健康女性为对照组,测量放置前、后子宫内膜厚度和血清性激素结合球蛋白水平。结果研究组女性放置前与对照组女性子宫内膜厚度和血清性激素结合球蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。研究组女性放置1、3、6个月后子宫内膜厚度逐渐变薄,血清性激素结合球蛋白水平逐渐下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组女性子宫内膜厚度和血清性激素结合球蛋白水平与置入节育系统时间呈负相关性(r=-0.784,-0.762,P<0.05),其子宫内膜厚度与血清性激素结合球蛋白水平呈正相关(r=0.856,P<0.05)。结论左炔诺孕酮宫内节育系统可能通过降低子宫内膜厚度和血清性激素结合球蛋白水平达到其治疗目的。     

HPLC法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量

目的:建立测定银杏缓释片中总黄酮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,用DiamonsilTM-0DS柱,以甲醇-0.5%磷酸(52:48)为流动相,检测波长360nm,流速1ml/min,保持柱温40℃测定自制银杏缓释片中总黄酮苷的含量。结果:槲皮素在5～60μg/mL内线性关系良好,回收率为99.7%,RSD为0.93%。结论:本法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量,结果准确、可行。     

RAM-HPLC测定兔眼房水中丝裂霉素C的含量

目的测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C的含量。方法使用TSP高效液相色谱仪,Anastar工作站;分析柱:RAM(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:365 nm。结果色谱峰分离度良好,丝裂霉素在0.001~0.005 mg.mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.1%,102.3%,103.6%,RSD为3.3%,2.9%,1.8%。结论本法准确简单,精密度好,是测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C释放过程的适宜方法。     

复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的制备及其释放度考察

目的制备含萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的复方缓释微丸,考察理论聚合物包覆量、抗黏剂用量、热处理时间等因素对盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的影响。方法采用挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱含药丸芯,采用丙烯酸树脂水分散体(EudragitRS 30D)流化床包衣技术制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,采用紫外分光光度法测定萘普生钠的含量及溶出度,采用HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的含量及释放度。结果萘普生钠、微晶纤维素、硫酸钠质量比为10∶9∶1时,制得的萘普生钠速释微丸圆整度好,脆碎度低,10 min累积释药大于90%;当盐酸伪麻黄碱缓释微丸的理论聚合物包覆量为50%、滑石粉用量为聚合物质量的40%、热处理时间为24 h时,药物释放过程接近零级释药模型。结论所制备的萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱缓释微丸体外释药均符合速释和缓释要求,后者的体外释药过程接近零级释药模型。     

含药树脂表面修饰法制备加兰他敏口服缓释混悬液

采用离子交换吸附技术,用丙烯酸树脂RS100修饰加兰他敏(1)树脂表面,制成1的缓释混悬液。1树脂经表面修饰后,体外释药速率明显减慢。1缓释混悬液和溶液剂在大鼠体内的cmax分别为209.05和333.16ng/ml;tmax4.5和1.4h;t1/212.55和7.05h;AUC0→24h2555.67和2007.78ng·h·ml-1;绝对生物利用度(fabs)55.80%和43.84%;1缓释混悬液相对于溶液剂的生物利用度(frel)为127.29%。     

混合设计优化格列喹酮缓释片处方

目的：优化格列喹酮缓释片的处方，得到最佳的缓释曲线。方法：使用混合设计对处方进行优化。结果：使用混合设计预测的处方的验证值和目标值比较，其相似因子f2能够达到70，而且其体外累积释放曲线也符合Higuchi方程和Ritger—Peppas方程。结论：混合设计是一种较方便的实验设计方法，能够有效地优化药物处方，并预测药物释放。     

纳豆激酶缓释片的制备及药物释放影响因素的研究*

目的：制备纳豆激酶缓释片并研究其体外释药影响因素。方法：采用直接压片法制备纳豆激酶缓释片，研究了不同骨架材料、HPMC用量、PVP用量、不同稀释剂、MCC用量对纳豆激酶缓释片体外释药速率的影响。结果：骨架材料和稀释剂的种类对药物释放有明显影响，释药速率随着HPMC和PVP用量的增加而减慢，而MCC用量的增加可加快药物的释放。结论：以HPMC与PVP作为混合骨架材料、MCC作为稀释剂，具有良好的缓释效果，HPMC,PVP和MCC的用量是影响药物释放速率的重要因素。     

海藻酸钠在药物制剂中的研究进展

海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物，作为缓释制剂辅料广泛应用于片剂、微九、微蠢、脂质体、纳米粒等缓释制剂中，现综述近年来海藻酸钠作为辅料的影响因素及在缓释制剂中的应用研究进展。     

挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸及其性质考察*

目的：应用挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸，研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法：用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸；采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件；考察了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果：用挤出滚圆技术制备的当归补血微丸圆整度好，大小均匀，收率高，体外溶出迅速。结论：挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行，制得的微丸质量好。