药敏纸片的质量控制研究

目的：探讨和研究药敏纸片质量控制的方法。方法：以克拉霉素药敏纸片为例，参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和联邦法规全书(CFR)的方法，建立一套药敏纸片质量控制的指标，包括鉴别、检查及含量测定。结果：采用专属性较强、灵敏度较高的TLC法进行鉴别，最低检出量为50μg；制订纸片的的直径、重量差异、含量均匀性及干燥失重作为检查项，采用短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)[CMCC(B)63202]作为检定菌，进行含量测定。结论：建立的克拉霉素药敏纸片质量标准能够控制其质量，可作为其他抗生素药敏纸片建立质量标准的参考。     

注射用通脉灵质量标准研究

目的：对注射用通脉灵进行质量标准的研究。方法：采用薄层层析法对处方中药材进行了定性鉴别，并采用分光光度法对总黄酮进行了含量测定，采用比色法对总皂苷进行了含量测定。结果：薄层色谱分离效果好，两种方法回收率RSD均小于3％。结论：该方法较简单，重现性好，可作该制剂质量控制标准。     

Diagnosis: toxic!--trying to apply approaches of clinical diagnostics and prevalence in toxicology considerations.

The assessment of relevance of toxicological testing was compared with approaches of diagnostic medicine, a discipline that faces a comparable situation. Considering the work of a toxicologist as setting a diagnosis for compounds, assessment tools for diagnostic tests were transferred to toxicological tests. In clinical diagnostics, test uncertainty is well accepted and incorporated in this assessment. Furthermore, prevalence information is considered to evaluate the gain in information resulting from the application of a test. Several common toxicological scenarios, in which test uncertainty and prevalence are combined, are discussed including the interdependence of test accuracy, prevalence and predictive values or the sequential application of a screening and a confirmatory test. In addition, real prevalences derived from prevalences determined by an imperfect test are presented. We conclude that information on prevalences of toxic health effects is required to allow a complete assessment of the relevance of toxicological test. In this process, lessons can be learned from evidence-based approaches in clinical diagnostics.     

中西文化差异与旅游资料的翻译

目的:提高旅游资料翻译的质量,促进中国旅游业的进一步发展.方法:通过分析中西文化的主要差异和旅游资料翻译的特点,提出旅游资料翻译中的文化处理原则和具体的翻译技巧.结论:在具体的旅游翻译实践中,运用添加解释性语境信息、删减冗余信息、类比、再创造等方法,缩小文化差异,可成功地进行文化交流.     

做好医用耗材准入管理工作

医用耗材种类繁多,从十几万的支架到几分钱的PE膜手套,设备处管理工作者的职责在于,把好医用耗材准入关,合理安排采购计划,做好服务保障工作,满足临床、科研和教学的需要。     

医院卫生材料库存核算信息管理系统

针对南京军区总医院耗材管理方面的特点,在综合原“医院设备器材管理信息系统”和“军字一号”系统相关功能模块的基础上,开发了“医院卫生材料库存核算信息管理系统”,实现了医院耗材采购和使用的一体化网络管理模式。论文详细介绍了材料库存核算信息管理系统的功能、工作流程及系统的体系结构、软件平台与相关的软件技术等。实际应用表明,该系统运行可靠稳定,有效提高了卫生材料成本核算的正确性及各科室的工作效率,并为领导提供了科学的决策依据。     

豚鼠血液流变学指标正常参考范围的研究

目的建立豚鼠血液流变学各指标的正常参考范围,供学者及同行作研究或实验时参考。方法用心脏采血法采集豚鼠血液5ml、肝素抗凝,雄性44只、雌性23只;用MVIS-2020全自动血液流变学分析仪检测豚鼠血液流变学各指标。结果豚鼠全血黏度(高切)正常值:雄性(5.17±0.72)mpas,雌性(4.86±0.69)mpas;全血黏度(低切):雄性(10.37±1.59)mpas,雌性(9.34±1.38)mpas;血浆黏度:雄性(1.42±0.15)mpas,雌性(1.40±0.13)mpas;全血还原黏度:雄性(6.28±0.90)mpas,雌性(5.93±0.88)mpas;红细胞压积:雄性0.42±0.03,雌性0.37±0.02。结论动物种系之间血液流变学指标存在差异;豚鼠血液流变学结果与性别有关。     

含罂粟壳中成药质量标准分析

罂粟壳属于麻醉药品管理。目前已上市的部分中成药处方中含有罂粟壳,针对罂粟壳使用的特殊要求,我们对含罂粟壳中成药质量标准进行了分析,对存在的问题进行了探讨。     

牛乳铁蛋白质量标准的研究

目的研究牛乳铁蛋白的质量标准。方法采用化学及高效液相色谱法(HPLC)进行定性鉴别； 采用HPLC法对牛乳铁蛋白的含量进行测定。结果牛乳铁蛋白的浓度在25 ～ 1 000 μg·mL^-1与其峰面积成良好的线性关系 ，r＝0.999 9。结论该法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可作为牛乳铁蛋白质量标准的重要指标。