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法半夏罗汉果川贝枇杷膏与强力枇杷露药理作用的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
法半夏罗汉果川贝枇把膏与强力批他露均有镇咳祛痰作用,罗汉果川贝枇把膏尚能平喘抗炎。 相似文献
63.
64.
组织扩张术皮肤胶原的代谢改变 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究常规扩张(ITE)和持续快速扩张(CTE)对皮肤胶原代谢的影响。方法用白色小家猪制作组织扩张术动物模型,用Gordeladze法测定血清和扩张组织的羟脯氨酸(HP)含量,藻酸盐印模材膜片法测量标记区面积;光镜测量真皮厚度。结果:ITE组血清HP含量升高,0.8倍,CTE组升高1.2倍,ITE和CTE组皮肤含量与正常皮肤相同,组织中HP总量均明显升高,持续扩张皮瓣组(CTEF)术后4wk皮 相似文献
65.
A. P. Dei Tos Paola Dal Cin 《Virchows Archiv : an international journal of pathology》1997,431(2):83-94
Soft tissue tumours represent a heterogeneous group of mesenchymal lesions, and their classification is the subject of continuous
debate. Chromosome analysis, molecular cytogenetics and molecular assays may become increasingly useful in diagnosis, and
this review summarises advances in the cytogenetic characterisation and classification of soft tissue tumours. Among the group
of fibrous lesions, superficial fibromatosis exhibits trisomy 8. This genomic change is also observed in desmoid fibromatosis
in association with trisomy 20. Trisomy 11 is the most frequently observed chromosomal aberration in congenital fibrosarcoma.
Dermatofibrosarcoma protuberans and giant cell fibroblastoma share a translocation t(17;22), which supports the concept of
the existence of a common differentiation pathway. Adipose tissue tumours is the group in which integration of genetics and
pathology has been most fruitful. Ordinary lipomas cytogenetically show an abnormal karyotype in about half the cases. Genomic
changes of the 11q13 region are observed in hibernoma. Lipoblastoma exhibits a specific 8q rearrangement in 8q11-q13. Loss
of material from the region 16q13-qter and 13q deletions are observed in spindle cell/pleomorphic lipomas. The well-differentiated
liposarcoma/atypical lipoma group is characterised karyotypically by the presence of one extra ring and/or extra giant chromosome
marker. Myxoid and round cell liposarcoma share the same characteristic chromosome change: t(12;16)(q13;p11) in most cases.
In the group of smooth muscle lesions most data are derived from uterine leiomyomas, which can be subclassified cytogenetically
into seven different types. Half of all leiomyomas are chromosomally normal; the other half have one of six possible consistent
chromosome changes. Alveolar rhabdomyosarcoma is characterised cytogenetically by two variant translocations t(2;13)(q35;q14)
and t(1;13)(p36;q14). Among tenosynovial tumours, the localised type of giant cell tumour of tendon sheath exhibits two different
karyotypic changes. One involves 1p11 in a translocation with chromosome 2 or with another chromosome. A second type involves
16q24. Synovial sarcoma is characterised cytogenetically by a translocation occurring between chromosome 18 and presumably
two adjacent loci on the X chromosome. In neural tumours, abnormalities of chromosome 22 have been reported in benign schwannomas
and perineuriomas. Malignant peripheral nerve sheath tumours exist in two main forms: sporadic and associated with the NF-1
syndrome. Karyotypes are very complex, but chromosomes 17q and 22q are very often involved. Clear cell sarcoma is characterised
cytogenetically and molecularly by a translocation t(12;22)(q13;q12). The Ewing’s sarcoma/peripheral neuroectodermal tumour
category shows a central karyotypic anomaly represented by the translocation t(11;22). The two variants t(21;22) and t(7;22)
are found in some cases. Among cartilaginous lesion, the most frequently described anomaly is the t(9;22)(q22;q12) in extraskeletal
myxoid chondrosarcoma. Intra-abdominal desmoplastic small round cell tumour is characterised by a t(11;22)(p13;q12).
Received: 5 February 1997 / Accepted: 24 February 1997 相似文献
66.
67.
Sources of P300 attenuation after head injury: Single-trial amplitude, latency jitter, and EEG power
Single trial amplitude, latency jitter, and electroencephalographic (EEG) power were examined as sources of the group difference in averaged P300 amplitude among 15 traumatically brain injured and 20 control individuals in an auditory oddball paradigm. Mean amplitude of the individual trials was highly correlated with the amplitude of the averaged P300, with little additional unique variance attributable to latency jitter or EEG power. The group difference in P300 amplitude was also explained by the mean amplitude of the single trials. These results support the robustness of the event-related potential averaging technique within the paradigm used. 相似文献
68.
狗脊髓截除自体隐神经大网膜移植的初步观察 总被引:3,自引:0,他引:3
实验用6只狗于T13处切除脊髓8mm,局部用隐神经、大网膜移植。对照组6只狗单纯切除脊髓8mm。术后3个月、6个月实验组动物全部恢复到C/Ⅲ级功能,组织学切片见移植神经有不同程度存活,可记录到股四头肌、胫前肌电位。对照组动物仅达到0/0~A/I织功能,组织学切片见脊髓缺损处为结缔组织,诱电位波形消失。分析了影响脊髓神经功能恢复的原因。 相似文献
69.
神经移位修复臂丛神经根性撕脱伤 总被引:3,自引:2,他引:1
1987年7月~1994年6月,对21例臂丛神经根性撕脱伤采用神经移位修复。其中复合移位4组神经(膈神经、副神经、颈丛运动支、肋间神经)者1例,3组(膈神经、副神经、颈丛运动支)者6例,2组(膈神经、副神经)者9例,1组(膈神经或颈丛运动支或肋间神经)者5例。术中发现臂丛神经变异1例,对4例合并锁骨下动脉损伤者,在神经移位的同时进行血管修复,促进患肢的血液循环,有利于神经的康复。随访到19例,随访时间为8个月~6年2个月,优良率达73.7%。认为,神经移位术是修复神经根性撕裂伤的常规方法,合并血管损伤者也应同时修复,对促进神经功能恢复有利 相似文献
70.
刘达恩 《中国修复重建外科杂志》1997,11(2):83-85
总结胸腹轴型皮瓣早期修复上肢不同部位的深度蛇伤溃疡的经验,评价其应用价值。本组16例,胸脐皮瓣2例,侧胸腹皮瓣1例,髂腰皮瓣5例,下腹皮瓣6例,下腹分叶皮瓣1例,髂腰加下腹Y形皮瓣1例。术后1例皮瓣远端坏死,3例轻度感染,16例断蒂后全部成活。随访3个月~7年,皮瓣质地和弹性均好,手功能基本恢复。认为,带蒂胸腹轴型皮瓣是修复上肢深度蛇伤溃疡理想的方法。 相似文献